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目的 制备苯磺酸左氨氯地平分散片并评价其质量.方法 采用辅料相容性研究和崩解时间为指标筛选崩解剂的种类和用量;采用正交试验设计方案,优化最佳处方和制备工艺,通过初步稳定性考查,认证处方组成的合理性.结果 相容性试验表明:乳糖和苯磺酸左氨氯地平具有配伍禁忌;优化处方组成:主药苯磺酸左氨氯地平3.47 mg,微晶纤维素(MCC)70 mg,磷酸氢钙30 mg,淀粉30 mg,崩解剂交取聚乙烯吡轿咯烷酮(PVPP 8%),矫味剂阿斯巴甜5 mg.2.5%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-k30)水溶液制粒,硬脂酸镁1%.采用内外加崩解剂(内加4%,外加4%),片剂崩解效果最好.最佳崩解时间<85 s,10 min溶出百分率明显高于普通片(P<0.05),初步稳定性试验结果表明,加速和室温留样6个月制剂质量稳定,各项指标符合质量标准要求.结论 苯磺酸左氨氯地平分散片处方组成合理,工艺稳定,体外溶出速率明显优于普通片,可适用于工业化生产. 相似文献
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目的:建立匹伐他汀钙的含量测定方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法:采用反相高效液相色谱法测定匹伐他汀钙的含量,色谱柱为Zorbax Eclipse SB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:水相(取超纯水1000mL,滴加醋酸4mL,三乙胺1mL,pH约为3.70)-乙腈(56:44),流速1.0mL·min^-1,检测波长244nm。结果:匹伐他汀钙浓度在23.76~55.44μg·mL^-1的范围内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率(n=9)为99.68%。结论:本高效液相色谱法适用于匹伐他汀钙的含量测定。 相似文献
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匹伐他汀钙有关物质的HPLC法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了RP-HPLC法测定匹伐他汀钙有关物质。采用C18色谱柱,乙腈-0.1%三乙胺溶液(用乙酸调至pH3.2)(44∶56)为流动相,检测波长244nm。匹伐他汀钙的检测限为0.04ng。 相似文献
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酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,分析柱为Hypersil C18柱,以乙腈和水为流动相的二元梯度洗脱方法,检测波长为201nm,流速为1 mL/min。结果酸枣仁皂苷A进样量在0.50-1.98μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.41%;酸枣仁皂苷B进样量在0.66~2.09μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.34%。结论该法简便、快速、重现性好,适用于酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的定量分析。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的含量测定方法.方法 反相高效液相色谱法,采用Hy-persil C18柱为分析柱,使用以乙腈和水为流动相的二元梯度洗脱方法,检测波长为201nm,流速为1 ml·min-1.结果 酸枣仁皂苷A在50.01~198.2μg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.41%;酸枣仁皂苷B在66.25~209.0μg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.34%.结论 该法简便、快速、重现性好,适用于酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A与酸枣仁皂苷B的定量分析. 相似文献
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陈亦人教授治疗失眠验案四则 总被引:1,自引:0,他引:1
陈亦人教授学识渊博,擅治疑难杂症,临床重视辨与辨病相结合,治疗失眠用药别具一格,博采众方且每获效验,可资借鉴。 相似文献