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目的:探讨硫普罗宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)对患者肝纤维化指标及肝功能的影响。方法:选取2017年10月-2019年10月就诊于我院的86例CHB患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组予以恩替卡韦治疗,观察组加用硫普罗宁治疗。比较两组肝纤维化指标、肝功能指标和不良反应发生情况。结果:两组治疗前肝纤维化指标、肝功能指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后LN、HA、IV-C及PCⅢ水平为(102.14±12.25)μg/L、(92.13±10.23)μg/L、(108.63±10.97)μg/L、(71.63±8.52)μg/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后ALT、TBiL及AST水平为(54.63±7.15)U/L、(31.05±4.12)μmol/L、(60.35±6.21)U/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组仅出现轻微乏力、腹痛,未影响治疗进展。结论:硫普罗宁联合恩替卡韦可抑制CHB患者肝纤维化,促进肝功能恢复,安全可靠。 相似文献
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阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎53例临床疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择我院2007年1月至2009年1月慢性乙型肝炎患者103例。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组53例,对照组49例。对照组给予阿德福韦酯口服10mg/次,1次/d。治疗组口服阿德福韦酯10mg/次,1次/d,同时口服苦参素胶囊200mg/次,2次/d,苦参素胶囊24周后结束服用,单独服用阿德福韦酯。两组疗程均为48周。在治疗24周、治疗48周时检测两组患者的ALT恢复正常率、HbeAg/抗Hbe血清转换率、HBVDNA转阴率。结果治疗24周、治疗48周时,治疗组的HbeAg/抗Hbe血清转换率与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗24周、治疗48周时,治疗组的HBVDNA转阴率与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,优于单独使用阿德福韦酯,值得临床借鉴。 相似文献
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我院从1990年元月~1991年6月应用胸腺因子 D(福州金山制药厂生产)治疗120例住院病毒性肝炎病人,并与同期综合治疗102例病人进行了临床对比观察,现将结果报告如下:材料与方法一、诊断标准:按病毒性肝炎防治会议方案(90年上海会议)。二、一般资料:(一)病人分组:随机分为:(1)急性病毒性肝炎胸腺因子 D 治疗组(简称急肝 A 组)56例,男33例,女23例,年龄3~65岁。综合治疗组 相似文献
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目的探讨丙型肝炎肝硬化与肝源性糖尿病的关系和临床特点。方法对丙型肝炎肝硬化合并肝源性糖尿病79例患者的临床资料进行回顾性分析,并与同期住院的75例无肝源性糖尿病的丙型肝炎肝硬化病例进行对照。结果肝硬化并发肝源性糖尿病的主要临床表现为肝病的症状,糖尿病的"三多一少"症状较少出现,肝源性糖尿病的发生率与肝硬化的严重程度成正相关,肝性脑病、各种感染等并发症的发生率与对照组比较,有统计学意义(P〈0.05)。结论肝源性糖尿病也是丙肝肝硬化常见的并发症,应予以积极的护肝治疗、控制血糖和肝硬化并发症。 相似文献
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目的:探讨双环醇联合抗乙型肝炎病毒(HBV)治疗对慢性乙型肝炎患者肝纤维化进程及肝功能的影响。方法:选择我院2018年10月至2019年10月收治慢性乙型肝炎患者92例,各46例。对照组口服恩替卡韦进行抗HBV治疗,研究组加服双环醇治疗,疗程6个月。比较两组HBV转阴率、肝纤维化、肝功能指标水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗6个月后HBV转阴率为(76.09%)高于对照组(60.87%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间不良反应率(6.52%)与对照组(4.35%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前肝纤维化及肝功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后肝纤维化及肝功能指标水平均低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双环醇联合抗HBV治疗慢性乙型肝炎效果确切,安全性高,能够促进HBV转阴,逆转肝纤维化进程,改善患者的肝功能。 相似文献
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