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密骨胶囊治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足证)的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:评价密骨胶囊治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足证)的临床疗效及安全性。方法:采用随机双盲对照的临床试验方法,将48例原发性骨质疏松症(肝肾不足证)患者,随机分为密骨胶囊治疗组及阳性药物(仙灵骨葆)对照组。两组疗程为六个月,运用双能X线骨密度仪(DEXA)检测治疗前后腰椎及髋部骨密度变化;观察患者治疗前后临床症状变化及血钙、磷、碱性磷酸酶变化。结果:主症方面:统计学处理,两组相比较无显著性差异,说明两组疗效相当,密骨胶囊对原发性骨质疏松症有治疗作用。次症方面:组间比较试验药(密骨胶囊)与对照药(仙灵骨葆)相比差异无统计学意义,两组疗效相当;从组内比较来看,治疗六个月后,经统计学处理,绝大多数疗效指标P<0.05,差异有统计学意义。说明试验药(密骨胶囊)治疗后较治疗前有良好的治疗作用,且在治疗Ward三角骨密度测量值及测量值占峰值百分比方面,中医证候总分的改善方面明显优于对照组。结论:密骨胶囊在目前的口服剂量疗程范围内,治疗骨质疏松疗效确切,安全,无毒副作用,是一种治疗骨质疏松症安全、有良好疗效的中药新药。 相似文献
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背景:阿胶强骨口服液可有效治疗骨折,但其具体的药理学机制仍有待研究。在骨折愈合中,血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2是促进血管内生以及骨的合成代谢的重要耦联因子。目的:观察阿胶强骨口服液对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。设计:完全随机对照实验。单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院骨伤科研究室。材料:选用90只雌性3月龄SD大鼠,体质量(368±40)g,阿胶强骨口服液(主要成分为阿胶,新疆华世丹药业股份有限公司生产);阳性对照药接骨七厘片(主要成分为当归、乳香、没药、大黄、血竭、骨碎补、自然铜,珠海金沙(湖南)制药有限公司生产)。方法:实验于2005-07/12在华中科技大学同济医学院中西结合骨代谢实验室(省级实验室)完成,采用三点弯曲方法造成大鼠右胫骨中段闭合性骨折后,采用完全随机法分为3组:阿胶强骨口服液组(n=30):按人鼠表面积比率换算等效计量法计算后,每只每次给予阿胶强骨口服液2mL灌胃给药,2次/d;接骨七厘片组(n=30):用蒸馏水配制成225g/L灌胃,2次/d;生理盐水组(n=30):给予同等容量,同等频率的生理盐水灌胃。分别在实验第4,7,14,21,28天采用免疫组织化学方法检测大鼠右胫骨骨痂区血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2表达的变化,计算平均吸光度值及阳性细胞数(5个视野细胞)。主要观察指标:各组大鼠右胫骨骨痂区血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2表达(平均吸光度值及阳性细胞数)。结果:纳入大鼠90只均进入结果分析。①血管内皮生长因子表达检测结果:实验开始后4,7,14d,阿胶强骨口服液组大鼠及接骨七厘片组平均吸光度值均高于生理盐水组(P<0.05~0.01),阳性细胞数变化幅度与平均吸光度值一致。②成纤维细胞生长因子2表达检测结果:实验开始后4,7d,阿胶强骨口服液组及骨七厘片组成纤维细胞生长因子2平均吸光度值,均高于生理盐水组(P<0.05~0.01),阳性细胞数变化幅度与平均吸光度值一致。结论:阿胶强骨口服液在骨愈合早中期可通过调节血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用。 相似文献
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女性类风湿性关节炎患者骨密度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解类风湿性关节炎对女性患者骨密度的影响,我们用单光子骨密度仪测定了81例女性类风湿性关节炎患者及150例健康女性前臂骨密度,并按年龄分成5组进行分析。结果发现类风湿性关节炎患者骨密度在20~50岁各年龄段均低于正常对照组,而在60岁年龄组两者之间并无差异。提示类风湿性关节炎能使绝经前(<50岁)女性骨密度降低,而绝经后(>50岁)女性类风湿性关节炎患者骨量丢失可能小于正常绝经妇女 相似文献
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阿胶强骨口服液对骨折愈合过程VEGF和FGF-2表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究阿胶强骨口服液(DGRBOS)对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。方法:3月龄SD大鼠90只,采用三点弯曲方法造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为阿胶强骨口服液,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化。结果:阿胶强骨口服液组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P相似文献
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为探讨利维爱治疗绝经后妇女骨质疏松症骨密度的变化规律,将76例绝经后妇女随机分为利维爱组和钙剂组,连续用药6个月,采用QDR2000型双能X线骨密度测定仪,进行腰椎及股骨上端骨密度测定.结果显示利维爱组(45例)治疗6个月后,髋部三角区(ward's)骨密度明显升高与治疗前及对照组比较差异有显著性(P<0.05);对照组治疗前后骨密度无明显变化(P>0.05).提示利维爱可有效防止绝经后妇女髋部骨量丢失. 相似文献
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武汉市区618例正常人腰椎及股骨骨密度测量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对武汉市区20~86 岁人群中618 例正常人进行了双能 X 线骨密度测量。结果显示,腰椎骨峰值女性见于 30~39 岁,男性见于20~29 岁;股骨上端骨峰值男、女性见于20~29 岁。女性50 岁以后可见骨量丢失加速,男性呈缓慢丢失。骨矿累积丢失率女性高于男性。 相似文献
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本研究动态观察了中药补肾密骨液对23例绝经后妇女骨质丢失的预防作用,并与对照组20例进行比较。结果显示:治疗组口服补肾密骨液5个月后,其尺、桡骨骨矿物质含量较治疗前明显增加(P均<0.05),而对照组却呈进行性减少。治疗组空腹尿钙、羟脯氨酸与肌酐比值较治疗前下降,且低于对照组(P均<0.05);血清碱性磷酸酶含量治疗前后无显著性差异(P>0.05)。提示:补肾密骨液能够预防绝经后妇女的骨质丢失,其 相似文献
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阿克他利与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的比较 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 :比较阿克他利和甲氨蝶呤对类风湿关节炎 (RA)的疗效和安全性。方法 :12 0例RA病人随机分为 2组 ,阿克他利组 80例 ,口服阿克他利10 0mg ,tid× 12wk。甲氨蝶呤组 4 0例 ,口服甲氨蝶呤 10mg ,qw× 12wk。结果 :阿克他利组总有效率为 73% ,甲氨蝶呤组为 78% (P >0 .0 5)。不良反应发生率分别为 9%和 18% ,差异有显著意义 (P <0 .0 5)。结论 :阿克他利治疗类风湿关节炎的疗效与甲氨蝶呤相似 ,但在安全性方面明显优于甲氨蝶呤。 相似文献