蝎毒多肽对大鼠纤溶系统的作用

从蝎毒中获取具有多种药理活性的肽类混合物（简称ＳＶＰ），用下肢血管灌流和整体给药的动物模型，观察对血管灌流液内纤溶酶原激活物（ＰＡ）活性、血浆优球蛋白纤溶活性（ＥＦＡ）、纤溶酶（ＰＬ）活性的影响。结果：１～２０μｇ／ｍｌ灌流３ｍｉｎ和０．８，１．６ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐＳＶＰ１ｈ血浆中ＰＡ活性与对照组相比明显升高（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），这可能与血管内皮细胞释放ＰＡ活性增加有关。     

蝎蜂毒肽对大鼠纤溶系统作用初探

本研究采用大鼠肢体血管灌流和整体给药两种模型，观察蝎蜂毒（ＳＢＰ）对血管理灌流液内纤溶酶原激活物（ＰＡ）活性、血浆优球蛋白纤溶性（ＥＦＡ）和纤溶酶（ＰＬ）活性的影响。结果说明，ＳＢＰ有明显激活纤溶系统作用；其机制可能涉及血管内皮细胞释放ＰＡ活性增加，进一步促使纤溶酶原活化为ＰＬ增多的途径。     

蝎毒素Ⅳ对血管内皮细胞介导纤溶作用的影响

目的：研究蝎毒素Ⅳ纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法：培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为0，1，2，4，8mg／L的蝎毒素Ⅳ孵育后，测定蝎毒素Ⅳ对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、组织型纤溶酶原激活荆抑制物(PAI-1)的影响。结果：蝎毒素Ⅳ在低剂量能降低t-PA和PAI-1活性，但t-PA／PAI-1比值较对照组相比明显升高。结论：蝎毒素Ⅳ能够通过影响内皮细胞功能，发挥纤溶作用，提示其为纤溶促进剂。     

16例输卵管妊娠临床诊疗分析

目的探讨输卵管妊娠保守治疗的有效方法。方法对解放军307医院2007年8月至2010年9月收治的意愿进行保守治疗且符合保守指征的16例输卵管妊娠患者采用米非司酮、甲氨蝶呤联合治疗,观察并记录治疗效果。结果 16例患者经米非司酮、甲氨蝶呤联合治疗成功者14例,2例治疗期间转为手术治疗,药物保守治疗有效率为87.5%。16例患者中有3例患者出现了呕吐、上腹痛等症状,有1例出现口腔轻度溃疡,均给予对症治疗后好转,不良反应发生率为25.0%。16例患者未见1例出现骨髓抑制。结论甲氨蝶呤、米非司酮联合保守治疗输卵管妊娠,治疗效果显著,不良反应轻微,是一种有效安全的治疗方式。     

葛根对β-肾上腺素能受体阻滞作用的研究

本文报告了葛根浸膏具有较为广泛而显著的β-受体阻滞效应。且对β₁-受体的作用强于β₂-受体。相当于0.5～5mg/ml或750mg/kg的葛根能分别对抗异丙肾上腺素0.17～1.7μg/ml或10μg/kg诱发的离体或在体心脏的兴奋作用。此外,相当于750mg/kg的葛根除能阻滞10μg/kg异丙肾上腺素及肾上腺素舒血管(β-受体效应)所致的降压作用外,尚能降低正常心率(平均下降43.7%)及血压(平均下降40±6mmHg)的作用,这些结果为葛根用来缓解心绞痛,治疗快速型心律失常及高血压等提供了根据。将葛根(750mg/kg)与心得宁(0.1mg/kg)抗异丙肾上腺素(10μg/kg)所致的β-受体效应加以比较,表明两者作用大体相似,减慢心率的作用心得宁似乎稍强于葛根。降压作用葛根略优于心得宁,且葛根无明显的抑制心脏的作用。根据上述事实,可以认为葛根是一种有效的β-受体阻滞剂。     

葛根浸膏对实验动物的急性毒性实验

葛根(pueraria pseudo-hirsuta Tang et Wang)为豆科植物葛的干燥块根,辛、甘、平,无毒,能升阳,解肌,生津,止渴,用作清凉发汗解热药。近代医学研究证明有扩张脑及冠脉血管,解痉,降压等作用,临床已用于高血压,心绞痛等心血管系统疾病我们的动物实验发现葛根浸膏对β—肾上腺素能受体有阻滞作用和抗心律失常作用。在临床试用前,为对该药的最大耐量、试用剂量和应用时注意事项作出一定程度的估计,我们对葛根浸膏急性毒性的半数致死量(LD_(50))进行了测定。     

蝎毒素—A中枢镇痛作用的研究

研究蝎毒及其提取物的中枢镇痛作用。方法向大鼠中脑导水管周围灰质内微量注射蝎毒素，以热辐射甩尾法为指标，观察其中枢镇痛作用效果。结果向大鼠ＰＡＧ内匀速注射０．０１２５％－０．０５％ＳＶ－Ａ０．５μｌ即出现痕阈升高，２０ｍｉｎ达峰值，与对照组比较差异有显著性     

蝎毒活性多肽对内皮细胞释放PGI_2和NO的影响

目的　探讨蝎毒活性多肽 (SVAP)抗栓作用机制。方法　酶消化法培养人脐静脉内皮细胞 (HU VEC) ,放射免疫分析法测定HUVEC培养液中 6 Keto PGF1α的含量以反映PGI2 的变化 ,硝酸还原酶法测定NO的含量。结果　SVAP 1、5、10、2 0mg·L- 1均可明显增加HUVECPGI2 的释放 ,而SVAP 1、5mg·L- 1对NO的释放无明显影响 ,SVAP 10、2 0mg·L- 1可使NO释放量显著增加 ,PGI2 和NO释放量之间呈正相关。结论　SVAP抗栓机制可能与影响VEC合成或 (和 )分泌PGI2 ,NO以及NO与PGI2 二者之间协同及相互介导作用有关。     

心血管受体与药物

受体学说已成为分子生物学的重要理论之一,它与医学基础和临床有着密切的关系。为此,本文以心血管受体与药物研究的进展为线索,重点介绍了突触前膜受体的调节机制,生理药理作用和临床意义;心脏α受体的发现;研究受体的新手段;以及与心血管受体有关的药物和疾病,试图阐明受体学说与医学的关系。