RP-HPLC测定贯叶连翘中金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量

目的:采用高效液相法测定贯叶连翘中的金丝桃素、芦丁和槲皮素的含量方法.方法:色谱柱为Symmtry C18(4.6mm×250 mm,5μm),检测波长分别为588 nm,359 nm,流动相分别为甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340:12:7)和甲醇-水(40:60).结果:线性范围分别在0.02704～0.1352μg和0.264～1.32μg,0.052～0.260μg内良好,回收率分别为98.39%(n=3)、98.56%(n=3)和98.85%(n=3).RSD分别为0.78%和1.01%和1.02%.结论:该法简便,精密度高,结果准确可靠.     

援马达加斯加医疗队药物利用调查

目的：对援马达加斯加医疗队药物利用的调查，探讨马国药物消费分布与疾病病谱的关系。方法：通过对药品收费以来的8923张处方逐方统计，分类，将药物使用频次，频度结合马国的社会，经济情况加以分析。结果：抗感染药物以81．14％的频率高居排首，维生素类药物亦位居前列，索米痛可能存滥用倾向。结论：药物利用与疾病谱的关系受到该国社会，经济等方面的影响。     

国产福多司坦胶囊随机双盲II期多中心临床研究

目的:评价国产福多司坦胶囊祛痰的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、阳性平行对照的多中心研究。210例呼吸疾病患者等分为2组,试验组口服福多司坦胶囊400 mg,tid;对照组口服盐酸氨溴索片30 mg,tid,共5~7 d。记录并评价每日症状及肺部体征。主要观察痰的性状、痰量、咳痰难易程度、咳嗽、啰音。于治疗前、治疗后d 4及治疗结束后d 1进行临床疗效和安全性评价。结果:205例患者完成试验,福多司坦组101例,盐酸氨溴索组104例。福多司坦组与盐酸氨溴索组对各种呼吸系统常见病祛痰治疗的综合临床疗效相似,总有效率分别为82.00%和85.43%(P>0.05)。福多司坦组与盐酸氨溴索组的不良反应率分别为2.97%和2.88%(P>0.05)。结论:国产福多司坦胶囊祛痰疗效确切,安全性好。     

聚乙烯塑料容器对13种药物吸附影响的初步观察

 本实验试以医院常用的13种药物制剂贮于聚乙烯(PE)塑料瓶中，观察塑料容器对药物的吸咐影响。结果表明，除碘酊外，其余均无明显变化。     

药品集中招标采购中的几个问题

全国许多地区已经或正在积极开展药品集中采购试点,有的已连续进行了数次。对加强药品 采购管理,规范医药产品购销行为,降低药品虚高价格,减轻患者和社会的医药费用等方面 发挥了明显的积极作用。本文对药品集中采购试点中的法律政策的依属性和可操作性等有关 问题进行探讨,以便为今后药品集中采购提供经验。1 药品集中采购的法律原则1．1 在药品集中招标的全过程中,必须依从于《招标投标法》,《药 品管理法》,《合同 法》等法律规范,以充分体现其合法性。要做到招标文件的编制合法,对投标人资格审查合 法,招标程序合法。对一些…     

HPLC测定前列汤颗粒中丹参素的含量

前列汤颗粒是根据多年临床治疗方案中的有效方剂,经数十次调整、筛选确定的治疗老年性前列腺增生症的纯中药制剂.其中包含有丹参、赤芍、桃仁、红花、王不留行、白芷、川楝子、败酱草、黄柏、黄芩、泽泻等成分.该方剂具有扩张外周血管,增加血流以及抑制血栓形成的作用.能使前列腺血循环增加,抗体及营养物质供应得到改善,局部抵抗力和组织修复能力增加,纤维肌组织增生受到抑制,此外对各种原因所致的前列腺良性增生均有显著疗效.其疗效与雌激素相似,但无激素停药后出现的依赖及反跳等一系列毒副作用.本实验采用高效液相色谱法测定君药丹参中的水溶性成分丹参素作为质控指标,建立该颗粒剂的质量控制标准.     

茴拉西坦在老年痴呆患者体内的药动学

目的:研究茴拉西坦在老年痴呆患者体内的药动学.方法:8名老年痴呆患者单剂量口服400 mg茴拉西坦胶囊,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中茴拉西坦的主要活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的血药浓度,用药理学计算软件DAS Ver 1.0计算药动学参数.结果:老年痴呆患者口服茴拉西坦胶囊后血药浓度-时间曲线符合一室模型,主要药动学参数t1/2ke,Tmax,Cmax,AUC0-∞,AUC0-t分别为(76.6±51.0)min,(62.6±30.1)min,(16.4±6.4)mg·L-1,(2 054.2±951.0)mg·L-1·min,(1 815.7±881.3)mg·L-1·min.结论:茴拉西坦在老年痴呆患者体内比健康志愿者代谢变慢,且存在较大的个体差异,临床用药应适当调整剂量.     

国产福多司坦胶囊随机双盲Ⅱ期多中心临床研究

目的评价国产福多司坦胶囊祛痰的临床疗效和安全性.方法采用随机、双盲双模拟、阳性平行对照的多中心研究.210例呼吸疾病患者等分为2组,试验组口服福多司坦胶囊400 mg,tid;对照组口服盐酸氨溴索片30 mg,tid,共5～7 d.记录并评价每日症状及肺部体征.主要观察痰的性状、痰量、咳痰难易程度、咳嗽、哆音.于治疗前、治疗后d4及治疗结束后d 1进行临床疗效和安全性评价.结果205例患者完成试验,福多司坦组101例,盐酸氨溴索组104例.福多司坦组与盐酸氨溴索组对各种呼吸系统常见病祛痰治疗的综合临床疗效相似,总有效率分别为82.00%和85.43%(P》0.05).福多司坦组与盐酸氨溴索组的不良反应率分别为2.97%和2.88%(P》0.05).结论国产福多司坦胶囊祛痰疗效确切,安全性好.     

鼻渊康口服液质量标准研究

目的研究鼻渊康口服液质量标准及制剂的质量控制.方法采用薄层色谱法对方中的白芷、辛夷、川芎进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中白芷的欧前胡素进行含量测定.结果欧前胡素在0.5～2.5μg范围内线性关系良好.结论以上方法简单、可靠、可有效地控制该制剂的质量.     

对甲氧基苯甲酰-4-氨基丁酸HPLC标准物的制备

目的寻求标准品对甲氧基苯甲酰-4-氨基丁酸的最简制备方法。方法以对羟基苯甲酸为原料，经三步合成，即原料的醚化、酰氯制备和酰胺化。用H^1NMR谱和MS鉴定所得产品的结构。结果实验得到的样品经核磁共振波谱和质谱鉴定，证明是该化合物。结论本文提供的制备方法简单可行，工艺稳定可靠并可推广制备其它的肽类化合物。