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1.
自 1995年 10月~ 2 0 0 0年 5月 ,共治疗鞍区肿瘤切除术后并发脑性盐耗综合征 (cerebralsaltwastingsyndrome ,CSWS)12例 ,疗效满意 ,报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组共 12例 ,男 7例 ,女 5例 ;年龄 15~ 6 6岁 ,平均 2 7岁 ;首发症状为头痛 2例 ,视力障碍 4例 ,闭经 2例 ,泌乳 3例 ,性欲减退 1例 ;病史 3月~ 15a ,约 85 %的患者病程在 2a以内。病情呈进行性加重。神经影像学表现为鞍上或鞍内高密度病灶或 /和囊性病灶 ,部分可见蝶鞍扩大 ,钙化斑等。所有病例在全麻下行右侧翼点入路肿瘤切除… 相似文献
2.
参藿口服液药理作用的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :利用小鼠研究参藿口服液的初步药理作用。方法 :游泳、避暗、自主活动度和睡眠实验。结果 :参藿口服浓缩液 5~10mL·kg-1连续口服给药 7d ,能明显延长小鼠负重游泳时间 ,增加小鼠耐缺氧生存时间 ,对剥夺睡眠小鼠所引起的学习记忆障碍也有一定的改善作用 ;参藿口服浓缩液 5~2 0mL·kg-1连续口服给药 10d ,可明显增加正常小鼠的自主活动度 ,并能对抗安定所致的镇静作用 ,缩短戊巴比妥钠的睡眠时间。结论 :参藿口服液对小鼠具良好的抗疲劳、抗应激、增强学习记忆等药理作用。 相似文献
3.
目的:研究川芎药材贮藏期间化学成分的变化,评价其质量。方法:将4份川芎药材密封后在室温下贮藏两年;药材粉末经甲醇-甲酸(95∶5)提取后,应用HPLC-DAD-(APCI)MS技术建立HPLC指纹图谱,鉴定、测定特征性成分在药材贮藏前后的变化,分析成分间的转化条件。结果:HPLC图中8个特征峰分离良好,分别鉴定为香草醛(1)、阿魏酸(2)、洋川芎内酯I(3)、洋川芎内酯H(4)、阿魏酸松柏酯(5)、洋川芎内酯A(6)、Z-藁本内酯(7)和欧当归内酯A(8)。4份药材贮藏2年后,成分1~4和8分别增加了44.4%,52.1%,37.6%,52.8%和47.5%(n=4);成分5~7是川芎中的主要活性成分,分别降低了59.1%,40.1%和47.5%(n=4)。已知活性成分的减少量大于增加量,贮藏前新鲜样品的成分变化值大。结论:川芎药材贮藏期间泛油、香气减弱、断面颜色变黄伴随着多个活性成分发生变化,必然引起药材质量和功效的变化。川芎药材应贮藏在避光、低温和干燥环境中,不宜久藏,以保证药材的质量和药用功效。 相似文献
4.
目的比较中国当归Angelica sinensis、日本当归A.acutiloba、韩国当归A.gigas、欧当归Levisticum officinale和圆当归A.archangelica药材中多糖的量,评价这5种当归类药材的质量。方法从不同国家收集了46份当归类药材样品,采用优化的3,5-二硝基水杨酸法测定多糖量;比较不同当归药材之间多糖量的差异。结果这5种药材中多糖的量差异很大,其平均量从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg/g)、欧当归(142.3 mg/g)、日本当归(126.8 mg/g)、韩国当归(81.38 mg/g)、中国当归(80.75 mg/g)。从日本、中国和韩国收集的日本当归中多糖量也不同,分别为131.37、184.29、94.98 mg/g。结论建立的3,5-二硝基水杨酸法可准确测定当归类药材中多糖的量;这5种药材中多糖的量不同,其功效也不同,不宜混用。 相似文献
5.
目的以延长活化部分凝血活酶时间(APTT)为指标,建立定量测定川芎抗凝血作用的方法,评价川芎及其中成药的质量。方法川芎先后用乙醇和水定量提取,以总提取物为供试品,体外测定延长APTT值。家兔心脏取血,制备血浆,加入APTT试剂后,测定凝结时间。以APTT延长率为抗凝血活性的评价指标,用阿魏酸钠标定川芎的延长APTT活性。根据量反应平行线法(2.2)计算川芎的抗凝血活性。并测定了9份川芎药材、饮片及中成药的抗凝血活性。结果阿魏酸钠和川芎总提取物均具有显著的抗凝血活性,且可靠性检验结果成立。阿魏酸钠的给药质量浓度(1~5 mg/m L)与其APTT延长率呈良好的线性关系(r=0.995 5)。供试品重复测定抗凝血活性的RSD为9.34%(n=6),可信限率为15.98%(n=6)。不同川芎样品的抗凝血活性不同,5份川芎药材的抗凝血效价分别为5.431~7.620 U/g,川芎饮片及川芎酒炙饮片分别为5.910、3.017 U/g,通脉颗粒和血府逐瘀丸分别为14.516、29.035 U/g。结论建立的方法能准确测定川芎药材、饮片及其中成药的抗凝血活性并评价其质量。 相似文献
6.
