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1.
目的:建立测定冠心生脉丸中丹酚酸B含量的反相高效液相色谱法. 方法:色谱柱为C18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(9:30:1:60),检测波长286nm,柱温25℃.结果:丹酚酸B进样量在0.1248-1.2480μg(r=0.9994)线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.37%(n=6). 结论:本方法简便,准确、专属,可用于冠心生脉丸中丹酚酸B的测定.  相似文献   
2.
目的建立测定小儿咳喘灵口服液中微量钙含量的方法。方法采用Shimadzu AA-6800型原子吸收分光光度计,检测波长为422.7 nm,HNO3-H2O2(9∶1)或微波消解样品。结果钙离子质量浓度在0.5-5.0μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998;方法回收率分别为99.00%和99.47%,RSD分别为0.76%和0.42%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可应用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。  相似文献   
3.
<正>1仪器与试药高效液相色谱仪为岛津LC-20A;电子天平为SartoriusME215S。绿缘酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号110753-201314,111720-200905,111782-201204);色谱甲醇(DIKMA),超纯水(MILLIPORE),其余试剂为分析纯;菊花为市售。2方法与结果  相似文献   
4.
目的通过研究,建立测定鸢都感冒颗粒中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75);检测波长236 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果马钱苷的质量浓度在0.07801-0.7801μg范围内与峰面积所呈的线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为99.46%,RSD为0.49%(n=6)。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高、分离效果好,可作为鸢都感冒颗粒中马钱苷的含量测定法。  相似文献   
5.
目的建立沈阳红药胶囊中三七皂苷R1含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:A是乙腈,B是水;梯度洗脱,流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:30℃;检验波长为:203 nm。结果三七皂苷R_1在质量浓度在20.36-101.8μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),加样回收率为96.80%,RSD为0.30%(n=6)。结论该方法定量准确可靠,操作简便,灵敏度高,能够使用于沈阳红药胶囊的质量控制。  相似文献   
6.
目的:建立新生化颗粒中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-乙腈-0.7%的磷酸溶液(26:2:72)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长403rim;柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A质量浓度在8.3-132.8μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996),加样回收率为99.11%,RSD为0.96%(n=6);结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。  相似文献   
7.
目的:分析HPLC同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯、白藜芦醇、桑色素4种成分含量的有效性.方法:对桑白皮中桑色素、白藜芦醇、东莨菪内酯、绿原酸四种成分含量采用HPLC法进行测定,并对其测定结果进行分析.结果:平均加样回收率在98.4%~99.4%之间,12h内,供试品具有良好稳定性,白藜芦醇在产地为湖北桑白皮中的含量最多,桑色素、绿原酸、东莨菪内酯在产地为河南桑白皮中的含量最多.结论:HPLC同时测定桑白皮4种成分含量的准确度、精密度高.  相似文献   
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