壳聚糖温敏凝胶并PRP对骨髓基质细胞增殖分化影响

目的观察壳聚糖温敏凝胶与富血小板血浆（PRP）混合物浸提液对犬骨髓基质细胞（BMSCs）增殖分化的影响。方法制备壳聚糖温敏凝胶及PRP,将二者按不同体积比混合后分为5组：A组,纯壳聚糖温敏凝胶;B组,壳聚糖温敏凝胶：PRP=2：1;C组,壳聚糖温敏凝胶：RP=1：1;D组,壳聚糖温敏凝胶：PRP=1：2;E组,纯PRP,单纯培养液作为对照组。骨髓穿刺法原代培养犬BMSCs,通过MTT法及ALP试剂盒观察以上各组浸提液及单纯培养液对第3代犬BMSCs增殖及分化的影响。结果与对照组比较,B、c、D、E组浸提液均可以促进BMSCs的增殖及ALP水平的表达（F=8．22～112．31,P〈0．01）。结论壳聚糖温敏凝胶混合PRP后可以缓释PRP,促进犬BMSCs增殖分化,有望作为支架材料用于牙周组织再生的研究。     

超声洁治联合派丽奥治疗种植体周围炎疗效观察

目的观察超声洁治及联合应用超声洁治和派丽奥对种植体周围炎的临床效果。方法选择20例患种植体周围炎的患者,随机将这些病人分为超声洁治组和超声洁治+派丽奥组。在基线、治疗后4周、12周检查种植体周围组织的相关变化。结果治疗后4周和12周,在龈沟出血指数(SBI)方面,超声洁治组由基线由(2.23±0.39)下降到(1.53±0.32)和(1.67±0.54),P0.05,超声洁治+派丽奥组由(2.35±0.46)下降到(1.13±0.21)和(1.30±0.34),P0.05;在牙周探诊深度(PD)方面,超声洁治组由基线(4.15±1.17)mm下降到(2.87±0.90)mm和(3.14±0.94)mm,P0.05,超声洁治+派丽奥组由(4.23±1.22)mm下降到(2.51±0.83)mm和(2.68±0.34)mm,P0.05,并且超声洁治+派丽奥治疗组SBI和PD值在4周和8周时均明显优于超声洁治组(P0.05)。结论联合应用超声洁治和派丽奥治疗种植体周围炎具有良好的治疗效果。     

CH-GP凝胶负载富血小板血浆促进牙周再生效果

目的观察可注射性壳聚糖-β-甘油磷酸钠(CH-GP)凝胶负载富血小板血浆(PRP)修复牙周组织缺损的效果。方法选取3只健康雄性杂种犬,制备第二、第三前磨牙共24颗Ⅱ度根分叉区缺损模型,随机分为空白对照组(A组)、CH-GP组(B组)、PRP组(C组)、CH-GP+PRP组(D组)。术中先严密缝合各组牙周缺损处组织瓣,再按照分组将B、C、D组凝胶注射入相应牙周缺损模型处,A组不作处理。术后8周取材,组织学观察新生牙槽骨(NB)、新生牙骨质(NC)及新生牙周膜组织(NPL)的长度。结果 C组和D组NB、NC及NPL长度与A组相比差异有显著性(F=6.54～11.37,q=3.65～9.84,P<0.05);并且D组NB、NC及NPL长度与C组相比差异有显著性(q=3.12～8.26,P<0.05);A组和B组NB、NC和NPL长度比较差异无显著性(P>0.05)。结论 CH-GP凝胶负载PRP可有效促进牙周组织再生,是一种有潜力的牙周组织再生手段。     

加载miRNA-21壳聚糖基纳米粒对牙周膜干细胞成骨分化的影响

目的 观察壳聚糖/三聚磷酸钠/透明质酸/miR-21纳米粒(CTH/miR-21 NPs)对牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用.方法 采用离子交联法制备CTH/miR-21 NPs,与0.2％的明胶溶液混合后涂覆细胞培养板底部,制备miR-21功能化的反向转染培养板.通过扫描电镜观察纳米粒的分布及交联效果.分析...     

