Ki67表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系

目的：探讨Ki67表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系。方法选取本院2010年1月~2014年1月收治入院的接受新辅助化疗的乳腺癌患者80例,根据Ki67的阳性细胞比例,将患者分为高表达组(n=57)和低表达组(n=23);根据Ki67表达下降水平,将患者分为明显下降组(n=66)、轻度下降组(n=14)。应用Miler and Payne(MP)治疗反应评价系统评价病理学疗效。结果MP治疗反应评价结果院1级8例,2级16例,3级49例,4级4例,5级3例。高表达组的病理有效率显著高于低表达组(字2=6.218,P<0.05),明显下降组显著高于轻度下降组(字2=10.083,P<0.05)。结论 Ki67可作为预测和评估乳腺癌新辅助化疗疗效的生物学指标。     

晚期肺癌患者血清肿瘤标志物与凝血功能变化的临床研究

目的探讨晚期肺癌患者血清肿瘤标志物与凝血功能变化的临床研究。方法选取2016年3月～2018年3月我院收治的原发性肺癌患者87例纳入观察组,另取同时期我院体检中心50例健康人群纳入对照组。使用酶联免疫吸附试验对晚期肺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原125(CA125)水平进行测定。并使用全自动血凝分析仪对活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)进行测定。分析晚期肺癌患者血清肿瘤标志物与上述凝血功能指标的相关性。结果两组患者相比,观察组血清APTT和PT水平低于对照组患者,而FIB水平高于对照组患者(P 0.05)。此外,观察组患者血清CEA、CA199和CA125水平均高于对照组患者(P 0.05)。Pearson相关性分析结果显示,晚期肺癌患者血清CEA、CA199、CA125与血清APTT、PT水平呈正相关,而与FIB水平呈负相关(P0.05)。结论晚期肺癌患者血清CEA、CA199、CA125与APTT、PT水平呈正相关,而与FIB水平呈负相关。上述血清肿瘤标志物与凝血功能指标均能够用于晚期肺癌患者病情变化的评估和监测,同时还有助于患者并发深静脉血栓风险的预测,对于该类患者进一步诊疗措施的制定和改善预后具有一定临床价值。     

长春瑞滨和顺铂新辅助化疗联合放射治疗中晚期鼻咽癌临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)新辅助化疗联合放射治疗在局部晚期鼻咽癌的效果及毒副反应。方法将80例Ⅲ～Ⅳ_a期的鼻咽癌患者随机分为两组。A组41例给予新辅助化疗联合放射治疗;B组39例单纯行放疗。A组化疗方案:NVB 25mg/m~2静脉滴注,第1、8天,DDP 40mg/m~2静脉滴注,第1～3天,28天为1个周期,治疗1～2个周期,化疗结束后1周开始放疗。照射方法和剂量与B组相同:鼻咽剂量66～74Gy/6.6～7.4周,颈淋巴结转移灶剂量60～70Gy/6～7周,颈部预防量50Gy/5周。A组放疗结束后3～4周再用原NP方案化疗1～2个周期以巩固疗效。结果所有病例如期完成治疗。放疗结束和治疗后6个月,A组鼻咽肿物消退率、颈淋巴结消退率明显高于B组(P均<0.05)。2年后A组复发和(或)转移率也明显低于B组(P<0.05)。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论NVB和DDP作为新辅助化疗联合放射治疗中晚期鼻咽癌是安全有效的,其毒副反应小,可以耐受并能控制局部复发和远处转移。     

密集化疗对乳腺癌术后患者调节性T细胞及AKT蛋白的影响

目的 探讨密集化疗方案对乳腺癌患者调节性T细胞及AKT蛋白含量的影响.方法 收集具有术后复发高危因素的乳腺癌患者36例并随机分为观察组及对照组各18例,前者给予表阿霉素(EPI)联合环磷酰胺(CTX)并序贯紫杉醇(PTX)的2周化疗方案,后者给予EPI联合PTX的3周化疗方案;于化疗前及化疗结束后1周分别采集患者的外周...     

特罗凯和易瑞沙连用治疗肺癌的疗效

目的探讨特罗凯和易瑞沙连用治疗肺癌的疗效。方法将134例肺癌患者随机分为两组各67例，对照组口服易瑞沙250mg/d，6个月；试验组在口服易瑞沙250mg／d，3个月后，口服特罗凯3个月。结果试验组总有效率85．1％，明显高于对照组的70．1％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论特罗凯和易瑞沙治疗肺癌效果显著，安全性高，预后较好。     

新辅助化疗联合内分泌治疗乳腺癌疗效观察

目的观察新辅助化疗联合内分泌治疗乳腺癌的临床疗效。方法选取2017年3月-2018年10月湛江市农垦中心医院收治的乳腺癌患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予单纯化疗,观察组给予新辅助化疗联合内分泌治疗,比较2组患者临床疗效及生活质量评分。结果观察组总有效率及总体生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论新辅助化疗联合内分泌治疗乳腺癌具有较好的临床疗效,值得推广应用。     

巨和粒治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少症的临床观察

目的：观察重组人白细胞介素-11（巨和粒）治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少的疗效和不良反应。方法：36例化疗后血小板减少的恶性肿瘤患者分为两组,A组（治疗组）19例使用巨和粒皮下注射1．5mg／d,连用5～12d;B组（空白对照组）17例只使用一般补血和提升血小板计数的普通药物。每周观察巨和粒对血小板计数的影响,连续观察3周。结果：化疗结束后A组血小板计数[（42．00±12．29）×10^9／L]明显低于化疗前[（192．00±73．56）×10^9／L]（P〈0．05）,B组血小板计数[（44．58±11．74）×10^9／L]亦明显低于化疗前[（203．37±75．28）×10^9／L（P〈0．05）。A组治疗1周和2周后血小板恢复正常水平的比例（42．11％、100．00％）均明显高于B组（0、11．76％）,差异有统计学意义（P〈0．01）。A组19例患者未出现明显恶心、呕吐、腹泻等不良反应,患者耐受性良好,未发生严重不良反应和不良事件。结论：巨和粒治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少安全、有效,不良反应少,患者可以耐受。     

长春瑞滨联合卡培他滨对乳腺癌患者复发转移和无病生存的影响

目的：探讨长春瑞滨联合卡培他滨对乳腺癌患者复发转移和无病生存的影响。方法选取本院2006年1月~2010年1月收治的乳腺癌患者50例,患者均给予长春瑞滨及卡培他滨化疗,其中行单纯辅助化疗44例,辅助化疗+内分泌治疗6例。分析患者的近期疗效、中位生存期、不良反应等情况。结果50例患者中,有效率为40.0%,疾病控制率为82.0%;50例患者中二线治疗应用本方案化疗30例,RR为50.0%,三线治疗及之后应用本方案化疗20例,RR为25.0%;随访3~60个月,50例患者中37例死亡,其中7例为PR患者,21例为SD患者,9例为PD患者;3例CR患者获得4年以上无病生存,3例患者2年后复发或出现新病灶,所有患者的中位无进展生存期为10个月(0~60个月),中位生存期为16个月(3~60个月);主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少比例为88.0%,同时伴有恶心呕吐、食欲不振等消化道症状。结论长春瑞滨联合卡培他滨治疗乳腺癌的效果确切,不良反应较少,患者耐受性好,可减少复发转移,延长患者的无病生存期。