清眩汤对后循环缺血患者血脂和血清超敏C反应蛋白的影响

目的探讨清眩汤对后循环缺血患者血脂和血清超敏C反应蛋白的影响。观察从脾胃辨证后循环缺血性眩晕思路研究实验中清眩汤治疗的98例后循环缺血病人血脂和血清超敏C反应蛋白治疗前后的变化,探讨该方治疗后循环缺血的机理。方法以自拟清眩汤(方剂组成:党参15g,茯苓15g,甘单10g,白术10g,陈皮10g,清半夏12g,天麻15g,菊花20g,荆芥6g,防风6g,川芎10g,厚朴9g,苏梗9g等,为协定处方,本院制剂室负责煎药)煎剂,一日一剂,分两次口服,14天为一疗程。结果与治疗前比较,除高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)外,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清超敏C反应蛋白(hsCRP)明显降低(P<0.05)。结论清眩汤可明显降低后循环缺血患者的血脂和血清超敏C反应蛋白水平,清眩汤对后循环缺血的预防和治疗有积极作用。     

通神复脑丸联合西医常规治疗对后循环缺血性眩晕患者眩晕程度、血液黏度及血清D-二聚体水平的影响

目的 观察通神复脑丸联合西医常规治疗对后循环缺血性眩晕（PCIV）患者眩晕程度、血液黏度及血清D-二聚体水平的影响。方法 PCIV患者随机分为试验组与对照组。对照组给予西医常规治疗，试验组在对照组基础上加用通神复脑丸治疗。治疗2周后，观察两组临床疗效与药品不良反应，比较两组治疗前后中医症状积分、眩晕程度（眩晕评估量表、眩晕障碍调查表）、血液黏度（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度）、血清D-二聚体水平变化。结果 共纳入PCIV患者87例，其中试验组44例，对照组43例。试验组总有效率为93.18%，高于对照组的76.74%(P <0.05)。治疗后，两组患者的中医症状积分、眩晕评估量表和眩晕障碍调查表评分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血清D-二聚体水平等指标均较治疗前显著降低（P <0.05），且试验组各指标均低于对照组（P <0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论 通神复脑丸联合西医常规治疗可有效提高PCIV临床疗效，减轻眩晕症状，改善血流动力学。     

通神复脑丸对脑小血管病性认知功能障碍的影响

目的评价通神复脑丸与尼膜同联合治疗脑小血管病性认知功能障碍的临床疗效。方法选择在我院脑病科住院治疗的脑小血管病性认知功能障碍患者138例,随机分为观察组和对照组,对照组患者口服尼膜同片,观察组患者口服尼膜同片和通神复脑丸,治疗12周为1个疗程,治疗前后比较两组患者的蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗前两组患者的Mo CA评分间差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的Mo CA评分间差异有统计学意义(P0.05),观察组Mo CA评分改善优于对照组。结论通神复脑丸对脑小血管病性认知功能障碍有治疗作用。     

通神复脑丸治疗后循环缺血性眩晕93 例

目的 观察通神复脑丸治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 将200例符合后循环缺血性眩晕诊断标准住院患者,按入院顺序随机分为治疗组和对照组,对照组应用阿司匹林0.2g,日一次,口服,注射用奥扎格雷钠80mg加入0.9%氯化钠液250ml及倍他司汀液250ml,日一次,静点,同时控制高血压、高血脂、高血糖等相关危险因素.治疗组在上述治疗的基础上加服通神复脑丸,每次6g,每日3次口服,14天为1个疗程,治疗一疗程后共有187例患者完成试验,其中治疗组93例,对照组94例.观察分析两组患者临床疗效及经颅多普勒超声（TCD）检查结果.结果 治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为78.7%.治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）.两组后循环平均血流速度的改善情况比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）.结论 通神复脑丸对后循环缺血性眩晕较单纯西药治疗效果显著,且能改善患者的脑血流动力学,不良反应少,值得临床推广应用.     

卒中单元加虫类中药治疗脑梗死临床研究

目的观察卒中单元加虫类中药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将200例急性脑梗死住院患者随机分为2组,治疗组100例采取卒中单元模式加中医辨证用药加虫类中药治疗,对照组100例采用卒中单元模式加中医辨证用药治疗。治疗前后分别测定2组患者神经功能缺损程度及病残程度,对所有患者进行评分,疗程为3周,疗程结束后分析患者治疗前后评分情况,进行疗效判定。结果治疗组基本治愈率、显效率及总有效率分别为47%、32%、93%,对照组则分别为33%、26%及76%,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论卒中单元模式加中医辨证用药加虫类中药治疗急性脑梗死疗效确切,且安全可靠。     

通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕临床研究

目的探讨通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取医院2019年8月至2020年5月收治的后循环缺血性眩晕患者102例,随机分为观察组和对照组,各51例。两组患者均予长春西汀注射液静脉滴注,观察组患者加服通神复脑丸,两组均连续治疗12周。结果观察组未严格执行治疗方案1例、中途退出1例,对照组失访2例、自愿退出1例、调整治疗方案1例,均予以剔除。观察组总有效率为89.80%,显著高于对照组的70.21%(P <0.05);观察组患者治疗后的眩晕症状简化量表评分、眩晕障碍量表评分及β淀粉样前体蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、微管相关蛋白Tau水平均显著低于对照组,Berg平衡量表评分及左、右椎动脉及基-底动脉平均血流速率均显著高于对照组(P <0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(P> 0.05)。结论通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕,可改善患者眩晕症状和动脉血流速率,降低脑损伤标志物水平。     

清眩汤治疗后循环缺血性眩晕113例临床观察

目的：观察清眩汤治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将220例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组,治疗组113例予清眩汤治疗,对照组107例予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,2组均14 d为1个疗程,治疗1个疗程。比较2组临床疗效、中医证候疗效及2组治疗前后中医证候积分变化;经颅多普勒（ TCD）检测2组治疗前后椎—基底动脉平均血流速度;检测2组治疗前后血液流变学指标变化;检测2组治疗前后血脂指标变化[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）]。结果治疗组治疗后中医证候积分均低于本组治疗前、对照组治疗后（P＜0．05）。治疗组治疗后椎—基底动脉平均血流速度均较本组治疗前提高（P＜0．05,P＜0．01）,其中右椎动脉血流速度较对照组治疗后提高（P＜0．05）。治疗组治疗后血液流变学指标均较本组治疗前降低（P＜0．05）,其中全血黏度（低切）低于对照组治疗后（P＜0．05）。治疗组治疗后血脂指标除HDL－C外均较本组治疗前改善（P＜0．05）,且较对照组治疗后改善明显（P＜0．05）。结论清眩汤治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,且安全、无毒副作用,说明从脾胃辨治后循环缺血性眩晕合理有效。