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目的评价市场上6个批号的特非那定片的质量。方法采用桨法作为溶出度测定法,HPLC作为特非那定浓度测定方法,再通过weibull's方程获得溶出度参数。结果仅有2个批号的特非那定片达到卫生部部颁标准。结论我们应该关注市场上特非那定片的质量。 相似文献
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吲达帕胺片是一种新的强效、长效降血压药[1,2],作用于血管平滑肌,舒张小动脉,降低外周血管阻力及其对升压物质的反应性,并有利尿作用,应用于原发性高血压,对伴有浮肿倾向者更适宜,又不致引起体位性低血压、潮红和心动过速,也不引起血脂改变,故合并高脂血症时是代替噻嗪类利尿降压药的最好药物。因本品仅少量从尿中排泄,故当肾功能受损时也不会引起药物蓄积,应用后并无不良生化指标改变。这一优良药物已正式收载于中国药典[3]。鉴于市场上存在国内外多个品牌,为了考察其质量情况,我们按中国药典[3]对其进行了全面考察,现报道如下。1 实验材… 相似文献
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特非那定为H受体拮抗剂,具有特异的外周H受体拮抗作用,有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素能的作用。为目前临床上常用的抗过敏药物,主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹及枯草热的治疗[1]。国内生产厂家较多,临床疗效也反映不一。为此,我们对国产5个厂家的6批特非那定片进行了溶出度测定,以考察其内在质量。1仪器与试药1.1仪器;ZRS-6智能药物溶出仪(天津大学精密仪器厂);Waters515型高效色谱仪;uBOndparkC183.9*300mm10um不锈钢柱。1.2试药:持非那定片(规格均为每片60mg);特非那定对照品(符合《中国药典》1995的年版标准)… 相似文献
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目的:考究考察含氯石灰硼酸溶液的稳定性。方法:将含氯石灰按标示量的120%投料,使成品有效氯含量不低于标示量的110%。25℃恒温下观察其含量变化。结果:含氯石灰和硼酸两溶液分别配制,贮藏3个月时有效氯含量不低于标示量的100%,再混合后贮藏1个月时不低于80%,即0.25%cl。结论:两溶液可分别贮藏3个月,混合后可再贮藏1个月。 相似文献
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阿普唑仑合用左洛复后致嗜睡、头晕伴恶心1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,心内科门诊患者,因睡眠障碍及有轻度抑郁症状,平时服用阿普唑仑片0.2mg,qn(山东齐鲁兴华制药厂,批号0209061)、谷维素片20mg,tid(浙江昂利康制药厂,批号020211)和稳心颗粒(山东步长恩奇制药有限公司,批号021108)9g,bid.2002年12月20日开始加用左洛复50mg,qM(中国大连辉瑞制药有限公司,批号25872006),3d后上午开始出现头晕、嗜睡伴恶心,下午症状缓解.连续7d,每日症状相似.遂于2003年1月2日前来我科进行药物咨询,并要求予以左洛复退药. 相似文献
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本文应用JR88—MQ—1型电子消毒灭菌器(臭氧发生器)进行臭氧对制剂工作间及无菌工作衣的消毒实验研究。结果证明,当开机60min 后,制剂工作间内达到了无菌状态;开机60min 后,无菌工作衣也基本上达到了无菌状态。同时表明臭氧消毒效果优于人工紫外杀菌灯的消毒,尤其在具有阻挡物体的工作间内,效果更为显着。 相似文献
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HMG—CoA还原酶抑制剂(也称他汀类药物)为目前临床上常用的一类重要调血脂药。其代谢若被抑制.则引起肌病的风险大大增加。因此,了解他汀类药物的代谢特性,合理选用同类药品,有助于避免严重不良事件的发生。洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀主要经CYP3A4代谢。普伐他汀水溶性较大,无需经CYP450代谢。氟伐他汀主要经CYP2C9代谢清除。因此,须本类药物与CYP3A4抑制剂或底物合用时应首选氟伐他汀和普伐他汀,否则有可能增加横纹肌溶解、肝功能异常或肾病等不良反应的发生。 相似文献
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本文在医院制剂洁净室管理中,如何保证相应区域的洁净度,从人、物、环境综合管理出发,阐述
了生产环境,生产人员,生产工艺及卫生质量监督四方面应包含的管理内容,使医院制剂洁净室管理从整体上制
度化,规范化,以提高制剂质量,保证用药安全有效。 相似文献
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在制备多相脂质体的注射剂时,通常采用非离子型表面活性剂如吐温类及司盘类。主要由于它们具有乳化力强,毒性低,制剂稳定性好等优点。但因其味苦,在口服制剂中,使病人不太乐意接受。为此,我们在制备多相脂质体口服液时,改选用其他表面活性剂。蔗糖脂肪酸酯(SE)为国内新开发的表面活性剂,具有无毒、无味、无嗅、无刺激性和兼具营养价值等特点、且具有较好的降低表面张力的作用。为此,我们在制备多 相似文献