茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的护理

目的:探讨应用茵桅黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果及护理观察、处理应注意的问题.方法:新生儿高胆红素血症患儿120例,随机分为实验组A、实验组B、对照组各40例,各组患儿性别、发病时间、治疗前血清总胆红素(T-BILI)水平无显著差异(P>0.05).各组予以常规治疗基础上,实验组A应用茵桅黄口服液1 mL/kg、实验组B应用茵桅黄口服液1.5 mL/kg,均每天2次.各组分别于治疗前、治疗第4天、第7天检测血清T-BILI、间接胆红素(I-BILI)水平,比较各组检测指标、治疗效果的差异,观察药物副作用的发生情况.结果:各组患儿经治疗后T-BILI、I-BILI水平均明显下降,至治疗第7天下降明显,其中治疗第4、7天血清T-BILI、I-BILI水平实验组A、B分别与对照组比较有统计学意义(P<0.05),治疗第7天血清T-BILI、I-BILI水平实验组B与实验组A比较有统计学意义(P<0.05);实验组A、B治疗总有效率与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论:茵桅黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症具有良好疗效,药物副作用发生率不高,症状轻,停药后可恢复.     

茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的多中心对照研究

目的：探讨茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的效果及临床价值。方法：血清总胆红素水平增高达光疗标准且以间接胆红素增高为主的早产儿281例,按胎龄分为〈34W组与≥34W组,组内随机分为实验组（茵栀黄口服液＋常规治疗）和对照组（常规治疗）,分别检测并比较各组治疗前、治疗3d及治疗完成后（7d）的血清总胆红素水平、总光疗时间,以及相关并发症和不良反应发生情况。结果：〈34W患儿实验组血清胆红素水平于治疗3d、治疗完成后明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;≥34W患儿实验组血清胆红素水平于治疗完成后明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。〈34W、≥34W实验组患儿总光疗时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间两组患儿均未发现明显不良反应。结论：茵栀黄口服液能有效降低早产儿的血清总胆红素水平,减少总光疗时间。