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1.
2.
目的:研究抗体筛查细胞在保存期内M抗原、Fya抗原和P1抗原的稳定性变化。方法:应用2个不同厂家的抗体筛查细胞通过倍比稀释法进行单克隆抗体标化(IgG-M/Fya/P1抗体)。收集抗-M/Fya/P1抗体阳性标本,制备人源抗体血清。自配1%试剂红细胞(10例O型且M/Fya/P1抗原阳性志愿者)验证标化单克隆抗体和人源抗体的稳定性。在有效期最后30 d内,采用微柱凝集法,使用标化单克隆抗体和人源抗体对2厂家抗体筛查细胞(试剂1和2) M/Fya/P1抗原的抗原性进行监测。结果:试剂1,M和P1抗原在第21天及Fya抗原在第28天与第0天比较,凝聚强度结果差异有统计学意义(P<0.05);M抗原于第28天及P1抗原于第21天出现无法检出现象。试剂2,M和P1抗原在第21天及Fya抗原在第28天出现凝聚强度差异(P<0.05);M和P1抗原第28天出现无法检出现象。结论:抗体筛查细胞血型抗原稳定性在有效期内逐渐降低,建议抗体筛查细胞保存期间进行质量监测。  相似文献   
3.
目的通过体外分离和培养大鼠角膜缘干细胞(Limbal Stem Cells, LSCs),观察枸杞多糖(Lyciumbarbarum Polysaccharide, LBP)对LSCs体外增殖的影响,为中药体外培养LSCs的研究提供实验资料。 方法体外分离和培养LSCs,显微镜观察LSCs的细胞形态特征,通过免疫荧光检测转录因子p63初步鉴定大鼠LSCs;分对照组和枸杞多糖处理组,每组20例,免疫印迹检测增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA),初步探讨枸杞多糖对LSCs的增殖影响。 结果镜下观察LSCs体积小,呈多边形或椭圆形,胞核较大,核质比例大,免疫荧光结果显示体外分离的LSCs可表达p63(阳性率为76.41±1.66%);枸杞多糖处理后LSCs的PCNA蛋白的表达水平高于对照组,并且随着枸杞多糖浓度的增加,PCNA蛋白的表达升高(P<0.05)。 结论枸杞多糖对LSCs的增殖和生长具有促进和维持的作用。  相似文献   
4.
目的评价CELL-DYN1800全自动血细胞分析仪的性能。方法以国际血液学标准委员会和美国临床实验室标准化委员会制定的评价标准,对仪器的各种性能包括精密度(批内、批间)、携带污染率、线性范围、准确度、背景计数进行评价。结果高、中、低三个水平的批内、批间不精密度小于4%;各参数的携带污染率小于1%;线性范围相关系数(r^2)〉0.99;准确性的偏离指数(DI)〈0.1%;背景计数低(0)。结论CELL-DYN1800全自动血细胞分析仪各种性能良好,测定参数快速,线性范围较宽,准确度、精密度良好,可作为医院全血细胞分析正常结果的筛检工具。  相似文献   
5.
目的 通过对我院2012年临床用血和输血反应的调查,分析输血不良反应发生的情况及特点,降低输血不良反应率。方法查阅血库输血系统输血不良反应记录和病人临床资料,对发生的输血反应进行统计和分析。结果6693例输血中,出现输血反应30例,悬浮红细胞引起的输血反应最高21例(0.52%),其次为血浆6例(0.48%)和血小板3例(0.22%),悬浮红细胞引起的反应以发热为主,血浆引起的反应以过敏常见;有妊娠史的老年女性患者发生反应较多。消化科、血液科等内科发生输血反应比率比外科高。结论加强对临床输血环节质量的监控,严格掌握输血指征,血库与临床充分沟通合作,定期会诊,制定合理的输血诊疗方案,有利于降低输血不良反应发生率。  相似文献   
6.
目的了解不同门诊患者支原体感染的分布情况并进行耐药性分析。方法按照珠海黑马生物技术有限公司的支原体培养药敏诊断试剂盒说明书严格进行操作。结果妇科、外科、皮肤科门诊解脲支原体(Uu)感染率分别为48.3%、27.9%和35.9%;人型支原体(Mh)感染率分别为1.9%、0.9%和1.1%;Uu、Mh合并感染率分别为8.5%、5.9%和6.2%。对单独Uu感染敏感性较好的抗生素有四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素、克拉霉素,而对Uu、Mh合并感染除强力霉素、美满霉素敏感性稍好外,其他抗生素耐药性明显增加。结论不同门诊Uu、Mh混合感染率与单独Mh感染率比较差异无统计学意义(P〉0.05);单独Uu感染率门诊各科室间差异有统计学意义(P〈O.05),妇科门诊大于外科门诊,女性高于男性(P〈0.05);不同科室间支原体感染的药物敏感性和耐药性因抗生素种类不同而各异;单独Uu感染的药物敏感性大于Uu和Mh混合感染的敏感性。  相似文献   
7.
目的 统计分析笔者医院2009-2011年临床用血情况,加强血库与临床的沟通,提出输血合理化建议,减少不必要的输血,合理安全用血.方法 利用血库信息管理系统,统计分析2009-2011年临床用血情况.结果 本院近3年成分输血比例均> 99.990%,临床整体用血合理.结论 严格把握输血指征,科学合理用血,保证用血安全.动员互助献血并开展自体输血,缓解用血紧张.  相似文献   
8.
目的了解精液标本采集后不同放置时间和温度对精子活动率、存活率及功能等检测结果的影响。方法采用西班牙SCA计算机辅助精子质量分析系统检测精子活动率,伊红染色法检测精子存活率,采用精子膜功能测定(低渗膨胀试验)与精子-宫颈粘液相互作用(毛细管穿透试验)测定精子功能。结果精液标本采集后放置60min内检测对精子活动率、存活率及低渗膨胀试验结果无影响(p〉0.05),而放置60min后检测对毛细管穿透试验结果有影响(P〈0.05);其中36℃放置时正常精子组活动率及少精组所有检测结果比25℃更好(P〈0.05),而两种放置温度对弱精组检测结果无影响(P〉0.05)。结论精液标本采集后最好放置在36℃水浴箱中待其液化,液化后宜立刻进行检测,标本采集后1h内读出的检测结果最佳。  相似文献   
9.
目的探讨晨尿和随机尿标本经两种离心方法处理后红细胞和白细胞定量检测结果的可比性。方法以红细胞尿液和白细胞尿液为标本,对随机尿和晨尿分别进行1 500 r/min离心5 min和3 000 r/min离心1 min后,使用显微镜镜检法对沉渣中红细胞和白细胞作定量检测。结果中、低浓度红细胞和白细胞的随机尿沉渣中红细胞和白细胞的定量检测结果差异无统计学意义(P>0.05);高浓度红细胞和白细胞随机尿1 500 r/min离心5 min后沉渣中红细胞和白细胞的定量检测结果明显低于其3 000 r/min离心1 min后的检测结果(P<0.01)。高、中、低浓度红细胞和白细胞晨尿1 500 r/min离心5 min后沉渣中红细胞和白细胞的定量检测结果均高于其3 000 r/min离心1 min后的检测结果(P<0.01)。结论对于晨尿中红细胞和白细胞的检测可采用第3版《全国临床检验操作规程》所规定的方法处理后定量检测尿沉渣;而对于随机尿的检测可采用3 000 r/min离心1min后定量检测尿沉渣。  相似文献   
10.
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