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香菇多糖对荷瘤小鼠肝组织的干扰素和超氧化物歧化酶mRNA表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究香菇多糖(LNT)对荷瘤小鼠肝组织中干扰素(IFN)和超氧化物歧化酶(SOD)基因(mRNA)转录的影响。方法:生长正常的C57BL/6小鼠,左腋皮下接种S180细胞,接种48h后,分荷瘤组,荷瘤加低LNT组(浓度为5mg/kg),荷瘤加高LNT组(浓度为30mg/kg)及对照组,每组4只,连续给药6d后,进行断颈处死,剖取瘤体称理记录和提取鼠肝组织总mRNA斑点杂交。结果:LNT对S180肉瘤的生长有较明显的抑制作用,而5mg/kg和30mg/kg两种剂量的LNT均能提高IFN和SDOmRNA的表达量,且前者作用稍强于后者(P<0.05)。结论:LNT能提高荷瘤小鼠肝组织IFN和SOD的mRNA表达。 相似文献
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目的研究一种低毒性的顺铂复合物:γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物(γ-PGAasp-CDDP),考察其体外性质和体内毒性,并探讨可能的作用机制。方法γ-聚谷氨酸与天冬氨酸发生酰胺化反应制备γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物,核磁共振对其结构进行表征;化学法制备γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物;常规方法检测该复合物稳定性;透析法研究药物缓释效果;MTT法检测复合物体外抗肿瘤细胞活性;流式细胞仪检测其对细胞凋亡的作用;小鼠体内实验检测其体内毒性。结果成功制备γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物,顺铂的有效结合率达30%;该复合物在常温中性环境下稳定;30h时顺铂的累计释放率达到30%;细胞实验表明复合物对Bcap-37(人乳腺癌细胞)和BEL7404(人肝癌细胞)具有显著的杀伤作用,小鼠体内实验表明该复合物的毒性比游离顺铂低。结论γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物仍然保留了游离顺铂的生物活性,在杀伤肿瘤细胞、引起细胞凋亡的同时,大大降低了体内毒副作用,其作用机制可能与实体瘤组织的高通透性、滞留效应(EPR效应)以及药物缓释作用有关,因此该复合物具有潜在的临床应用价值。 相似文献
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基因芯片技术及其在药学研究领域中的应用 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 论述基因芯片技术的概念和基本过程,及其在药学领域中的应用。方法 主要利用近期资料,论述基因芯片技术的背景、基本概念、基本过程;及其在药学领域中的应用、研究状况、发展背景和当前存在的问题。结果 基因芯片技术目前国内外都取得了较大的进展,该技术可用于基因表达、基因诊断、药物筛选、给药个体化分析、病原体致病机制及抗药性研究、中药物种分类鉴定等等,有巨大的产业化发展前景。结论 我国也应加快基因芯片技术研究,克服困难,早日和各国一道进入生物信息时代。 相似文献
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目的构建基因探针,建立通用型免疫-聚合酶链反应(PCR)系统,检测极微量抗原抗体。方法以聚乙烯亚胺(PEI)作交联剂,构建成SPA-DNA基因探针,直接把生物素(Bio)与DNA连接构建成Bio-DNA基因探针,应用于免疫-PCR中,分别对抗原抗体进行检测分析。结果建立了通用型抗体抗原免疫-PCR检测系统。分别用于人血清蛋白(HSA)抗体抗原检测,HSA抗体检测的最高稀释度可达1109,HSA抗原检测极限可达10-10mg/ml,分别比类似条件下的酶联免疫吸附测定灵敏度高105和106倍。结论建立的免疫-PCR系统灵敏度高,可用于各种极微量抗原抗体的检测。 相似文献
