血浆噻吗洛尔浓度及其降低心率作用的药动学及药效学结果分析

用药物动力学－药效学结合模型（ＰＫ－ＰＤ），对噻吗洛尔在兔体内的处置和效应动力学作定量分析。兔ｉｖ噻吗洛尔后，其效应变化明显滞后于血药浓度的变化，用ＰＫ－ＰＤ模型估算了其与这一滞后作用有关的效应动力学参数ｋｅｏ及与作用部位敏感性有关的药效学参数ＥＣ５０．兔ｉｖ４ｍｇ·ｋｇ后，Ｋｅｏ，ＥＣ５０分别为０．０９７±ｓ０．０２１ｍｉｎ，０．６±ｓ０．３ｕｇ·ｍＬ－１，本文用药物的时间－浓度－效应三维空间图描述效应和浓度随着时间变化的规律性。能直观地看出三者关系。     

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸含量。方法　片中绿原酸使用甲醇 水 (1∶1)溶液超声提取 ,在LichrospherODS (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,346nm波长检测。结果　本法准确、精密度高、重现性好 ,绿原酸浓度线性范围 2 .0～ 10 .0 μg/L(r =0 .9993) ;平均回收率为10 2 .3% ,RSD为 1.6 %。结论　该法可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉质量控制一种方法     

氨氯吡咪在兔体内的处置及效应动力学

用药动学-药效学结合模型对氨氯吡咪在家兔体内的处置和效应动力学作定量分析。氨氯吡咪的K_(eo),EC_(50),E_(max),S分别为0.040±0.019 min~(-1),0.33±0.22 μg/ml,0.22±0.04 ml/min,3.41±0.77,其利尿作用的峰值明显滞后于血药浓度峰值,表明血浆与作用部位属于不同的房室,两者之间存在着一个平衡过程。其滞后时间的长短取决于K_(eo)的大小。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

珍菊降压片为中西药复方制剂,主要组成成分为盐酸可乐定(clonidine hydrochlcride)、氢氯噻嗪、芦丁、珍珠层粉及野菊花膏粉,在临床上治疗高血压,并受到广泛应用.尽管该药已有国家标准,但是仅有部分成分的鉴别项目,无上述各成分的含量测定内容等质量控制的手段.有关该药的含量测定方法已有报道[1],但由于盐酸可乐定含量微少((30μg/片),采用比色法测定,难于消除其他成分的干扰.本文借鉴美国药典中,采用高效液相色谱法(HPLC)方法测定盐酸可乐定片的含量,结合中国药典中采用比色法测定盐酸可乐定片的方法,结合本品中盐酸可乐定含量微少的特点,建立HPLC方法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法,为检测珍菊降压片成分之一的盐酸可乐定提供有效的方法.     

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量

目的　建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量。方法　采用甲醇 水 丙酮 (4 5∶4 5∶10 )溶液超声提取 ,在LichrospherODS(5 μm ,4 .6× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,柱温 30℃ ,二极管阵列检测器 (DAD)。结果　绿原酸浓度线性范围2 .4 712 .35 μg·mL-1(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 3.4 %。氢氯噻嗪浓度线性范围 4 .2 6 2 1.2 8μg·mL-1(r=0 .9997) ;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 2 .5 %。芦丁浓度线性范围 10 .885 4 .4 μg·mL-1(r=0 .9996 ) ;平均回收率为 99.3% ,RSD为 1.8%。结论　该法准确、精密度高、重现性好 ,可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉、氢氯噻嗪、芦丁质量控制一种方法     

利托君的合成新路线

２－溴－１－对甲基苯丙酮与对甲氧基苯安反应后,再经脱二甲基和硼氢化钾还原,合成了利托君。中间体１－（４－甲氧基苯基）－２－「２－（４－甲氧基苯基）乙胺基」丙－１－酮盐酸盐（５）为新化合物,结构经ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ证实。以２－溴－１－对甲氧基苯丙酮计算,总收率为２８．６％。     

麦芽、稻芽与谷芽的生药鉴别研究

目的:建立中药麦芽、稻芽与谷芽的质量标准.方法:采用数码显微镜和红外光谱技术对3种药材进行鉴定研究.结果:3种药材粉末显微特征有显著的区别,红外图谱基本一致.结论:本实验为3种药材建立了便捷、有效的鉴别依据.     

紫外分光光度法快速测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 本文建立一种肌苷注射液的紫外分光光度法含量测定。方法 以水为溶媒，检测波长在248nm的条件下，对肌苷注射液进行定量分析。结果 肌苷在浓度3μg-18μg范围内线性良好，以吸收系数法得其平均回收率为100.1%,RSD为0.9%。结论 结果表明该方法稳定可靠、简便、快速、重现性好。     

傅立叶变换红外光谱法考察药典中5种淫羊藿的质量

目的 对药典中5种淫羊藿的质量进行考察。方法 采用傅立叶变换红外光谱法，通过干燥淫羊藿粉末与KBr混合压片测定红外光谱，比较选定波数处的峰面积。结果 5种淫羊藿中淫羊藿苷的含量与选定波数处的峰面积大小有关。结论 可以用FTIR快速简便地考察淫羊藿的质量。     

稳态乙胺碘呋酮对乙酰普鲁卡因胺的药物动力学和QT间期延长作用的影响

采用药动学-药效学结合模型研究稳态乙胺碘呋酮对乙酰普鲁卡因胺(NAPA)的药动学和QT间期延长作用的影响,兔单独ⅳNAPA后,其β,K_(eo),S,EC_(50),E_(max)分别为0.0060±0.0006 min~(-1),0.061±0.017 min~(-1),2.19±0.39,6.21±1.74 μg/ml,53.6±2.5 ms;在稳态乙胺碘呋酮存在下ⅳNAPA后,分别为0.0086±0.0007 min~(-1),0.024±0.006 min~(-1),1.56±0.15,2.48±0.12 μg/ml,88.3±7.1 ms,结果表明乙胺碘呋酮可以增强并延长NAPA对QT间期的延长作用,并使NAPA的药物动力学和效应动力学的某些参数发生变化。