浅谈中非经济与货币共同体的医药市场监管

目的：为走近中国与中非药品市场交流和中非经济与货币共同体（CEMAC）创建药品共同监管市场提供参考。方法：主要通过文献分析的研究手段，分析中非经济与货币共同体药品市场的现状、目前的形势，并提出了CEMAC在医药市场监管中存在的问题。通过分析提出了完善医药市场的方法。结论：要实现中非药品市场的共同监管，应立足中非各国国情，建立中非共同市场以实现共同监管，同时提供中国关心中非药品市场交流的企业和专家参考文件的目的。     

药品监管体制发展情况之我见

药品质量安全关系人类健康、生命安全和社会稳定等。本文着重阐述了药品市场监管的主体及其独立过程;药品市场监管的对象及其监管范围存在的问题;药品市场监管的方法;药品市场监管的制度。只有对药品监管体制深入了解,才能使国家药品监管工作更加规范化。     

浅谈法国的药品监管体制及对中国的启示

目的为提升中国药品监督管理工作水平提供参考。方法分析法国国家健康制品卫生安全局（AFSSPS）在药品上市注册、药品价格、药品广告、药品上市后监管等方面的特点。结果运用综合手段对医药行业进行监管。结论药品关系着人民的生命和健康，SFDA应着重建立药品监管的预警、警示制度，完善药品价格体系，并组织力量制定药品监管工作规范，使中国的药品和医药企业能走向世界舞台。     

浅谈非洲乍得药品注册制度与中乍医药贸易

文章通过分析乍得目前国内医药卫生事业的发展状况,阐述了目前乍得药品监管部门的组织机构和相关法律、法规,分析了当前药品注册制度存在的问题以及可采取的合理对策,最后分析了中乍医药贸易的前景。     

国际药物警戒体系对乍得的启示

目的为乍得药物不良反应监测体系的构建做初步的探究。方法主要通过描述性研究手段,分析乍得药品使用现状,并以国际药物警戒系统为参考,找出自身不足,明确本次研究重点。结果目前乍得药物不良反应监测体系尚不完善。结论应设置药物不良反应监测的管理机构和专业技术机构,通过立法来确保药物不良反应监测体系和不良反应救助制度的有效运作,搞好宣传工作,积极培养相关专业人才。