骨刺灵软膏主要药效学研究

骨刺灵软膏主要药效学研究吴淑婷（北京市东城区药品检验所北京１０００２７）骨刺灵软膏系祖传秘方，由透骨草、当归、白芷、三七、海风藤、肉桂、细辛、麻黄、姜黄、辣椒、干姜、冬青油等组成，经提取其有效成分并应用现代制剂技术制成外用软膏剂，主治各类疼痛性骨质增...     

阶段式宣教模式对换瓣术患者服用华法林知信行的影响

［摘要］ 目的 探讨阶段式宣教模式对心脏瓣膜置换术患者服用华法林知信行的影响。方法 选取2017年4月~2018年4月期间在我院进行心脏瓣膜置换手术的130例患者,将患者分为对照组和观察组,即对照组65例,采用常规方法进行术后宣教;观察组65例,采用阶段式宣教模式进行健康宣教,并就两组患者对华法林知信行情况进行统计学比较和分析。结果 经过临床比较统计,观察组患者对华法林宣教知识的知晓率、服用华法林的信念（态度）及服用华法林的依从性以及对宣教效果满意度均明显优于对照组患者,统计比较的差异性明显,均具有统计学意义（P<0.05）。结论 对心脏瓣膜置换术患者采用阶段式宣教模式能够提高患者对华法林知晓率,有利于减少抗凝并发症的发生,为一种科学、有效、理想的临床宣教模式。     

专科护士医务社工联动随访对乳腺癌术后出院患者的影响

目的探讨专科护士与医务社工联动随访干预模式对乳腺癌术后患者护理结局的影响。方法采用便利抽样法选取2016年6月—2017年6月广东省佛山市南海区人民医院收治的乳腺癌术后患者79例,采用随机数字表法分为观察组40例,对照组39例。观察组采用专科护士与医务社工联动随访干预,对照组采用常规出院随访干预模式。比较两组患者随访干预3个月、6个月、12个月的生活质量及心理弹性情况。结果出院随访干预3个月后,观察组患者心理状况改善优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05),而生活质量改善差异无统计学意义(P 0. 05);出院随访干预6个月及12个时,两组患者心理状况、生活质量改善情况观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论专科护士与医务社工联动随访干预模式能够有效发挥护士与社工各自的社会功能,能有效改善乳腺癌术后患者护理结局。     

专科护士与医务社工联动随访干预模式在乳腺癌术后患者延续护理中的应用研究

目的 探讨专科护士与医务社工联动随访干预模式对乳腺癌术后患者护理结局的影响。方法 采用便利抽样法选取2016年6月-2017年6月我科收治的乳腺癌术后患者79例,采用随机数字表法分为观察组40例,对照组39例。观察组采用专科护士与医务社工联动随访干预模式,对照组采用常规出院随访干预模式。比较两组患者随访干预3个月、6个月、12个月的心理状况及生活质量的改善情况。结果 出院随访干预3个月后,观察组患者心理状况改善优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),而生活质量改善差异无统计学意义(P＞0.05);出院随访干预6个月及12个时,两组患者心理状况、生活质量改善情况观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05)结论 专科护士与医务社工联动随访干预模式能够有效发挥各自的社会功能,有效改善乳腺癌术后患者护理结局,随访经验值得其它肿瘤疾病及慢性疾病在长期随访干预中借鉴。     

阶段式宣教模式对换瓣术患者服用华法林知信行的影响

目的探讨阶段式宣教模式对心脏瓣膜置换术患者服用华法林知信行的影响。方法选取2017年4月～2018年4月期间在我院进行心脏瓣膜置换手术的130例患者,将患者分为对照组和观察组,即对照组65例,采用常规方法进行术后宣教;观察组65例,采用阶段式宣教模式进行健康宣教,并就两组患者对华法林知信行情况进行统计学比较和分析。结果经过临床比较统计,观察组患者对华法林宣教知识的知晓率、服用华法林的信念(态度)及服用华法林的依从性以及对宣教效果满意度均明显优于对照组患者,统计比较的差异性明显,均具有统计学意义(P0.05)。结论对心脏瓣膜置换术患者采用阶段式宣教模式能够提高患者对华法林知晓率,有利于减少抗凝并发症的发生,为一种科学、有效、理想的临床宣教模式。     

局部晚期非小细胞肺癌患者放化疗的预后相关因素分析

目的 探讨接受放化疗的局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者的预后影响因素,为LA-NSCLC的临床诊疗和预后评估提供参考。 方法 回顾性分析177例LA-NSCLC患者的临床资料。采用Kaplan-Meier法生存率进行估计,Log-rank法进行单因素生存分析。多因素分析采用Cox逐步回归模型。 结果 患者的中位生存时间为23月,1,2及3年的生存率分别为81.7%,47.6%及34.5%。单因素分析显示,确诊时双侧锁骨上淋巴结转移、化疗周期数是否足够4周期、有无合并上腔静脉综合征、有无合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)与预后有关(均为P<0.05); 多因素分析显示,化疗周期数是否足够4周期、放疗总时间是否超过预期完成总时长1周、有无合并COPD是影响LA-NSCLC患者预后的独立因素(均为P<0.05)。 结论 化疗周期数少于4周期、放疗延迟时间>1周、治疗前合并COPD等是LA-NSCLC患者预后不良的独立影响因素。     

琥珀酸索利那新片在中国健康受试者的生物等效性研究

目的:评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服琥珀酸索利那新受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、两周期交叉设计,空腹组和餐后组受试者各24例,每周期口服受试制剂或参比制剂10 mg,采用LC-MS/MS法测定索利那新血药浓度,WinNonlin 7.0软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:空腹组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:C max(13.99±3.34)和(13.27±3.20)ng/mL,AUC 0-t(675.60±210.46)和(653.31±238.59)h·ng·mL^-1,AUC 0-∞(728.28±240.20)和(718.14±275.63)h·ng·mL^-1,t max(5.00±1.41)h和(4.98±1.07)h,t 1/2(39.19±9.29)和(42.44±12.66)h,相对生物利用度按AUC 0-t计算为105.06%,按AUC 0-∞计算为104.07%。餐后组受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:C max(15.65±5.30)和(15.02±4.42)ng/mL,AUC 0-t(808.85±271.19)和(793.76±256.78)h·ng·mL^-1,AUC 0-∞(917.02±347.82)和(875.49±310.77)h·ng·mL^-1,t max(4.29±1.48)h和(5.69±4.10)h,t 1/2(49.47±20.08)和(45.29±12.24)h,相对生物利用度按AUC 0-t计算为100.91%,按AUC 0-∞计算为102.97%。空腹/餐后条件下两制剂的主要药动学参数C max、AUC 0-t、AUC 0-∞几何均数比值的90%置信区间均在80.00%~125%。结论:琥珀酸索利那新的受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下,均生物等效。