壳聚糖温敏凝胶并PRP对骨髓基质细胞增殖分化影响

目的观察壳聚糖温敏凝胶与富血小板血浆(PRP)混合物浸提液对犬骨髓基质细胞(BMSCs)增殖分化的影响。方法制备壳聚糖温敏凝胶及PRP,将二者按不同体积比混合后分为5组:A组,纯壳聚糖温敏凝胶;B组,壳聚糖温敏凝胶∶PRP=2∶1;C组,壳聚糖温敏凝胶∶RP=1∶1;D组,壳聚糖温敏凝胶∶PRP=1∶2;E组,纯PRP,单纯培养液作为对照组。骨髓穿刺法原代培养犬BMSCs,通过MTT法及ALP试剂盒观察以上各组浸提液及单纯培养液对第3代犬BMSCs增殖及分化的影响。结果与对照组比较,B、C、D、E组浸提液均可以促进BMSCs的增殖及ALP水平的表达(F=8.22～112.31,P<0.01)。结论壳聚糖温敏凝胶混合PRP后可以缓释PRP,促进犬BMSCs增殖分化,有望作为支架材料用于牙周组织再生的研究。     

载microRNA-148b壳聚糖/透明质酸纳米粒制备及鉴定

目的:制备并评价壳聚糖/透明质酸(CS/HA)纳米粒负载microRNA-148b(miR-148b)的效果.方法:制备CS/HA/miR-148b纳米粒,用激光纳米测量仪和透射电镜对其粒径、电位和形态进行观察.通过凝胶阻滞实验观察CS/HA纳米粒对miR-148b的包载情况.用CCK-8实验评价CS/HA/miR-148b纳米粒对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的细胞毒性;转染实验和流式细胞术检测转染效率.结果:CS/HA/miR-148b纳米粒呈球形,粒径为160～ 370 nm,电位为+15mY～+41mY.氮磷比为20可以达到最佳的包封效果.CS/HA/miR-148b纳米粒对大鼠MSCs无细胞毒性并且具有较高的转染效率.结论:CS/HA纳米粒可以安全有效地将miR-148b转染入MSCs中.     

壳聚糖温敏凝胶负载釉基质蛋白对骨髓基质细胞的作用

目的:探讨在壳聚糖温敏凝胶支架材料中釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)对骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)增殖和碱性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)活性的影响.方法:合成壳聚糖温敏凝胶并加入适当浓度的EMPs,通过考马斯亮蓝试剂盒检测其对EMPs的缓释作用.用全骨髓培养法获得大鼠BMSCs.含10%胎牛血清的DMEM培养液进行原代培养.含EMPs浓度分别为0、50、100、150μg/mL DMEM培养液培养第3代大鼠BMSCs,MTT法测定各组细胞的增殖活性.MTT法及ALP试剂盒检测大鼠BMSCs在负载100μg/mL EMPs及不负载EMPs的壳聚糖温敏凝胶支架材料中的增殖情况及ALP的活性.采用SPSS11.0软件包对实验数据进行单因素方差分析及两样本t检验.结果:EMPs可在壳聚糖温敏凝胶中持续释放3周以上.DMEM培养液中,50μg/mL EMPs组从实验的第3天开始,显著促进大鼠BMSCs的增殖(P＜0.01).壳聚糖温敏凝胶负载100μg/mL EMPs后.于实验的第3天和第5天明显促进大鼠BMSCs的增殖(P＜0.05)并且在实验的第7天(P＜0.05)和第9天(P＜0.01)显著促进大鼠BMSCsALP水平的提高.结论:壳聚糖温敏凝胶对EMPs具有缓释性,负载EMPs后,可以促进大鼠BMSCs增殖,提高ALP的活性.     

基质细胞衍生因子-1α在组织修复再生领域的研究进展

基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)可以诱导内源性干/祖细胞进入损伤部位进行组织修复再生,在组织工程领域受到越来越多的关注。本文就SDF-1α在骨、牙齿、血管、神经、软骨、肌腱等领域的修复再生应用及SDF-1α控释技术等方面的研究进展作一综述。