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背景:DNA甲基化在胃癌发生、发展中起重要作用,但DNA甲基化需要DNA甲基转移酶(DNMTs)的修饰。目的:探讨DNMTs在胃癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法:采集80例胃癌组织及其癌旁正常组织,以免疫组化法检测DNMT1、DNMT3a、DNMT3b蛋白表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。采用qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测4种胃癌细胞株和正常胃黏膜上皮细胞株中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA和蛋白表达。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中DNMT1阳性表达率显著升高(68.8%对10.0%,P0.01)。胃癌组织中DNMT1阳性表达率显著高于DNMT3a和DNMT3b(68.8%对38.8%、40.0%,P0.05),而癌旁组织中DNMT1阳性表达率显著低于DNMT3a和DNMT3b(10.0%对60.0%、52.5%,P0.05)。DNMT1阳性表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移以及TNM分期明显相关(P0.05),而DNMT3a和DNMT3b与胃癌临床病理特征均无关。与正常胃黏膜上皮GES-1细胞相比,胃癌细胞株中DNMT1 mRNA和蛋白表达明显增加,而DNMT3a和DNMT3b mRNA和蛋白表达明显降低。DNMT1表达与胃癌细胞分化程度有关(P0.05)。结论:DNMT1可能在胃癌的发生、发展中起有重要调节作用。 相似文献
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介绍毛细管电泳的分离模式、特点及其在血浆、血清、尿液药物分析中的应用,说明它的优越性。指出它在体内药物分析中的广阔应用前景。 相似文献
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目的:建立测定胆仙胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为依利特C18(4.6mm ×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20∶80,V/V),流速为1.0mL? min -1,检测波长为327nm,进样量为10μL。结果绿原酸的质量浓度线性范围为14.0~140μg? mL-1(r=0.9992,n=6);平均加样回收率为99.52%,RSD为0.73%(n=9)。结论本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立测定他米巴罗汀原料药的含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS2,流动相为甲醇-0.1%醋酸溶液(75:25,pH=4),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm;同时与酸碱滴定法含量测定结果比较。结果:他米巴罗汀检测质量浓度线性范围为2~100μg/m(lr=0.9994),平均回收率为99.2%,RSD为0.66%(n=6);检测限为15ng,定量限为45ng;2种方法含量测定结果一致。结论:建立的方法简便、快速、准确,可用于他米巴罗汀原料药含量测定及有关物质检查。 相似文献
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FTY720作为一种新型的免疫抑制剂,它功能强大可用于器官移植,肿瘤,自身免疫疾病的治疗,与传统的免疫抑制剂相比,作用可逆,给药方便,毒副作用小,治疗窗较宽。现对其的合成、作用机制、应用等作一综述。 相似文献
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目的考察他米巴罗汀原料药的稳定性。方法依据2010年版《中国药典(二部)》附录“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”的有关技术要求,进行稳定性试验,包括影响因素试验、加速试验、长期试验。结果两年考察结果显示,3批样品的熔点、含量、有关物质均无显著变化,外观上稍有吸湿性。结论他米巴罗汀原料药应密闭于阴凉干燥处贮藏,有效期暂定两年。 相似文献
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