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1.
2.
目的 考察氮酮对利巴韦林凝胶透皮吸收的影响。方法 采用改良Franz直立式扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障使用不同浓度的氮酮,测定75%的利巴韦林凝胶经皮渗透2、4、6、8、10、12、24h后累积透过量Q(μgocm^-2)和稳态流量J(μgocm-20h^-t)。结果含10%、20%、5.0%氮酮的利巴韦林凝胶与不合氮酮的利巴韦林凝胶间,其透皮吸收在24h后有极显著性差异CP<0.01。结论 氮酮对利巴韦林凝胺有极显著的透皮促进作用。 相似文献
3.
目的建立有限采样法估算霉酚酸药-时曲线下面积的模型。方法10例肾移植患者服用霉酚酸500mg,bid,达稳态后测定服药前和服药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10和12h的浓度,用SPSS软件采用多元线性回归分别拟合单个或2~4个采血点拟合有限采样法估算MPA曲线下面积的回归方程及相关系数。结果单点拟合的复相关系数均较低,2~4点拟合明显优于单点拟合,其中0,6,8和0,1,63点拟合的回归方程与实测AUC0~12的相关性较好,其复相关系数分别为0.961和0.943,两者平均估计误差分别为(0.91±8.59)%和(-14.38~6.59)%,绝对估计误差分别为(6.92±4.64)%和(1.13~27.54)%。结论本实验拟合的3点预测MPAAUC简化计算公式能较好地反映MPA药-时曲线下面积,适合应用于环孢素与MMF合用的中国肾移植受者的MPA治疗药物监测。 相似文献
4.
褪黑素鼻粘膜吸收规律的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。方法 :观察褪黑素在大鼠鼻腔洗出液中的稳定性 ,在此基础上 ,以大鼠在体鼻循环为实验模型 ,研究褪黑素鼻粘膜吸收规律。 结果 :褪黑素在鼻粘膜洗出液中稳定性良好 ,在鼻粘膜吸收符合一级动力学方程 ,褪黑素鼻粘膜吸收常数不随药物浓度发生变化。结论 :褪黑素在鼻粘膜的吸收机制为被动扩散 ,其在鼻粘膜平均吸收速率常数为 1.0 5 4× 10 -2 min-1 相似文献
5.
6.
目的:了解影响老年人生存质量的老年常见病的现状和分布特点。方法:对广州市老人院病案室1992—2002年住院及门诊病历分两个时段进行统计分析。结果:1992—2002年总人住老人1568人次,总患病率为97.45%。其中1992—1998年在院老年人中按系统分类前几位疾病顺序是:呼吸系统(27.51%)、神经系统(26.12%)、心血管系统(21.75%)、运动系统(11.69%)、内分泌及消化系统(7.32%)、泌尿系统(2.62%)、其它(0.77%)。1998—2002年在院老年人中按系统分类前几位疾病顺序是:心血管系统(30.32%)、神经系统(20.98%),呼吸系统(20.21%)、内分泌及消化系统(12.25%)、运动系统(8.12%)、泌尿系统(3.32%)、其它(1.82%)。结论:住院老年人常见慢性病的构成比在发生变化,加强老年常见慢性病的预防和治疗,有利于提高老年人的生存质量。 相似文献
7.
8.
目的:研究淫羊藿制剂中淫羊藿苷(Ica)在大鼠体内的吸收、分布、排泄、生物利用度及蛋白结合率等药动学特性。方法:淫羊藿苷在生物样品的浓度用高效液相色谱法测定。结果:淫羊藿注射液含Ica10,15和22mg.kg-1iv给药,其药-时过程符合二室开放模型特征t1/2β分别为(170±75.1)、(168±41.7)和(209±40.1)min。按含Ica10,15mg.kg-1iv后,其药-时过程符合线性动力学,按含Ica22mg·kg-1iv后为非线性动力学。大鼠灌胃及肝门静脉给药后,其药 时过程符合单室开放一级吸收模型特征。体内绝对生物利用度为12.0%,肝门静脉注射的绝对生物利用度为45.17%。按含Ica22mg.kg-1iv后,结果表明服药2h后药物可广泛分布于各组织中,主要集中在肺、血浆中,心、肝、肾次之,脾和脑较少。尿、胆汁和粪的排泄实验表明:尿、胆汁和粪24h排泄量分别占给药量的1.99%,0.066%和12.83%。Ica的血浆蛋白结合率为80.05%。结论:该研究可为淫羊藿制剂内在质量评价和剂型改革提供一定科学依据。 相似文献
9.
10.
目的:观察老年人群的血脂异常与心脑血管病发生的关系。方法:将96例老年人按空腹静脉血总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯,其中有一项异常者作为入选对象,同时选取96例血脂正常的老人群作为对照组,观察血脂异常与心脑血管病发生的关系。结果:总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三脂中任何一项异常与心脑血管病发生率无显著的差异,但与正常对照组比较心脑血管病发生差异却有显著的统计学意义。结论:血脂异常是老年心脑血管疾病独立的危险因素,为了减少老年冠心病、高血压病、糖尿病、脑血管病的患病率和死亡率,防治高脂血症是很重要的。 相似文献