荧光淬灭法分析奈韦拉平含量

目的建立测定奈韦拉平含量的新方法。方法采用合成的荧光试剂[Ni(phen)2PHPIP].2ClO4],在激发波长226 nm,发射波长340 nm的条件下,用荧光淬灭法测定奈韦拉平。结果在pH 6.0的磷酸盐缓冲介质中,荧光试剂的荧光淬灭程度与奈韦拉平浓度呈良好的线性关系。奈韦拉平的线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5mol/L,检测限为1.0×10-7mol/L,相关系数0.9946,奈韦拉平回收率102%(n=5),RSD 2.57%,日内及日间RSD分别为2.64%和3.77%(n=5)。结论测定奈韦拉平含量的荧光淬灭方法具有杂质干扰少、操作简便等优点。     

扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为研究

本文采用现代电化学分析方法系统研究了扁桃酸在玻碳电极上的电化学行为。实验表明扁桃酸在玻碳电极上的氧化是不可逆过程,在pH=2.0的磷酸介质中．在玻碳电极上有一定的吸附性。实验研究了在pH=2．0条件下扁桃酸的各种电化学性质,并分别寻找到在不同条件下的定量方法．对实际样品进行了测定,方法简便、快速,结果令人满意。     

meso-4(4-甲基,3-磺基苯基)卟啉分光度法测定葡萄糖酸锌含量

本文研究了在碱性介质中,利用锌(Ⅱ)与-meso-4(4-甲基,3-磺基苯基)卟啉(TTPS4)的显色反应,采用分光光度法测定葡萄糖酸锌的含量.结果表明:在pH为9.80的NH3～NH4Cl缓冲液中,利用Hg(Ⅱ)作催化剂、CTMAB为辅助配位剂,在室温5 min内,TTPS4与Zn(Ⅱ)形成很稳定的Zn-TTPS4-CTMAB三元配合物,ε432＝2.0×105.Zn(Ⅱ)浓度在0～0.18 μg·ml-1范围内遵守比耳定律.应用本法直接测定补锌口服液葡萄酸锌含量,结果满意.     

美洛昔康在玻碳电极上的电化学行为

美洛昔康(MLX，C14H13N3O4S2)，是新型昔康类非甾体抗炎药，化学名为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物(图1)。它是选择性环氧化酶Ⅱ(COX2)抑制剂，对白三烯、血小板活化因子、氧自由基的产生具有抑制作用，有很强的抗炎镇痛作用，主要用于治疗类风湿性关节炎和骨关节炎。测定MLX在体液含量的方法，     

同位镀汞阳极溶出伏安法测定锌的含量

本文采用同位镀汞阳极溶出伏安法在PH＝5．8的HAc-NaAc缓冲溶液中,测定补锌制剂中锌的含量,线性范围0．02－0．08μg.ml^-1,检出限为0．008μg.ml^-1。本方法快速、简便,灵敏。     

毛细管胶束电动色谱分离测定扁桃酸和苯乙酮酸

扁桃酸是一类重要的药物中间体，可用于合成血管扩张药环扁桃酯、眼科药物羟苄唑、中枢神经兴奋药匹莫林及苯并二呋喃酮染料。采用生物催化技术进行R型扁桃酸合成，用面包酵母发酵可以将苯乙酮酸定向地转化为单一构型D-扁桃酸（图1）。     

己烯雌酚在玻碳电极上的电化学发光法研究

在玻碳电极上,在pH=9.0的磷酸盐缓冲溶液中,己烯雌酚对Luminol(发光试剂)的电化学发光有一定的抑制作用,由此可以用电化学发光法测定己烯雌酚含量。在优化条件下,己烯雌酚浓度在1.5×10-6～2.5×10-5mol·L-1范围内与发光减少值分段呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-7mol·L-1。对5.0×10-5mol·L-1己烯雌酚平行测定10次,其相对标准偏差为3.28%。该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于己烯雌酚片的测定,结果满意。