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2-氨基-4-甲基吡啶经溴代、氧化、还原、再氧化成醛、与乙二醇成缩醛后醚化得2-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)-(2Z)-丁烯基氧基]-4-(1,3-二氧戊环-2-基)吡啶,再将脱THP保护基、Gabriel反应、肼解一锅合成,然后经酰胺化和缩醛水解、与哌啶缩合等反应制得H2受体拮抗剂拉夫替丁,总收率6.8%. 相似文献
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2-氨基-6-氯吡啶(1)是常用医药中间体,合成方法主要有以下几种:(1)2-氯吡啶-N-氧化物与4-氯-2,2-二甲基-2H-1,3-苯并噫嗪反应制得,但原料不易得;(2)2-氯吡啶在铜粉催化下与氨水反应制得2-氨基吡啶,再经氯代制得,但反应须高温高压,操作困难;(3)2-肼基-6-氯吡啶(3)在雷尼镍催化下,用100%水合肼还原制得,收率81%,高纯度水合肼不易得,易爆炸,且毒性大, 相似文献
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以丙烯酸甲酯、不同的长链脂肪酸(癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸)及乙二胺为主要原料,经过加成、酰化及皂化等反应,合成了一类Gemini型阴离子表面活性剂N,N′-双脂肪酰基乙二胺二丙酸钠(DAMC)。实验还对合成的表面活性剂(C10-DAMC、C12-DAMC、C14-DAMC、C16-DAMC)相关性能进行了表征。在25℃时,γCMC 分别为28.3、27.1、34.7、41.0mN/m;临界胶束浓度(CMC)分别为3.4×10-3、9.6×10-4、3.8×10-4、1.3×10-4mol/L;胶束聚集数(Nm)分别为47.3、41.6、36.2、30.7。合成样品显示出优良的乳化、润湿、泡沫及耐硬水洗涤等应用性能。 相似文献
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1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯(1)是一种重要的药物合成中间体,可由硝基甲烷和二硫化碳合成: 相似文献
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盐酸雷尼替丁精制方法的改进 总被引:1,自引:1,他引:1
以甲基异丁基酮作溶剂分离雷尼替丁游离碱,再经酸化即可得盐酸雷尼替丁。 相似文献
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