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基因芯片检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药性研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的 研究基因芯片在检测结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药性中的应用。方法根据与利福平和异烟肼耐药相关的 4条基因上的 11个位点的 30种单核苷酸多态性设计制作芯片 ,用芯片检测结核分枝杆菌的基因突变 ,从而判断其耐药性。结果 用基因芯片在 110株异烟肼耐药株中检测出 85株 (73 3% ) ,在 30株异烟肼敏感株中检测出 2 2株 (73 3% ) ,在 94株利福平耐药株中检测出 77株 (81 9% ) ,在 4 6株利福平敏感株中检测出 4 0株 (87 0 % )。芯片检测结果与部分样本的测序结果完全相符。结论 用DNA芯片检测结核分枝杆菌对利福平和异烟肼的耐药性具有较高的特异性和敏感性 ,该法快速、精确 ,可以应用于结核分枝杆菌耐药性的检测。 相似文献
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目的 通过噬菌体肽文库技术探索可用于诊断日本血吸虫病的模拟虫卵抗原。 方法 用日本血吸虫虫卵单克隆抗体 6 B12作“诱饵”,采用生物淘金法从噬菌体 15 -肽文库中经过 3轮筛选 ,有效地富集与 6 B12有亲和力的噬菌体肽克隆。随后采用 EL ISA、竞争 EL ISA、Western blotting等检测方法 ,从 4 0 0个单克隆化的噬菌体株中得到 13株与 6 B12有特异性、高亲和力反应的噬菌体克隆。 结果 对噬菌体所携带的外源 DNA片段序列测序结果表明 ,13株噬菌体所携带的外源多肽序列完全相同。该噬菌体多肽抗原包被酶标板经 EL ISA方法对血吸虫病患者及健康人血清Ig G抗体检测结果表明 ,两者有显著性差异。 结论 噬菌体多肽模拟抗原有可能替代天然抗原用于血吸虫病诊断 相似文献
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抗肿瘤转移多聚β肽聚乙二醇化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究抗肿瘤转移多聚β肽的聚乙二醇(PEG)化的方法及其作用。方法:采用甲氧基聚乙二醇丙醛(mPEGALD5000)修饰多聚β肽;采用电泳和成像分析系统检测修饰率。以粘附实验检测生物活性。结果:(1)二聚β肽(β2)的修饰率为66.7%,三聚β肽(β3)为52.7%。(2)最佳反应条件为:pH值为5,多聚β肽和mPEGALD5000的摩尔之比为1∶10,反应温度为4℃,反应时间为24h。(3)修饰后产物在4℃下可稳定放置50d。(4)修饰后产物水溶解度增加。(5)β2,β2-PEG,β3和β3-PEG对SMMC-7721和HCCLM6细胞与纤连蛋白(FN)粘附均具有显著的抑制作用(P<0.01),而且PEG修饰后作用显著增强(P<0.05或P<0.01)。结论:采用mPEGALD5000能有效地将多聚β肽PEG化。多聚β肽和PEG修饰物对肿瘤细胞与FN的粘附具有特异的抑制作用,且PEG修饰后作用增强。 相似文献
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交联重组枯草杆菌纤溶酶聚集体的制备及其性质研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的制备交联重组枯草杆菌纤溶酶聚集体(CLEAs),对其酶学性质进行研究,提高重组枯草杆菌纤溶酶(rBSFE)的稳定性。方法通过微生物发酵,分离得天然rBSFE,经硫酸铵沉淀后,以戊二醛作为交联剂对其进行化学交联,得CLEAs。用常规方法测定各种因素对rBSFE稳定性的影响。结果在对耐热性、有机相中稳定性、对抗血清蛋白水解酶的能力的研究中,CLEAs均显示比游离酶更高的稳定性。在有机相N,N-二甲基甲酰胺中作用24 h后,CLEAs的活性下降速率为游离酶的50%。在小鼠体外血清中作用2.5 h后,游离酶活性下降56.3%,而CLEAs活性仅下降4.5%,稳定性显著高于游离酶。结论运用CLEA技术可以较大提高rBSFE的稳定性。 相似文献