医学教育发展战略展望 西太平洋地区医学教育会议纪实

作者受部领导的委托,代表我国卫生部,于1988年3月8日至11日出席了在马来西亚首都吉隆坡召开的西太平洋区医学教育会议。刘秉勋同志并代表我国作了题为《中华人民共和国医学教育发展战略》的报告,受到与会各国代表的重视。会议通过了《西太平洋地区医学教育会议的建议》,我们认为该《建议》的内容和我国所坚持的医学教育的方针政策基本一致,可供各地参考。     

13,14双氢15-酮基前列腺素F_(2α)放射免疫测定法和初步应用

采用日本大耳白家免获得了亲和力高,特异性强的13,14-双氢15-酮基前列腺素F_(2α)(PGF_(2α)M)抗血清,建成了灵敏、精确、操作简便的PGF_(2α)M放射免疫测定法(RIA)。测定了人和动物血浆和尿样的正常值,同时观察了醋酸棉酚对大鼠血浆和尿中PGF_(2α)M含量的影响以及妇女月经周期中血浆PGF_(2α)M含量的变化。     

6-酮-前列腺素F_(1α)放射免疫分析法

前列腺素I_2(PGI_2)具有很强的扩血管及抗血小板聚集作用,广泛地存在于血管壁及其它组织中,不稳定,在血液中半衰期仅为2～3min,难以精确定量。6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))是PGI_2的较稳定的非酶裂解产物,Salmon首先建立了6-Keto-PGF_(1α)放射免疫分析法进行PGI_2的定量。国外已有商用测定盒供应。我们建立了此方法,并开始应用于科研工作。     

3H-乙炔雌二醇环戊醚的吸收、分布和排泄

给雌大鼠口服氚标记的乙炔雌二醇环戊醚(EECPE)后半小时血液中即可测出放射性,但10小时后才达高峰。在胃肠道的生物半衰期为13小时,说明³H-EECPE的吸收较慢。猴服³H-EECPE后1小时血液即可测出放射性,4小时达高峰。³H-EECPE被吸收后,在大鼠和猴体内的分布均以脂肪组织的浓度最高,脑组织的浓度也较高,而在靶器官—子宫、输卵管、乳腺—的浓度却不高。³H-EECPE在各组织中均有较长时间的储留,尤其在脂肪组织中储留的时间更长,这可以解释其口服后的长效作用。³H-EECPE的主要排泄途径为粪,自尿排出较少。由于在体内储留,所以排泄缓慢。     

高等医学专科教育在发展数量的同时应保证质量

建国以来高等医学专科教育的发展几经周折,每次周折都环绕着数量与质量的讨论,在强调为我国农村、基层更多地培养高级卫生人才时高等医学专科教育得到发展,在强调培养人才的质量时则压缩甚至要取消高等医学专科教育,似乎数量与质量在高等医学专科教育中是对立的。近年来,特别是1986年卫生部召开高等医学教育会议以来,高等医学专科教育得到很大的发展,医学专科教育的招生数自1984年的7,408人到1988年增加到16,736人,增加了1.2倍,其医学     

~3H-乙炔雌二醇环戊醚的吸收、分布和排泄

给雌大鼠口服氚标记的乙炔雌二醇环戊醚(EECPE)后半小时血液中即可测出放射性,但10小时后才达高峰。在胃肠道的生物半衰期为13小时,说明~3H-EECPE的吸收较慢。猴服~3H-EECPE后1小时血液即可测出放射性,4小时达高峰。~3H-EECPE被吸收后,在大鼠和猴体内的分布均以脂肪组织的浓度最高,脑组织的浓度也较高,而在靶器官—子宫、输卵管、乳腺—的浓度却不高。~3H-EECPE在各组织中均有较长时间的储留,尤其在脂肪组织中储留的时间更长,这可以解释其口服后的长效作用。~3H-EECPE的主要排泄途径为粪,自尿排出较少。由于在体内储留,所以排泄缓慢。     

前列腺素E_2(PGE_2)放射免疫测定方法

于1979年和有关单位协作建立前列腺素E(PGE)的放射免疫法(RIA),经改进获得了亲和力强,特异性高的PGE_2抗体,应用于人和几种动物血浆与组织样品的PGE_2含量的测定,获得满意的结果.     

(±)、(+)、(-)棉酚对大鼠离体睾丸间质细胞作用的研究

采用CPBA和RIA方法观察(±),(+),(-)棉酚对大鼠离体睾丸间质细胞的作用,结果表明:(±)和(-)棉酚可明显抑制间质细胞的AC活性,(-)棉酚抑制作用明显大于(±)棉酚;两者均能明显降低间质细胞cAMP、PGE和睾丸酮的含量,降低cAMP/cGMP,PGE/PGF的比值。(+)棉酚仅在高浓度时才可抑制间质细胞的AC活性及降低cAMP含量,而对PGE,睾丸酮的含量及cAMP/cGMP,PGE/PGF比值的影响则无显著性意义。     

前列腺素E抗体制备与技术改进

本文改进了前列腺素E(PGE)抗体的制备方法,并阐明几种PGE抗体的特性。用放射免疫法测定结果表明:这些抗体的灵敏度与亲和力高,PGE_2Ⅱ_(Ab)特异性强、测定范围广。     

前列腺素(PGS)的放射免疫测定及其应用(摘要)

【抗原制备】以 BSA 为载体蛋白、水溶性碳二亚胺为联结剂,制备结合抗原PGE_2—BSA、PGF_2α—BSA(牛血清白蛋白):每个 BSA 分子约可联结 PG 分子17个左右。【抗体制备】第1周 1毫克 PG—BSA 溶于0.5毫升生理盐水与0.5毫升福氏完全佐剂(5毫克活卡/1毫升)充分乳化后,于动物背部作皮内多点注射,进行基础免疫。