清热解毒法治疗冠状动脉狭窄32例临床观察

目的 探讨中药保守治疗冠状动脉狭窄的有效性.方法 将32例冠状动脉狭窄患者随机分为2组,治疗组16例,对照组16例.对照组予以阿司匹林、瑞舒伐他汀等常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用清热解毒中药（金银花、连翘、板蓝根、丹参、红花、红藤、薤白、败酱草）,4周为1疗程.以计分法比较2组症状改善情况、治疗前后2组C反应蛋白（CRP）的变化情况.结果 治疗组总有效率93.7％,明显优于对照组62.5％（P＜0.05）.治疗后治疗组症状计分减少程度大于对照组（P＜0.05）,CRP的下降程度亦大于对照组（P＜0.05）.结论 清热解毒法治疗冠状动脉狭窄疗效显著.     

桂枝汤方证特征及临床应用心得

桂枝汤是伤寒论第一方,具有调和营卫,平衡阴阳之功,临床可用于治疗多种疾病。     

蝎毒多肽提取物对白血病小鼠E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响

目的 探讨蝎毒多肽提取物(PESV)对E-钙黏蛋白、CD49d和CXCR4表达的影响,探究PESV对白血病细胞髓外浸润的影响与机制.方法 NOD-SCID小鼠50只,建立人白血病NOD-SCID小鼠髓外浸润模型,随机分为5组,每组10只,分别为PESV高、中、低剂量组,模型组和空白组.PESV高、中、低剂量组小鼠分别尾静脉注射PESV 1.2,0.6,0.3 mg/kg,模型组和空白组均注射0.9%的生理盐水0.3 ml,治疗28 d后,用流式细胞术检测小鼠外周血中CD49d和CXCR4的表达,35 d处死小鼠后用免疫组化法检测其肝脏中E-钙黏蛋白表达.结果 治疗组CD49d和CXCR4的表达均低于模型组(P<0.01),各治疗组E-钙黏蛋白表达均高于模型组(P<0.01).结论 PESV可以有效地提高白血病小鼠E-钙黏蛋白的表达,降低CD49d和CXCR4的表达,具有较好的阻抑白血病细胞髓外浸润的作用.     

人白血病-NOD／SCID小鼠髓外浸润模型的建立

目的:通过给NOD/SCID小鼠尾静脉注射白血病人骨髓单个核细胞(BMMNC)或CEM细胞株的方式,建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型,并进行模型鉴定.方法: 将36只NOD/SCID小鼠经137Cs全身照射270cGy后,随机分为4组,每组9只,24h内尾静脉注射接种白血病人BMMNC或CEM细胞系.实验Ⅰ组: BMMNC1×107/只;实验Ⅱ组: BMMNC2×107/只;实验Ⅲ组: CEM细胞1×107/只;对照组:生理盐水0.2ml/只.持续观察其一般情况和生存时间,监测外周血白细胞计数和涂片,并应用组织病理、流式细胞术等监测白血病细胞髓外浸润表现.结果: 注射4-8周后,三组实验组均发生髓外浸润,成功建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型.实验Ⅰ组有5只成功建立模型;实验Ⅱ组7只成功建立模型;实验Ⅲ组9只均成功建立模型. 结论: 应用尾静脉注射白血病人BMMNC或CEM细胞株的方法,可成功建立人白血病-NOD/SCID小鼠髓外浸润模型,且尾静脉注射白血病人BMMNC成模率高,生存时间长,为白血病髓外浸润机制的研究和抗白血病髓外浸润药物的筛选提供了良好的实验模型.     

蝎毒多肽提取物对白血病NOD/SCID小鼠MMP2、MMP9表达的影响

目的:观察蝎毒多肽提取物(PESV)对白血病NOD/SCID小鼠基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9表达的影响,探讨PESV对白血病细胞外基质降解和髓外浸润的干预机制.方法:首先选取急性白血病患者骨髓单个核细胞注入经过铯-137源照射的NOD/SCID小鼠体内,建立人白血病NOD/SCID小鼠髓外浸润模型;再将实验小鼠随机分组,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别注射不同浓度的PESV,Ⅳ组为模型组注射生理盐水,另设Ⅴ组为空白对照组,观察各组小鼠外周白细胞计数、血涂片及生存状态;观察4周后处死小鼠,用Real time PCR方法检测小鼠体内MMP2、MMP9表达水平.结果:给药各组小鼠MMP2、MMP9表达水平均明显低于模型组(P < 0.05),且各组间表达水平随给药浓度增加而减低.给药各组小鼠外周血白细胞计数、血涂片及生存状态也均优于模型组.结论:PESV可以抑制白血病NOD/SCID小鼠体内MMP2、MMP9过度表达,对白血病细胞外基质降解和髓外浸润具有明显阻抑作用.     

