儿童头孢菌素类药物皮肤过敏试验阳性率人群调査研究

 本文通过对2421例儿童头孢菌素类药物的皮肤过敏试验，探讨其阳性率和皮肤过敏试验的必要性。实验结果表明：头孢唑啉（cefazolin)皮试550例，阳性反应3例，阳性率为0.55%,头孢环己(cefradin)皮试1871例，阳性反应18例，阳性率为0.96%,头孢菌素类与青霉素类交叉过敏反应发生率为2.78% (1/36)。头孢菌素类药物的不良反应主要为肠胃道不适和皮肤过敏，因此，笔者认为头孢菌素类药物普遍实行皮肤过敏试验无临床意义，但对青霉素过敏者需作皮试，以策安全。     

按GMP要求整顿我省医院制剂室

1988年3月卫生部颁发了我国第一部(药品生产质量管理规范)(简称GMP)。医院制剂生产与药厂生产有许多相似之处,我们按照GMP的要求,经过一年多的努力,全省医院制剂室的房屋设备、仪器规章制度,质量管理等都有了较大的改观。GMP认为,企业的质量以及质量有关的工作必须得到负责人的支持。为了做好1990年的医院制剂核发     

药政药检本是一家

药政药检本是一家浙江省药检所所长吴国和我曾经是一名药政工作者。在那个岗位上，我上山下乡赴海岛，追踪假药贩子的足迹。在那个岗位上，我丢下生病的孩子四处奔波。在那个岗位上，我曾彻夜不眠，等待外出同志的音讯。在那个岗位上，我下基层到工厂，调查研究，了解情况...     

江西省药剂学术交流会于九江市召开

江西省药剂学术交流会于今年6月10日～14日在九江市召开。除江西省有关教学、医院、药厂等单位167名代表外,还有黑龙江、江苏、山东、安徽、浙江、福建及天津、沈阳等六省二市的代表应邀出席了会议。大会共收到论文110篇。江西省“维生素     

对新版药典微生物限度检查法的商榷

对新版药典微生物限度检查法的商榷吴国和，王金鼎（杭州３１０００４浙江省药品检验所）中国药典１９９５年版（以下简称新版药典），已在１９９５年１０月２０日正式出版发行，并于１９９６年４月１日开始执行。它是国家为保证药品质量，确保人民用药安全有效而制定的法...