利用正交设计法确定蜜麻黄的提取工艺

本文利用正交设计法,确定了蜜麻黄的提取工艺,以盐酸麻黄碱作为质控指标,以通过实验证明,提取时加水量对实验结果影响最大。故依据实验结果和实际工作要求,确定提取工艺为加20倍水量煎煮1.5小时,提取三次。     

紫外分光光度法测定菊龙饮中总黄酮的含量

目的测定菊龙饮中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法测定菊龙饮中总黄酮的含量。结果:菊龙饮中总黄酮含量的线性范围为3～30μg/ml,r=0.9993,回收率100.97％,RSD％=1.42％。结论:本方法简便、稳定、可靠,可作为该制剂的质控方法之一。     

二阶导数分光光度法测定多塞平乳膏的含量

目的：建立多塞平乳膏的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光法测定多塞平乳膏中多塞平的含量。结果：多塞平乳膏中多塞平的平均回收率为99．34％，RSD为0．45％。结论：方法简便，灵敏，结果较为满意。     

健脑生胶囊对小鼠脑缺血/再灌注损伤模型的实验研究

目的:观察健脑生胶囊对小鼠脑缺血/再灌注损伤模型的作用与机制。方法:应用小鼠脑缺血/再灌注损伤模型,观察健脑生胶囊1.0g/kg、2.0g/kg、4.0g/kg不同剂量组对缺血的脑组织内脂质过氧化产物含量以及氧化反应相关酶活性的影响。结果:表明健脑生胶囊能不同程度提高脑组织中SOD、CAT、POD、Na+-K+-ATP酶的活性,降低脑组织中MDA的含量。结论:健脑生胶囊对脑缺血/再灌注损伤的脑保护作用可能与其提高脑组织中抗氧化酶活性,清除自由基和减少过氧化脂质的生成有关。     

114例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应发生情况。方法:对我院2007～2008年上报的114例不良反应报告资料进行统计分析,为临床合理用药提供参考。结果:引起不良反应发生的药品涉及广泛,发生频率排在前列的分别是抗感染药物、中药制剂。不良反应临床表现主要是对皮肤及附件、消化系统、中枢及外周神经、过敏等的损害。结论:应重视药物不良反应,加强监测工作。     

环孢霉素A与普乐可复对移植肾的疗效比较

目的观察环孢霉素A（CsA）和普乐可复（FK506）预防肾移植急性排斥反应的安全性及有效性,进行疗效分析。方法将58例肾移植受者分成两组,主要用药FK506组（n=25）为FK506＋硫唑嘌呤（AZa）＋泼尼松（Pred）,CsA组（n=33）为CsA＋AZa＋Pred。结果急性排斥反应发生率FK506组为0,CsA组为15．15％（5例）;肝毒性反应及感染发生率FK506组均比CsA组低（P〉0．05）,FK506组有3例（12．00％）发生高血糖反应（P〉0．05）。结论FK506是一种安全、高效的免疫抑制剂,排斥反应发生率低,毒副作用小。     

30例BECT的临床分析及疗效观察

目的对小儿良性癫痫（BECT）患儿进行诊断、治疗及疗效监测。方法对30例BECT患儿的临床资料和视频脑电图进行分析,给予得理多治疗及血药浓度监测。结果30例患儿发病均与睡眠密切相关。发作间期脑电图均有一侧或双侧中央、顶区和（或）中、后颞区棘波或棘慢复合波发放,其中有19例用得理多可控制临床发作。结论伴有中央颞区棘波的小儿良性癫痫临床发作和睡眠密切相关,以学龄儿为多见。95%病例对得理多反应良好,单药即可控制发作。     

盐酸达克罗宁凝胶的制备与质量控制

目的 :研制盐酸达克罗宁凝胶剂 ,并制定合适的质量控制。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸达克较宁凝胶剂 ,用一阶导数光度法进行含量测定。结果 :盐酸达克罗宁溶液在 2～ 16 μg·ml-1范围内 ,浓度C与振幅D有良好的线性关系 ,其回归方程为C =- 0 .0 2 6 1+1.0 70 1D(r =0 .9997) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .5 % (n =6 )。结论 :盐酸达克罗宁凝胶制备工艺简单 ,用一阶导数光度法测定含量快捷、简便、准确。     

近20年中药ADR个案报道调查

目的对中药所致ADR较广泛了解,确切评估中药ADR趋势.方法收集<中国药学文摘>(1990～1999年)和<药物不良反应文献题录>(1980～1989年)报道的有关中药ADR的病例,除外滥用、误用、中毒的病例调查分析.结果共收集个案报道2732例有关中药不良反应,其中1980～1989年280例,1990～1999年2452例.结论中药所致ADR以过敏反应为主,尤以中药针剂发生频率最高,这对制药工业与用药者均是一个启示,应找出原因,采取防范措施,保证人民用药安全有效.