卡马西平与碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

目的 :评价卡马西平治疗躁狂发作的疗效和副反应。方法 :对符合 CCMD- 2 - R情感性障碍躁狂发作诊断标准的 172例患者随机分成卡马西平组 (10 2例 )和碳酸锂组 (70例 ) ,治疗 4周 ,使用Bech- Rafaelsen躁狂量表和临床疗效总评量表评定疗效 ,用副反应量表及有关实验室检查评定副反应。结果 :两组疗后 4周 BRMS总分减分率显著低于疗前 (P<0 .0 1) ,说明卡马西平能有效治疗躁狂发作 ,疗效与碳酸锂相近。卡马西平主要的副反应以消化系统为多 ,表现为恶心、呕吐 ,次之发晕、困倦、共济失调等 ,与碳酸锂相似 ,但持续时间短 ,病人易耐受。结论 :卡马西平可作为情感性障碍躁狂发作的选用药物     

艾滋病临床试验组第373号方案疗效观察

艾滋病治疗的现行方针指出,对使用蛋白酶抑制剂治疗失败的病人可选择新的治疗方法。为此,作者在艾滋病临床试验组第373号方案中,对使用安泼那韦(Amprenavir)治疗失败的病人进行了茚地那韦(Indinavir)、奈韦拉平(Nevirapine)、司他夫定     

艾滋病患者确诊卡氏肺孢子虫肺炎后的生存率

在美国,卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)是艾滋病患者最常见的机会性感染。90年代,TMP-SMX被用于PCP预防和治疗,尤其是1995年介绍高效抗逆转录病毒疗法后,使PCP患者的生存率得到提高。但随着耐TMP-SMX变异株的出现,PCP患者的生存率可能会受到影响。为了明确磺胺类药物是否会引起卡氏肺孢子虫(PC)变异,以及变     

泰来肽治疗慢性乙肝疗效观察

观察泰来肽对慢性乙肝的疗效和安全性。167例患者分三组观察，治疗组56例在一般保肝治疗基础上泰来肽4ML肌注连用3个月；联合组泰来肽4ml每日肌内注射，连用3个月加上苦参素100ml静滴每日一次，连用3个月；对照组56例仅用常规保肝药物治疗，疗程三个月。结果ALT复常率治疗后、停药后3个月治疗组和联合治疗组均较对照组高，但差异无显著性（P〉0．05）。治疗组和联合组HBVM转阴率与对照组相比差异有显著性（P〈0．01），但治疗组与联合组相比差异无显著性（P〉0．5）。泰来肽具有良好的疗效和安全性。     

正交试验优选东北延胡索超声辅助提取工艺

目的:优选东北延胡索的最佳超声辅助提取工艺。方法:通过正交提取试验,以延胡索乙素含量为指标,考察了溶剂体积分数、超声提取时间、料液比、超声功率等因素对延胡索乙素提取效果的影响。结果:延胡索的最佳提取工艺为乙醇体积分数100%、超声提取时间25 min、超声功率选择400 W、料液比为1∶10。结论:优选的超声提取工艺稳定、可行、无干扰,提取效果好。     

32例慢性乙型肝炎患者HBV P区的多位点耐药突变分析

目的 深入了解核苷(酸)类似物对乙型肝炎病毒基因组P区耐药性突变的影响,分析其对该区诱导耐药突变的作用.方法 对服用核苷(酸)类似物并且发生病毒学突破的患者,采用PCR产物直接测序法,进行HBV基因组P区耐药性基因测序分析.结果 发现P区可出现多点耐药突变,导致临床上发生交叉耐药和多重耐药.结论 应选用高耐药基因屏障的药物进行初始抗病毒治疗.对长期服用核苷(酸)类似物的患者,应定期监测HBV DNA,以便早期发现病毒学突破并及时干预.

Abstract：

Objective In order to deeply understand the effects of nucleoside analogues to HBV DNA polymerase area, which initiate a state of drug resistance due to HBV genome mutation. Methods Using PCR product direct sequencing method to test the gene sequence of P area of HBV genome of the patients who taking nucleoside analogues and showing signs of virologic breakthrough. Results More resistance mutations can be find in HBV DNA polymerase area,which causing clinically cross drug resistance and multiple resistance. Conclusion We should choose higher genetic barrier for the initial treatment. And the patients long-term using of nucleoside analogues, should be regularly monitored serum HBV DNA level, in order for early detection of virological breakthrough and timely intervention.     

乐在拼游

出发那天，大家特兴奋，不仅有出游时的轻松愉悦感，而且还有认识新朋友的机会，一举两得。     

接种新型冠状病毒灭活疫苗血清抗体水平分析

目的 了解接种新型冠状病毒(新冠病毒)灭活疫苗后血清抗体水平,为评价新冠病毒灭活疫苗免疫原性提供依据.方法 采用单组目标值试验设计,整群抽取2020年10-12月在杭州市西湖区接种新冠病毒灭活疫苗的18～59岁居民为研究对象.采集接种前,接种1剂次后14 d、28 d和接种2剂次后28 d的血样,应用磁微粒化学发光法检...     

泰来肽治疗慢性乙肝疗效观察

观察泰来肽对慢性乙肝的疗效和安全性。167例患者分三组观察,治疗组56例在一般保肝治疗基础上泰来肽4ML 肌注连用3个月;联合组泰来肽4ml 每日肌内注射,连用3个月加上苦参素100ml 静滴每日一次,连用3个月;对照组56例仅用常规保肝药物治疗,疗程三个月。结果 ALT 复常率治疗后、停药后3个月治疗组和联合治疗组均较对照组高,但差异无显著性(P>0.05)。治疗组和联合组 HBVM 转阴率与对照组相比差异有显著性(P<0.01),但治疗组与联合组相比差异无显著性(P>0.5)。泰来肽具有良好的疗效和安全性。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛治疗效果的长期临床随访观察

目的:观察丹红注射液对老年不稳定型心绞痛的临床疗效及对血流动力学的影响。方法:选取160例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液治疗15天,观察两组的临床疗效和血流动力学的变化。结果:治疗组总有效率96.3%,优于对照组的81.3%(P<0.05)。治疗组血流动力学的改善与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛有较好的疗效且安全可靠,值得临床推广。