辅酶Q10毒性研究

目的 研究辅酶Q10胶囊的食用安全性.方法 以0.21、0.42、0.83g· kg-1 BW剂量给予大鼠灌胃辅酶Q10胶囊内容物30d,每周记录体重,统计进食量.试验结束后,取血测定血常规、血生化,取脏器并做病理组织的检查.结果 试验期间,各组动物生长活动正常.试验结束时,样品各剂量组动物体重、体重增重、进食量、食物利用率、脏体比与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).个别剂量组血生化、血常规指标与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).其它各剂量组动物血常规、各项生化指标均在正常值范围内.对受检脏器作组织病理学检查,未见特异性病变.结论 辅酶Q10胶囊对大鼠30d试验未见明显毒性.     

雌性自发性高血压大鼠去卵巢后对血压血管结构及血脂的影响

流行病学资料表明中年妇女心血管疾病的发病率比中年男性低，但绝经后发病率则逐年上升，接近甚至超过同年龄段男性。这种现象已逐渐引起医学界的重视。有的研究表明老年妇女雌激素水平低下是其罹患心血管疾病增加的主要原因，老年妇女应用雌激素替代治疗后冠心病发病率和残废率显著下降，心血管事件减少50％～70％。目前雌激素对心血管的作用机制尚未明确，雌激素水平的降低可能通过影响脂类、糖及蛋白质的代谢。     

NPM1 A型突变体对TGF-β1诱导K562细胞增殖及AKT磷酸化的影响

  目的  观察核仁磷酸蛋白（nucleophosmin 1,NPM1）A型突变体过表达对TGF-β1诱导的K562细胞增殖及AKT磷酸化的影响。  方法  腺病毒载体（Ad5－NPM1）转染髓系白血病K562细胞建立过表达NPM1蛋白细胞株;应用Western blot法及ELISA法分别检测细胞NPM1蛋白表达及上清液含量,Western blot法检测K562细胞NPM1、AKT和P-AKT蛋白表达,MTT法检测细胞增殖。  结果  K562细胞NPM1蛋白表达水平呈Ad5-NPM1转染复数[（multiplicity of infection,MOI）:30-200]依赖性增加,与空载组（Ad5-vector-100）相比,Ad5-NPM1-30、Ad5-NPM1-100组K562细胞及细胞上清液NPM1蛋白水平均显著增高（P < 0.01）。TGF-β1（10 ng/mL）能够诱导K562细胞AKT蛋白磷酸化,但对总AKT水平无明显影响。TGF-β1（10 ng/mL）+Ad5-NPM1-100组K562细胞P-AKT水平显著高于TGF-β1处理组（P < 0.05）,各组总AKT水平无显著差别（P>0.05）。与空白对照组（CT）相比,TGF-β1（10 ng/mL）处理可促进K562细胞增殖;但TGF-β1（10 ng/mL）+Ad5-NPM1-100组细胞的增殖水平明显高于TGF-β1处理组（P < 0.01）。  结论  NPM1可促进TGF-β1诱导的K562细胞增殖。NPM1促进TGF-β1诱导的K562细胞可能与AKT磷酸化有关。      

结扎不同肾动脉构建肾性高血压大鼠模型

目的探讨两种肾动脉结扎法建立肾性高血压伴肾衰大鼠模型及其生化指示的评价。方法采用外科切除右肾并结扎左肾动脉上段分支及中、下段分支,继续饲养8周,实验前尾袖法测定大鼠的血压,断头取血,放免法测定血清血管紧张素II(AII)和内皮素(ET)。双缩脲法测定24 h尿蛋白,生化指标采用全自动生化分析仪检测。结果(1)与正常对照组相比,两种手术组血压都明显升高(126.67±8.5 VS 177.34±9.87,174.83±13.38,P<0.05),而手术组之间无明显差异(177.34±9.87,174.83±13.382,P>0.05)。两手术组血清中AII、ET水平明显增高(AII:2355.43±388.79,2556.28±408.33 VS 1546.78±312.96,P<0.05;ET:294.24±36.56,311.56±39.46 VS225.93±63.57,P<0.05)。尿24 h总蛋白量也明显高于正常组(25.76±12.45,23.81±5.94 VS 2.84±1.63P<0.05)(3)与正常对照组比,三组之间血清ALT,ALB及Trig无明显差别,但手术组AST、GLU、CHOL却有明显升高。(4)BUN和CREA与假手术组相比都有明显升高(BUN:13.39±2.18 12.87±1.61 VS 4.31±0.59P<0.05;CREA:59.85±9.19 55.47±5.80 VS 20.00±5.78P<0.05)。结论(1)采用两种手术法构建肾性高血压伴衰功能不全模型血清生化指标无明显差异;(2)大鼠背外侧手术入路行左肾动脉前支结扎建立肾性高血压伴肾衰模型手术操作更为简便;(3)肾动脉狭窄可引起血清AII、ET水平增高,其可能形成肾性高血压的并加速肾衰的重要原因。     

塑身胶囊的安全性毒理学研究

目的了解塑身减肥胶囊毒理学安全性,确保其食用安全。方法按《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》进行小鼠急性毒性试验、Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果受试物对小鼠经口LD 50>10g.kg-1,为实际无毒物;在Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验中均显示呈阴性反应,未显示致突变作用。结论塑身胶囊经口急性毒性LD 50>10g.kg-1;根据急性毒性分级,属实际无毒,且无致突变性,在正常摄入情况下对人体是安全的。     

某车用空气净化器空气消毒效果及毒性试验观察

目的 了解某车用空气净化器对空气中细菌的杀菌功效及毒性。方法 据《消毒技术规范》（2002年版），将车用空气净化器置于密闭空间，通过实验观察车用空气净化器对空气自然菌的杀菌效果；将小鼠置于车用空气净化器工作环境中观察小鼠反应。结果 车用空气净化器在正常工作情况下，对1 m3密闭空间空气消毒0.5 h，空气自然菌平均消亡率95.2%；消毒1 h，空气自然菌平均消亡率98.1%；20只雌雄各半小鼠置于车用空气净化器工作环境2 h后正常饲养，无不良现象。结论 该车用空气净化器对密闭小空间内的空气有较好的消毒效果；在无人情况下使用无毒性问题。     

术连饮治疗功能性消化不良的实验研究

目的探讨术连饮对功能性消化不良大鼠肠动力的影响及其可能的作用机制。方法将SD大鼠随机分组,每组10只,分别为正常组、模型组、术连饮组和西沙比利组。制作功能性消化不良大鼠动物模型,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,观察大鼠肠道传输速率的变化。测定大鼠血浆及十二指肠组织胃动素、生长抑素的水平。结果模型组大鼠肠道传输速率明显降低(P0.05),血浆及十二指肠组织MOT含量明显降低(P0.01)、SST含量明显升高(P0.01)。术连饮能够显著促进模型大鼠肠道传输速率(P0.05),显著增加血浆及十二指肠组织MOT含量(P0.05),降低SST水平(P0.05)。结论术连饮能够改善FD大鼠肠运动障碍,其作用机制可能通过提高血浆及十二指肠组织MOT,降低SST,以促进肠动力。     

浅析屏障环境实验室的管理

随着实验动物学科的发展,众多高校建立了实验动物屏障环境。本文结合医学院校实验动物平台的特点,在实践经验的基础之上,从人员、物品、动物以及设备等四个方面总结医学院校屏障环境动物实验室的管理所面对的重点和难点。对医学院校的实验动物中心屏障环境的运行提出几点建议。