内皮细胞型NO合成酶基因4a／4b多态性与糖尿病肾病的相关性

目的 探讨内皮细胞型NO合成酶（eNOS)基因第4内含子一个27bp的可变数目串联重复序列多态性（VNTRs,4a/4b）与中国北方汉族人2型糖尿病（DM）合并肾病（DN）的相关性。方法 运用聚合酶链反应（PCR）结合高浓度琼脂糖凝胶电泳分离和DNA测序技术,检测病程超过10年的2型DM患者（143例）和健康人（N）（85例）的eNOS基因第4内含子27bp的VNTRs(4a/4b)多态性的基因型,比较各组间的等位基因频率与基因型频率。结果 ①DM组的4a等位基因及4a4b基因型频率与N组差异无显著性（P＞0．05）。②DN＋组4a等位基因及4a4b基因型频率显著高于糖尿病非肾病患者（P＜0．05）。③SBP,HA1c,TG,TC和eNOS基因第4内含子4a/4b多态均与糖尿病肾病有关。结论 eNOS基因第4内含子4a等位基因可能是中国人2型糖尿病合并肾病的独立危险因素。     

内皮细胞型NO合酶基因第7外显子894G→T点突变与糖尿病肾病相关性研究

目的 探讨内皮细胞型NO合酶（eNOS)基因第7外显子894G→T点突变与中国北方汉族人2型糖尿病（T2DM）合并肾病（DN）之间的关系。方法 运用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性技术（PCR－RFLP），结合DNA测序技术，检测了228例中国北方汉族人的eNOS基因第7外显子894G→T错义突变位点的基因型，其中T2DM患者143例（DN79例），健康成人85例，并对各组间的等位基因频率与基因型频率进行了比较。结果 ①T2DM组的T等位基因及TG基因型频率与正常对照（N）组无显著性差异（P＞0．05）。②DN＋组T等位基因及TG基因型频率显著高于糖尿病非肾病患者（P＜0．05）。③SBP、HbA1c、TC、TG和eNOS基因第7外显子894G→T点突变均与糖尿病肾病有关（P＜0．05）。结论 eNOS基因第7外显子894G→T点突变的T等位基因可能是中国人2型糖尿病易患肾病的独立危险因素。     

胰外细胞治疗糖尿病研究进展

许多具有旺盛再生能力的胰外细胞可在一定条件下转化为胰岛素分泌细胞（IPC）,将患者的这些组织细胞诱导为功能性IPC,用于糖尿病的移植治疗,可同时解决供体来源不足和异体免疫排斥,为临床糖尿病的治疗提出了新思路。脐外周血单核细胞、羊膜囊上皮细胞等非患者自身来源的组织细胞,也可分化为β细胞,它们具有来源广泛、取材方便的优势,也是解决胰岛细胞移植治疗供体不足的重要渠道。     

健康人行为类型与血型的相关性研究

有关健康人行为类型与血型相关性的研究甚少,我们对387名健康成人行为类型和血型的相关性进行了初步研究. 对象随机检查387名健康成人的行为类型和血型,其中男267人,女120人,年龄35～50岁,平均45岁.经统计学处理,年龄与性别均无显著性差异.     

高纯度GAD的制备及对诊断1型糖尿病的价值

谷氨酸脱羧酶（GAD）是1型糖尿病的关键抗原，利用层析法可从组织中提取纯度较高的GAD，利用基因工程将GAD cDNA分别导入杆状病毒COS－7细胞系、大肠杆菌、酵母菌、纹状体M213－20和MM213－IL细胞系、星形角质细胞、骨髓瘤SPG14细胞第,获得高效表达的GAD，高纯度的GAD可提高GAD抗体检测的敏感性和特异性。本文综述了GAD的来源、高纯度GAD的制备以及GAD抗体对预测、诊断1型糖尿病的价值。     

糖尿病的诊断和分型

最近,世界卫生组织(WHO)和美国糖尿病协会(ADA)专家委员会,根据有关糖尿病的研究进展,提出了一项新的分类和诊断标准。举世闻名的1型糖尿病强化治疗与慢性并发症试验(DCCT),以及英国2型糖尿病前瞻性研究(UKPDS)结果表明,血糖的良好控制对降低糖尿病某些并发症(如大血管病变)非常重要。UKPDS发现,在新诊断的2型糖尿病患者中,已存在并发症者约占50%,而且,在确诊糖尿病前,其病程大约10年左右。因此,在糖尿病的高危人群中,选择最佳诊断标准对糖尿病的早期诊断、某些危险因素的识别以及建立筛选干预和治疗计划尤为重要。本文重点将糖尿病…     

糖尿病肾病的分子遗传学研究进展

遗传因素在糖尿病肾病（DN）的发生发展中起关键作用。目前认为DN的遗传模式主要有主效、中效和微效基因作用模式3种,寻找易感基因的方法有基因连锁分析及遗传关联研究,应用这些遗传学分析方法人们发现7q^35区等色体区域和肾素血管紧张素转化酶基因等多个遗传位点与DN的发生有关。     

雌激素受体基因与骨质疏松

遗传因素在骨质疏松的发生和发展中起重要作用,雌激素受体基因（ER）多态和突变与某些部位骨骼的骨量减少。骨密度降低密切相关。本综述了ER基因与骨质疏松的相关性及可能的机制。     

糖尿病肾病的分子遗传学研究进展

遗传因素在糖尿病肾病 (DN)的发生发展中起关键作用。目前认为DN的遗传模式主要有主效、中效和微效基因作用模式 3种。寻找易感基因的方法有基因连锁分析及遗传关联研究。应用这些遗传学分析方法人们发现 7q35区等染色体区域和肾素血管紧张素转化酶基因等多个遗传位点与DN的发生有关。