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目的 通过含二极管阵列检测器的高效液相色谱仪分析测定决明降脂片多组分含量。方法 用SHIMADZU VP-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm, SN:9092192),以乙腈(A)-0.2%甲酸(B)为流动相线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为286 nm(橙黄决明素、维生素B2)和326 nm(绿原酸、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷),进样体积10μL。结果 4种目标成分分别在相应的范围内呈良好的线性关系;绿原酸、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、维生素B2、橙黄决明素的加样回收率分别为107.1%(RSD=0.94%),97.46%(RSD=0.82%),102.0%(RSD=0.62%),91.99%(RSD=0.84%)。结论 本文所建立的方法简便、准确、专属性强,为决明降脂片中4种组分的含量同时测定研究提供了依据。 相似文献
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目的 为增加目前促透剂多指标评价的客观性,探讨加权TOPSIS法与RSR联用在促透剂促透效果评价中应用的可行性。方法 取家兔背部皮肤去除皮下脂肪,采用体外透皮扩散装置,释放液含有1%对乙酰氨基酚,接收液为生理盐水。随机分为4组,A组不含促透剂,B组含1%月桂氮酮,C组含2%薄荷醇,D组含7%石菖蒲挥发油,每组7个,分别在2、4、8、12和24 h时间取样,测定吸光度,选取渗透系数(Kp)、滞留时间(Tlag)、稳态流量(Jss)和增渗倍数(ER)4个评价指标,采用加权TOPSIS法与RSR法联用进行多指标的综合评价。结果 用变异系数法来计算有关评价指示权重,Kp的权重为0.108,Tlag的权重为0.678,Jss的权重为0.107,ER的权重为0.107。C值大小排序为1%月桂氮酮Ci>2%薄荷醇>7%石菖蒲挥发油Ci>不含促透剂Ci。相应的概率单位值(Y)不含促透剂组Y值为4.33,7%石菖蒲挥发油组Y值为5.00,2%薄荷醇组Y值为5.67,1%月桂氮酮Y值为8.09,所以促透效果依次为1%月桂氮酮>2%薄荷醇>7%石菖蒲挥发油>不含促透剂。结论 加权TOPSIS法与RSR法联用可客观、科学地评价促透剂的促透效果,是促透剂综合评价的一种科学的研究方法。 相似文献
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目的:建立HPLC同时测定喉痛灵颗粒中绿原酸、木犀草苷、迷迭香酸、蒙花苷4种成分的方法.方法:该药物甲醇提取液,采用CAPCELL PAK C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长为334 nm.结果:绿原酸、木犀草苷、迷... 相似文献
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摘 要 目的: 优选巴豆总蛋白质的最佳提取工艺。 方法: 以巴豆总蛋白得率为评价指标,采用单因素和正交试验考察提取溶剂、料液比、提取溶剂pH、提取转速及时间对得率的影响并确定最佳提取工艺。结果:单因素试验结果表明,以PBS缓冲液提取、转速8 000 r·min-1、料液比1∶70、时间15 min、提取溶剂pH为8.0时,巴豆总蛋白质得率最高。正交试验得出各因素对巴豆总蛋白质得率的影响程度大小依次为:pH>提取转速>料液比>时间,巴豆总蛋白质的最佳工艺条件为:PBS缓冲液pH为8.0,料液比1∶70、提取转速8 000 r·min-1,提取时间20 min。结论:通过单因素试验和正交试验确定了巴豆总蛋白质的最佳提取工艺,该工艺操作简单、省时,为巴豆蛋白质的进一步深层次研究提供了基础。 相似文献
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