HPLC测定川木通中齐墩果酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立测定水解后的川木通药材中齐墩果酸含量的方法。方法采用HPLC法。Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(89∶11∶0.04∶0.02);检测波长207 nm;流速1.0 ml.min-1;柱温45℃。结果齐墩果酸色谱峰分离度良好,线性范围为0.1003~8.024μg(r=0.9999,n=5),方法的检测限和定量限分别为0.3μg.ml-1和1.0μg.ml-1。平均回收率为96.1%,RSD=2.8%(n=5)。结论所用结果准确,重复性好,专属性强,可为川木通药材质量控制提供科学的依据。 相似文献
7.
HPLC测定消肿止痛膏中大叶茜草素的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Krom asil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(310∶90∶3);流速1 m.lm in-1;柱温35℃;检测波长250 nm。结果线性范围0.041~0.830μg(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=1.33%,n=5)。结论所建方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于消肿止痛膏的质量控制。 相似文献
8.
目的 研究川西合耳菊Synotis solidaginea的化学成分。方法 采用硅胶、聚酰胺、反相C18柱色谱及制备高效液相色谱等技术进行分离纯化;根据波谱数据和文献对比进行化合物结构鉴定。结果 从川西合耳菊的醋酸乙酯萃取部位共分离得到18个化合物,分别鉴定为 (2R,4S,5R,8R,10S)-2-angeloyloxy-8,10-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide(1)、(1R,4S,5S, 6S,8R,10S)-1,10-epoxy-6,8-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide(2)、(4S,5R,8S,10S)-8,10-dihydroxy-eremophil-7(11)-en- 8,12-olide(3)、(4S,5R,8R,10S)-10-hydroxy-eremophil-7(11)-en-8,12-olide(4)、橐吾内酯(5)、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(6)、异绿原酸C(7)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、异绿原酸A(9)、1,4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(10)、绿原酸(11)、咖啡酰苹果酸(12)、咖啡酸甲酯(13)、反式咖啡酸(14)、山柰酚-3-O-(6''-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、紫云英苷(16)、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、桦褐孔菌二糖(18)。结论 化合物1为新的艾里莫芬烷倍半萜类化合物,命名为川西合耳菊内酯A;化合物2、4、5、10、12、13、15、17、18为首次从合耳菊属中分离得到。 相似文献
9.
先天性囊性脊柱裂104例 总被引:1,自引:1,他引:1
我院自 1 987~ 1 999年经手术治疗先天性囊性脊柱裂 1 0 4例 ,现报告如下。资料与方法一、临床资料 本组 1 0 4例 ,男 63例 ,女 41例。年龄 3h~ 6岁 ,其中 2月内手术 69例。脊柱裂位于颈部 3例 ,腰部40例 ,腰骶部 54例 ,骶部 7例。脊膜膨出 40例 ,脊膜、脊髓(或脊神经 )膨出 61例。脊膜膨出并脂肪瘤、血管瘤及单个游离骨组织 3例。广基型 91例 ,有蒂型 1 3例。广基型中基底部最宽者达 1 5cm ,合并一侧下肢瘫痪者 6例 ,足内翻畸形者 8例 ,足外翻者 4例 ,大小便失禁、脑积水、脐疝各 2例 ,腹股沟斜疝 3例 ,囊肿溃破 ,脑积液外漏并感染 4… 相似文献
10.
我院自 1992年来 ,采用前列腺固定 ,采用会师加牵引术治疗后尿道断裂 2 0例 ,现效果良好 ,报告如下。1 临床资料与方法1.1 一般资料 本组 2 0例 ,男性 ,年龄 2 1岁~ 5 9岁 ,平均3 9岁。病因均为外伤致骨盆骨折引起的后尿道损伤。耻骨联合分离移位 5例 ,耻骨或坐骨耻骨支骨折 13例 ,骨盆严重变形 2例。 3例合并其它脏器损伤。1.2 手术方法 在硬外麻醉下腹正中切口 ,清除耻骨后间隙血肿及外渗尿液 ,探查尿道损伤的部位及尿道移位情况。将前列腺前壁与耻骨后筋膜用 0号肠线缝合固定 ,使前列腺“复位”[1] ,然后行尿道会师术。尿道内置入… 相似文献