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梅花参化学成分研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究梅花参体内的皂苷类化合物。方法:从梅花参体内提取得到总皂苷,应用多种色谱技术对其进行分离纯化.根据化舍物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到了1个三萜皂苷类化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定其结构为:3-O-[3-D-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1-3)-β-D-吡喃奎诺糖-(1→4)-βD吡喃奎诺糖.(1→2)4’-O-磺酸钠-β—D-吡喃木糖]-海参烷-9-烯-3β,12α,17β,25β-四醇。结论:该化合物为一新化合物,命名为梅花参皂苷D。 相似文献
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目的 研究东亚绢藓Entodon okamurae的化学成分。方法 用硅胶柱色谱,凝胶柱色谱及制备TLC对东亚绢藓的乙醇提取物进行分离纯化,通过^1HNMR,^13CNMR,DEPT,IR,MS等波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果 分离得到了9个化合物,分别确定为:大黄酚(chrysophamol,Ⅰ),大黄素甲醚(physcion,Ⅱ),二十九烷-10-醇(nonacosamn-10-ol,Ⅲ),dryocrassol(Ⅳ),邻苯二甲酸异丁酯(phthalic acid isodibutyl ester,Ⅴ),正十六烷醇(n-hexadecanol,Ⅵ),莪术醇(curcumol,Ⅶ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)和β-胡萝卜苷(β-daucsosterol,Ⅺ)。结论 上述化合物均系首次从该属植物中得到,除β-谷甾醇和β-胡萝卜苷外,其他化合物均为第一次从藓纲植物中分离得到。 相似文献
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南海海绵Axinyssa aplysinoides的化学成分研究 总被引:8,自引:3,他引:5
从中国南海海绵Axinyssa-aplysinoides中分离得到5个有机化合物。利用UV,IR,^1HNMR,^13CNMR,MS等波谱和光谱技术,确定它们的结构分别为:对羟基苯甲醛(I);△^22(23)(E)-24,26,26-三甲基-25(30)-亚甲基胆甾醇(Ⅱ);1-(17Z-二十四碳烯基)-甘油醚(Ⅲ);24-异丁丁基-25(31)-亚甲基胆甾醇(Ⅳ);胸腺嘧啶(Ⅴ)。本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定。 相似文献
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目的从黑乳海参中分离活性皂苷类成分。方法从黑乳海参体内得到的总皂苷溶于吡啶-二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,分离得到2个三萜皂苷类化合物。结果应用现代光谱技术(尤其是2D-NM R和ES I-M S技术)和化学方法鉴定其结构:3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃奎诺糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-9-烯-3,β12,α17,α25β-四醇(Ⅰ),命名为黑乳海参皂苷1a;3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3,β12,α17α-三醇(Ⅱ),命名为黑乳海参皂苷2a。结论2个化合物均为新化合物。 相似文献
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草苁蓉化学成分的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究我国民间草药草苁蓉[Boschniakia rossica (Cham.et Schltdl) Fedtsch.et Flerov.]的化学成分。方法:草苁蓉全草醇提取物的乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱和制备薄层分离,分得8个化合物。通过波谱和化学方法鉴定了它们的结构。结果:8个化合物的结构分别鉴定为4,5,6-三羟基噢酮(1)、β-谷甾醇(2)、β-谷甾醇3-O-β-D-葡糖苷(3)、7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)和草苁蓉纳拉苷(8)。结论:4,5,6-三羟基噢酮(1)为新的噢酮化合物,4个已知化合物:7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)为首次从草苁蓉中分得。 相似文献
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粉花石斛化学成分研究 总被引:13,自引:0,他引:13
粉花石斛Dendrobium loddigesii Rolfe的茎为常用中药石斛的品种之一,具有滋阴清热、生津益胃、润肺止咳等功效,其化学成分未见研究报道。本文从粉花石斛鲜茎中分得3个化合物,分别鉴定为石斛宁定(shihunidine)、石斛宁(shihunine)和石斛酚(dendrophenol),其中石斛宁定为新化合物,经化学反应证明,石斛宁定是由石斛宁产生的非天然产物。石斛宁定和石斛宁具有强的抑制大鼠肾脏微粒体Na~ ,K~ -ATP酶活性的作用。 相似文献
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黑乳海参中两个新的三萜皂苷 总被引:4,自引:0,他引:4
目的从黑乳海参中分离活性皂苷类成分。方法从黑乳海参体内得到的总皂苷溶于吡啶-二氧六环(1∶1)的混合液中,120℃加热2.5 h,应用多种色谱技术对回流产物进行分离纯化,分离得到2个三萜皂苷类化合物。结果应用现代光谱技术(尤其是2D-NM R和ES I-M S技术)和化学方法鉴定其结构:3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃奎诺糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-9-烯-3,β12,α17,α25β-四醇(Ⅰ),命名为黑乳海参皂苷1a;3-O-〔3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃奎诺糖(1→2)-β-D-吡喃木糖〕-海参烷-22,25-环氧-9-烯-3,β12,α17α-三醇(Ⅱ),命名为黑乳海参皂苷2a。结论2个化合物均为新化合物。 相似文献
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