自拟宣肺升降方对 AECOPD 伴炎性反应综合征患者血凝的影响

目的：分析自拟宣肺升降方对慢性阻塞性肺疾病急性发作期（ AECOPD ）伴炎性反应综合征患者凝血的影响。方法将240例AECOPD伴炎性反应综合征患者按照入院先后以随机数字表法将患者分为研究组与对照组各120例。对照组采用综合处理。研究组在对照组治疗基础上加用自拟宣肺升降方。治疗前及治疗后第5天晨空腹静脉血检测2组血浆中纤维蛋白原（Fbg）、D-二聚体以及血清中内皮素-1（ET-1）、细胞黏附分子-1（ICAM-1）水平，估测第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值（ FEV1／FVC）、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（ FEV1％）变化，并进行比较。结果治疗前2组Fbg、D-二聚体、ET-1、ICAM-1、FEV1／FVC和FEV1（％）差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后，2组Fbg、D-二聚体、ET-1、ICAM-1水平均低于治疗前，FEV1／FVC和FEV1（％）水平高于治疗前，且研究组优于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论自拟宣肺升降方可显著改善AECOPD伴炎性反应综合征患者肺功能，分析其机制与自拟宣肺升降方改善患者体内血凝状态，从而减轻AECOPD患者肺动脉压力有关。     

自拟宣肺升降方辅治 COPD 急性发作期伴炎性反应综合征对患者氧化应激的影响

目的：分析自拟宣肺升降方辅治对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性发作期伴炎性反应综合征患者血清中超氧化物歧化酶（ SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH－PX ）及丙二醛（ MDA）水平的影响。方法将COPD急性发作期伴炎性反应综合征患者240例随机分为研究组与对照组各120例，对照组患者入院后给予积极的抗生素控制感染、解除支气管痉挛、化痰等综合处理。研究组在对照组的基础上给予加用自拟自拟宣肺升降方，治疗前及治疗后第5天晨采取空腹静脉血测血清中超氧化物歧化酶（ SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH－PX ）及丙二醛（ MDA）水平的变化及比较诱导痰中性粒细胞百分率（N％）与巨噬细胞百分率（M％）变化，估测第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值（FEV1／FVC）、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）变化。结果治疗前2组患者血清中SOD、GSH－PX、MDA水平，N％与M％百分率，第一秒用力呼气容积占用力肺活量的比值（ FEV1／FVC）、第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1％）比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。与治疗前比较，治疗后第5天2组氧化应激反应指标血清SOD、GSH－PX、水平明显升高、MDA 水平明显减低，诱导痰 N％明显下降， M％明显增加，肺功能指标 FEV1／FVC、FEV1％明显增加，且研究组变化幅度大于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论自拟宣肺升降方辅治对COPD急性发作期伴炎性反应综合征患者具有提高改善肺功能水平作用，分析其机制与自拟宣肺升降方抑制氧自由基、降低脂质过氧化引起的气道损伤，从而调节COPD急性发作期患者气道炎性反应有关。     

自拟宣肺升降方对COPD急性发作期伴炎性反应综合征患者炎性反应的影响

目的分析自拟宣肺升降方对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)伴炎性反应综合征(SIRS)患者的影响。方法将240例AECOPD伴SIRS患者随机分为研究组与对照组各120例。对照组患者入院后均按照2010年慢性阻塞性肺疾病诊治指南给予积极的抗生素控制感染、解除支气管痉挛、化痰等综合处理。研究组在对照组治疗基础上加用自拟宣肺升降方治疗。治疗前及治疗后第5天晨空腹静脉血测血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化,并同日评估患者当日急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)及肺功能,比较2组差异。结果治疗前2组FEV1/FVC及FEV1(%)和CRP、IL-β、TNF-α、APACHEⅡ评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组FEV1/FVC及FEV1(%)高于治疗前,血清CRP、IL-β和TNF-α水平低于治疗前,APACHEⅡ评分低于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P>0.05)。结论自拟宣肺升降方对AECOPD伴SIRS患者具有改善肺功能水平作用,分析其机制与自拟宣肺升降方抑制血清中CRP、IL-1β及TNF-α水平有关。