盐酸雷尼替丁片溶出度的研究

盐酸雷尼替丁片是临床上广泛应用的抗消化性溃疡药，对十二指肠溃疡、良性胃溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏综合症及预防应激性溃疡引起的消化道出血有特效，疗效确切，副作用小。药典标准规定其溶出度在80％以上，但其溶出度低于药典规定是多年来一直存在的质量问题，严重影响了该药的药效和吸收，     

正交法改进牛磺酸颗粒制粒工艺

目的：改进牛磺酸颗粒的制粒工艺，提高收率。方法：采用正交法对工艺进行优化。结果：改进后的工艺，制粒收率由原工艺的81．8％提高到94．5％。结论：改进后的牛磺酸颗粒制粒工艺收率和生产效率明显提高，工艺可行。     

150例右侧肝肿大X线测量

肝脏大小的改变,常为诊断肝脏疾患主要指征之一。但肝脏大小检查,尚缺乏统一标准。肝脏增大的直接测量至今尚无一完全可靠的方法。除肝脏本身的形状,边缘,不易确定外,其大小常因人之体型,体位,呼吸状态而改变。仅从肝脏的边缘来说也只能查出上下两个边缘,何况肝脏为似楔状体之器官,仅依下缘之能否触及作为增大的标准是不够全面的,为了探讨触诊大小与 X 线测量的关系,兹将第二中心医院自1961年10月至1965年1月,3年零3个月期间收集有完整临床及化验材料的150例肝病住院患者,进行右侧肝脏 X 线测量。     

无糖型复方庆大霉素普鲁卡因颗粒的研制

目的:研制无糖型复方庆大霉素普鲁卡因颗粒.方法:以制粒收率为指标,用正交试验法优选制粒工艺.结果:按优化后的新工艺制粒,制粒收率达到92.4%.结论:优化后的新工艺可行并可应用于大生产.     

人工分子伴侣对重组内抑素的复性探讨

目的　初步探讨 pH、Tris-HCl浓度、十二烷基硫酸钠 (SDS)与 β-环糊精 (β -CD)浓度的比值三者变化对重组内抑素复性的影响。方法　根据人工分子伴侣对重组蛋白质的复性机理 ,采用人工分子伴侣方法应用于重组内抑素的复性。结果　通过优化后确定了其最佳复性时条件为 :pH为 8 0 ,Tris -HCl浓度为 10 0mM ,SDS∶β -CD为 1∶4 ,复性回收率可达89 %。结论　该方法经过条件优化之后完全可行     

盐酸雷尼替丁片溶出度的研究

盐酸雷尼替丁片是临床上广泛应用的抗消化性溃疡药 ,对十二指肠溃疡、良性胃溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎、卓 -艾氏综合症及预防应激性溃疡引起的消化道出血有特效 ,疗效确切 ,副作用小。药典标准规定其溶出度在 80 %以上 ,但其溶出度低于药典规定是多年来一直存在的质量问题 ,严重影响了该药的药效和吸收 ,经过进一步研究 ,发现导致这一现象的原因是由于放置过程中该药内的蔗糖吸潮及制备工艺不完善而导致片剂溶出度在有效期内 (2年 )不合格 ,为了提高溶出度 ,筛选出解决其溶出度不合格的最佳试验条件 ,以溶出度为指标 ,用正交试验法对…     

甲硝唑片崩解时限的研究

目的　解决甲硝唑片在有效期内 (2年 )崩解时限超标的问题。方法　用正交试验法对甲硝唑片的生产工艺进行优化考察。结果　经加速实验 ,样品放置3个月后崩解时限为 4分 35秒 ;长期留样观察 ,样品放置 2 4个月后平均崩解时限为 1 0分 2 2秒。结论　经优化后的新工艺完全可行