CA125时间分辨荧光免疫分析试剂盒的研制

目的 研制CA125时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）试剂盒。方法 采用双抗体夹心法建立CA125 TRFIA试剂盒。对试剂盒各项指标进行评价。结果 该试剂盒的工作范围为10～600U／ml,分析灵敏度为1．07U／ml，批内、批间的精密度分别为4．5％～8．1％，6．9％～11．5％。与CEA、AFP、CA50、CA15-3、CA19-9无交叉反应。稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年，37℃稳定7d。425份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0～37U／ml。123份血清标本用本试剂盒与国外其他方法的同类试剂盒同时检测，其相关系数为0．939。结论 试剂盒各项指标均达到临床检测要求，可替代国外同类产品试剂盒。     

颌面部爆炸伤13 例的救治体会

颌面部爆炸伤，由于其伤情复杂，损伤面积较大，伤口内常有异物存留，污染严重，给临床救治带来一定困难。现将我科在１９９０年至１９９６年间收治的１３例颌面部爆炸伤救治体会总结如下，供同道参考。１临床资料本组１３例颌面部爆炸伤均为男性，年龄２２～４３岁，平均...     

老年人正常甲状腺病态综合征9例临床分析

目的探讨老年人ESS的病因、治疗及预后。方法回顾性分析2004年6月-2005年10月广州颐康老年病医院老年人ESS的病因、治疗及预后。结果ESS与老年人全身性非甲状腺疾病关系密切,其甲状腺功能可伴随原发疾病的变化而变化,并对预后有一定指导意义。结论ESS以低T3综合征较多见,低T4则提示预后不良,甲状腺激素代替治疗,糖皮质激素使用宜慎重。     

人C肽时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制

目的研制人C肽(C peptide)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为0.5～22ng/ml,灵敏度为0.045ng/ml,批内、批间的变异系数(CV)分别为4.1%～6.7%和5.4%～6.8%;与胰岛素无交叉反应,与胰岛素原的交叉反应率为9.0%。30份血样用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.992。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。     

优质护理服务在老年精神科病房中的应用价值

目的探讨优质护理服务在老年精神科病房的应用价值,以供今后的临床工作参考。方法将本院精神科2009年6月~2014年5月收治的老年患者60例纳入本研究,根据就诊顺序奇偶数法分为对照组和实验组。对照组患者住院期间接受常规护理干预,实验组患者住院期间接受优质护理服务。对比两组患者住院期间的护理风险事件发生率、护理满意率。结果实验组的护理风险事件发生率为3.33%,明显低于对照组的26.67%(P<0.05);实验组的护理满意率为100.00%,明显高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论在老年精神科病房实施优质护理服务有助于降低老年精神疾病患者住院期间的护理风险事件发生率,增进护患关系,具有积极的临床意义。     

两种标准分析某老年医院住院患者潜在不适当用药情况

目的 调查分析某老年医院住院患者潜在不适当用药情况。方法 回顾性收集某老年医院2021年10月～12月年龄≥65岁住院患者医嘱信息,运用中国潜在不适当用药（PIM）标准和Beers标准（2019年版）评价老年人不适当用药情况并比较两种标准分析PIM的异同。结果 131例研究对象中,平均年龄（83.50±8.32）岁,平均用药（8.40±4.40）种。中国PIM标准审查出93例（70.99%）患者存在119例次PIM,发生率排名前4位的药物是氯吡格雷、螺内酯、阿普唑仑和甲氧那明（含氯苯那敏）;Beers标准审查出57例（43.51%）患者存在90例次PIM,发生率排名前4位的药物是兰索拉唑、右佐匹克隆、阿普唑仑和甲氧那明（含氯苯那敏）。结论 应联合使用两种标准来筛查老年患者医嘱信息,充分考量治疗方案带来的风险与收益,提高用药的合理性、安全性和有效性。     

拉西地平片与非洛地平缓释片治疗轻、中度老年性高血压的效果比较

目的：比较拉西地平片与非洛地平缓释片治疗轻、中度老年性高血压的效果。方法选取2012年2月~2014年12月在本院就诊的200例轻、中度高血压老年患者作为研究对象,随机分为拉西地平片组与非洛地平缓释片组,分别给予拉西地平片（4 mg/次,1次/d）与非洛地平缓释片（5 mg/次,1次/d）治疗。比较两组治疗前后的血压和24 h动态血压（ABPM）水平、生化指标及药物不良反应发生率。结果两组服药8周后的总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组在治疗2、4、6、8周后的SBP和DBP水平显著低于服药前,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗2、4、6、8周后的SBP和DBP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组服药8周后的ABPM结果显著低于服药前,差异有统计学意义（P<0.05）。两组服药8周后的ABPM结果比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组的K+、Na+、肝功能、肾功能、血常规水平等比较,差异无统计学意义（P>0.05）。拉西地平片组的不良反应发生率显著低于非洛地平缓释片组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论拉西地平片与非洛地平缓释片均可作为治疗轻、中度老年性高血压病的理想药物,但拉西地平片的不良反应发生率更低。     

老年院内肺部感染的病原菌及耐药性探究

目的:探讨老年院内肺部感染的病原菌及耐药性。方法:选取2017年6月-2018年6月我院收治的老年院内肺部感染患者291例,收集患者的痰标本进行细菌培养,并且进一步对其进行菌种鉴定和药物敏感性试验,记录分析最终实验结果。结果:对所有研究对象进行痰标本检测共发现145株病原菌,其中革兰氏阴性菌105株,占检测到的所有病原菌的72.4%;革兰氏阳性菌37株,占检测到的所有病原菌的25.5%;真菌3株,占检测到的所有病原菌的2.1%。另外,老年院内肺部感染的主要致病菌中的革兰氏阴性菌对舒普深和复方新诺明较为敏感(P 0.05)。结论:对老年院内肺部感染患者进行痰标本培养发现,老年院内肺部感染中的病原菌主要是革兰氏阴性菌,对舒普深和复方新诺明等药物较为敏感,充分了解老年院内肺部感染中的病原菌种类以及耐药性对于老年院内肺部感染患者的治疗和预后具有重要作用。