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1.
目的:探讨裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHI)对胰腺癌裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制。方法:建立人胰腺癌细胞PANC-1裸鼠移植瘤模型,成瘤裸鼠随机分为模型组、吉西他滨(GEM)组、SSPHI低剂量组(SSPHI-L)组、SSPHI中剂量(SSPHI-M)组和SSPHI高剂量(SSPHI-H)组,连续给药15 d后取瘤组织,测量肿瘤体积、瘤重,计算抑瘤率;苏木精-伊红(HE)染色法观察人胰腺癌移植瘤组织病理形态变化,TUNEL染色观察肿瘤组织细胞凋亡,免疫组织化学染色法测定裸鼠移植瘤Bcl-2、Bax、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达。结果:与模型组相比,SSPHI低、中、高剂量组和GEM组移植瘤体积和瘤重均降低,细胞凋亡率升高(P<0.01),移植瘤组织Caspase-9、Caspase-3和Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达水平下降(P<0.01)。结论:SSPHI可抑制胰腺癌裸鼠移植瘤生长,其作用机制可能与下调Bcl-2表达,上调Bax、Caspase-9和Caspase-3表达,诱导移植瘤细胞凋亡有关。  相似文献   
2.
目的 研究裂果薯总皂苷(SSPHs)对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制.方法 建立H22荷瘤小鼠模型,连续给药15d后,剖取并测量瘤组织,计算抑瘤率、脏器指数.ELISA法检测小鼠血清中相关细胞因子含量,HE染色观察肿瘤病理学变化,免疫组化法检测肿瘤组织中CD4+T和CD8+T细胞的浸润情况.结果 SSPHs抑瘤率为6...  相似文献   
3.
目的探究裂果薯皂苷单体Ⅰ通过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人肝癌细胞SMMC-7721侵袭和转移的影响。方法MTT法检测SMMC-7721细胞的增殖活性;用TGF-β1刺激细胞24 h,以TGF-β1/Smad信号通路抑制剂SIS3作阴性对照。细胞划痕实验和Tran-swell小室侵袭实验分别检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot检测Smad7、Smad2/3、p-Smad2/3、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果SSPHⅠ能抑制SMMC-7721细胞的增殖,其24 h的IC50为1.72μmol·L^-1;与TGF-β1组相比,TGF-β1+SSPHⅠ组细胞迁移率和侵袭细胞数显著降低;Western blot实验结果显示,TGF-β1+SSPHⅠ组的Smad2/3,p-Smad2/3,N-cadherin和Vimentin蛋白的表达降低,Smad7和E-cadherin表达升高,结果与TGF-β1+SIS3组相同(P均<0.05)。结论SSPHⅠ能抑制SMMC-7721细胞侵袭和转移,其机制可能与抑制TGF-β1/Smad信号通路,阻断EMT发生有关。  相似文献   
4.
目的 探究裂果薯皂苷Ⅰ(SSPHⅠ)对BEL-7404细胞的增殖及谷氨酰胺代谢的影响,并分析其可能的作用机制。方法 体外培养BEL-7404细胞,分别给予不同浓度的SSPHⅠ(0、1、2、3、4、5、6、7和8μmol·L-1)处理24、48和72 h,用噻唑蓝法检测SSPHⅠ对BEL-7404细胞的存活率的影响。将BEL-7404细胞分为空白组(不做任何处理)和低、中、高剂量实验组(分别给予2、4和8μmol·L-1 SSPHⅠ处理)。用酶联免疫吸附实验法检测细胞内谷氨酰胺(Gln)、谷氨酸(Glu)和谷胱甘肽(GSH)的含量,用流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平,用蛋白质印迹法检测谷氨酰胺酶(GLS1)及谷氨酸脱氢酶(GLUD1)蛋白的表达水平。结果 SSPHⅠ对肝癌BEL-7404细胞的增殖有抑制作用。SSPHⅠ作用于BEL-7404细胞24、48、72 h后的半抑制浓度分别为3.37、2.60和2.70μmol·L-1。低、中、高剂量实验组和空白组的细胞克隆形成率分别为(76.53±0.93)%、(18.6...  相似文献   
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