离心式中药多功能提取器的研制及应用

目的：研制一种离心式中药多功能提取器。方法：采用离心、平台导热技术及优质不锈钢材,结合有效提取方法研制而成。在设备的上方安装了能够起重、可升降、可左右移动、能将转鼓中滤袋吊起出渣的电动葫芦,亦可用于该设备检修时的起吊。结果：将提取后的药渣进行固液分离仅需3～5min,使原含液量为219％左右的药渣下降为53％左右,成品舍固量由11．7％左右上升到15.3％左右,生产周期缩短了一半。结论：该设备不增加原有生产人员编配,无需扩大生产场地,在同一容器中完成了水煎、醇沉、回流提取、挥发油提取、固液分离等工序,对缩短药品生产周期、减少药品浪费、提高药品质量等具有重要意义。适用于医院制剂及制药行业的中成药生产。     

正交实验法优选洁康洗剂提取最佳工艺条件

目的 优选洁康洗剂中蛇床子提取的最佳工艺并测定蛇床子素的含量。方法采用正交实验法,以煎煮水量（A）、煎煮时间（B）、煎煮次数（C）、醇沉浓度（D）为考察因素,每个因素建立3个水平进行实验。结果A、D因素对蛇床子素的含量有显著影响。结论最佳工艺为加药材总量10倍量的水煎煮2 h,65%乙醇水提醇沉2次,每次1 h。     

茵陈总黄酮对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

 目的 探讨茵陈总黄酮对四氯化碳(CCl₄)致肝损伤模型大鼠的肝脏保护作用。方法 选择雄性清洁级SD大鼠112只, 实验分为6组, 即正常对照组、模型对照组、茵陈总黄酮低、中、高剂量组、阳性对照组(茵栀黄口服液组)。正常对照组12只, 其余每组20只。测定大鼠的体重和存活率, 测定大鼠血清的丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)活性、蛋白浓度及肝组织羟脯氨酸的含量, 并取肝脏组织作病理检查。结果 茵陈总黄酮高剂量组大鼠血清ALT为(2659.8±923.8) nmol/(s·L), 与模型对照组(6274.3±2018.3)nmol/(s·L)相比显著性降低, 且茵陈总黄酮各组大鼠血清ALT活性随剂量增加而降低。大鼠血清AST变化趋势与ALT相同。与模型对照组相比, 茵陈总黄酮组的总蛋白和白蛋白浓度有所增加, 而茵陈总黄酮各组肝组织病理学评分均有不同程度的降低(P<0.01), 其中高剂量组病理组织学评分为(1.92±0.79), 与模型对照组(3.86±0.43)相比降低得最明显, 此外茵陈总黄酮还能降低肝组织羟脯氨酸含量及抑制肝纤维化作用。结论 茵陈总黄酮对CCl₄所致大鼠慢性肝损伤具有保护作用。
     

脑康口服液治疗缺血性脑卒中后继发神经功能损害的疗效

 目的 探讨脑康口服液治疗缺血性脑卒中后继发神经功能损害的疗效。方法 选择我院神经内科2015-09至2016-09住院患者中缺血性脑卒中患者100例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加服脑康口服液,治疗28 d后,观察两组NIHSS评分、MBI评分及血液流变学各检测值。结果 治疗后两组患者临床症状均得到有效改善,28 d治疗后研究组NIHSS评分(11.07±2.01)分明显低于对照组(14.95±1.85)分,MBI评分研究组(41.58±15.42)分显著高于对照组(36.24±13.56)分,差异均有统计学意义(P<0.05),同时研究组血液流变学各检测值均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 脑康口服液能显著降低缺血性脑卒中导致的神经功能损害,提高日常生活自理能力,同时能明显改善血液流变,有利于脑部血液循环。     

两面针中苯并菲啶类生物碱的研究

目的 对两面针根中的苯并菲啶类生物碱成分进行分离和鉴定.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制,并利用1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱技术鉴定其化学结构.结果 从两面针根乙醇提取液的氯仿部分和正丁醇部分分离得到9个苯并菲啶类生物碱,分别鉴定为白屈菜红碱(chelerythrine,Ⅰ)、两面针碱(nitidine,Ⅱ)、德卡花椒碱(decarine,Ⅲ)、rhoilbline A(Ⅳ),二氢白屈菜红碱(dihydro-chelerythrine,Ⅴ)、8-乙酰基二氢白屈菜红碱(dihydrochelerythrinyl-8-acetaldehyde,Ⅵ)、氧筋木党花板碱(oxyavicine,Ⅶ)、8-羟基二氢白屈菜红碱(8-hydroxydihydrocheIerythrine,Ⅷ)、8-甲氧基二氢白屈菜红碱(8-me-thaoxydihydrochelerythrine,Ⅸ).结论 化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到.     

洁康洗剂治疗带下病与湿疮的疗效观察

目的：观察洁康洗剂治疗带下病与湿疮的临床疗效。方法：将100例带下病患者和100例湿疮患者分别按8：4和6：3比例随机分为2组。试验组采用洁康洗剂治疗,对照组用洁尔阴洗液治疗,观察治疗前后症状、试验指标改善情况。结果：试验组总有效率分别为92．60％和92．00％;对照组总有效率分别为81．60％和78．30％。洁康洗剂与洁尔阴洗液比较,前者治疗带下病和湿疹效果优于后者（P〈0．05）。结论：洁康洗剂治疗带下病和湿疹疗效确切,无明显ADR发生。     

两面针中苯并菲啶类生物碱的研究

目的 对两面针根中的苯并菲啶类生物碱成分进行分离和鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制，并利用¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱技术鉴定其化学结构。结果 从两面针根乙醇提取液的氯仿部分和正丁醇部分分离得到9个苯并菲啶类生物碱，分别鉴定为白屈菜红碱(chelerythrine，Ⅰ)、两面针碱(nitidine，Ⅱ)、德卡花椒碱(decarine，Ⅲ)、rhoilbline A(Ⅳ)、二氢白屈菜红碱(dihydrochelerythrine，Ⅴ)、8-乙酰基二氢白屈菜红碱(dihydrochelerythrinyl-8-acetaldehyde，Ⅵ)、氧簕木党花板碱(oxyavicine，Ⅶ)、8-羟基二氢白屈菜红碱(8-hydroxydihydrochelerythrine，Ⅷ)、8-甲氧基二氢白屈菜红碱(8-methoxydihydrochelerythrine，Ⅸ)。结论 化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到。     

正交实验法优选洁康洗剂提取最佳工艺条件

目的优选洁康洗剂中蛇床子提取的最佳工艺并测定蛇床子素的含量。方法采用正交实验法,以煎煮水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)、醇沉浓度(D)为考察因素,每个因素建立3个水平进行实验。结果A、D因素对蛇床子素的含量有显著影响。结论最佳工艺为加药材总量10倍量的水煎煮2h,65%乙醇水提醇沉2次,每次1h。     

洁康洗剂的制备及质量标准研究

目的:制备妇科用洁康洗剂并建立其质量标准。方法:采用TLC法对金银花中的绿原酸、黄柏中的小檗碱、苦参中的氧化苦参碱进行鉴别;采用HPLC法对蛇床子素进行含量测定:色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(54∶46),流速为1.1mL.min-1,检测波长为321nm。结果:洁康洗剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应;蛇床子素在13~130μg.mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。结论:该制剂定性反应灵敏,TLC鉴别专属性强,HPLC定量结果准确、重现性好,所建标准可用于洁康洗剂的质量控制。