蝎毒多肽提取物对白血病小鼠Bcl-2 SDF-1α与TGF-β1 表达的影响*

目的:探讨蝎毒多肽提取物（PESV）对白血病小鼠Bcl- 2、SDF-1 α 与TGF-β 1 表达的影响,探究PESV对白血病细胞增殖和浸润的影响与机制。方法:NOD-SCID 小鼠60只,按本课题前期研究方法,建立人白血病NOD-SCID 小鼠髓外浸润模型。选取造模成功的小鼠40只,随机分为4 组,每组10只,分别为高、中、低剂量组和模型组,另设同周龄正常NOD-SCID 小鼠10只为空白对照组。高、中、低剂量组每只分别尾静脉注射PESV 1.2mg/（kg ·d）、0.6mg/（kg ·d）、0.3mg/（kg ·d）,模型组和空白组每只均尾静脉注射0.9% 的生理盐水0.3mL/d,35d 后全部处死,取血清和骨髓细胞培养液上清,用ELISA 法进行Bcl- 2、SDF-1 α 与TGF-β 1 的检测。结果:高、中、低剂量组存活率均高于模型组,高、中、低剂量组小鼠血清以及骨髓的Bcl- 2、SDF-1 α 均明显低于模型组（P<0.05）,而TGF-β 1 均高于模型组,均以高剂量组效果最为明显（P<0.05）。 结论:蝎毒多肽提取物可以有效的降低白血病小鼠血清及骨髓中Bcl- 2、SDF-1α的表达,提高TGF-β1 的表达,具有较好的阻抑白血病细胞增殖和浸润的作用。      

蝎毒多肽提取物对人白血病小鼠SDF-1／CXCR4轴的影响

目的:通过给人白血病小鼠注射蝎毒多肽提取物,从而研究该药物对白血病小鼠SDF-1/CXCR4轴的影响.方法:将50只雌鼠,随机分为5组,每组10只,除空白组外均注射人的骨髓单个核细胞,使之成为白血病小鼠,造模成功后继续在SPF条件下饲养28 d,检测各组SDF-1和CXCR4值.结果:各治疗组的SDF-1表达均低于模型组(P<0.05),CXCR4除低剂量组外,高中剂量组也低于模型组(P<0.05).结论:蝎毒多肽提取物通过下调SDF-1/CXCR4的表达,进而起到治疗白血病小鼠髓外浸润的作用.     

内毒素腹腔注射法制备小鼠急性肺损伤肺纤维化模型及中药干预研究

目的：观察内毒素腹腔注射对小鼠急性肺损伤及肺纤维化的影响及其在中药干预下的变化.方法：10mg/kg内毒素-次性腹腔注射制备小鼠急性肺损伤模型,造模即日起分别给予补肺通络中药或生理盐水灌胃,各组分别于d14、d28处死,观察不同处理条件下肺损伤及肺纤维化随时间的变化情况,HE染色观察肺组织形态学改变,Masson染色观察肺组织纤维化程度.结果：①d14时,给药组先于模型组进入损伤修复阶段,其肺组织纤维化评分（13.17±6.68）显著高于单纯模型组（2.38±1.06）（P〈0.01）,而肺损伤评分给药组（1.88±0.45）与模型组（1.70±0.31）尚无明显差别（P〉0.05）;②d28时,模型组纤维化水平有较大幅度增加,而给药组变化则相对较小,模型组纤维化评分（18.44±2.65）与给药组（17.71±3.25）近似,二者间无统计学差异;两组小鼠肺组织炎症反应均有所消退,给药组基本接近正常而模型组尚存在较明显的炎症反应,肺损伤评分给药组（0.49±0.14）低于模型组（0.82±0.14）（P〈0.01）.结论：内毒素能够替代博来霉素用以制备小鼠急性肺损伤肺纤维化模型.     

中药复方治疗高脂血症性脂肪肝的实验研究概况

脂肪肝是一种病变主体在肝小叶,以肝细胞弥漫性脂肪变为主的临床病理综合症。高胆固醇（TC）和高甘油三酯（TG）血症均为脂肪肝的危险因素,20％-92％的高脂血症患者合并脂肪肝。脂肪肝患者各型高脂血症均可见,关系最为密切的为高甘油三酯血症。中药复方在治疗高脂血症性脂肪肝方面已经显示了明显的优势,报道较多。各研究者多采用高脂饲料将实验动物造模,然后灌服复方中药,探讨该方对高脂血症性脂肪肝的护肝、降脂作用及其机制。现笔者就这方面的实验研究情况概述如下。