雷利度胺可增加第二原发性恶性肿瘤发生风险

美国食品和药品管理局(FDA)于2012年5月7日发布安全警告:新诊断为多发性骨髓瘤患者应用雷利度胺治疗,可增加发生第二原发性恶性肿瘤的风险。同时,FDA将在雷利度胺的说明书中增加此内容[1]。     

第三届全国药物性损害与安全用药学术会议纪要

近年来内分泌代谢疾病的发病率呈上升趋势,因此内分泌代谢疾病的用药也日益受到关注。2011年5月19至21日,由药物不良反应杂志社联合中华医学会糖尿病学分会、中华医学会内分泌病学分会、中国药学会医院药学专业委员会共同主办、以"内分泌代谢疾病用药安全和药源性内分泌代谢疾病防治"为主题的第三届全国药物性损害与安全用药学术会议在北     

表皮生长因子受体抑制剂可引起角膜炎和溃疡性角膜炎

英国药品和健康产品管理局(MHRA)于2012年5月22日发布公告称,表皮生长因子受体抑制剂(EGFRI)用于治疗癌症有引起角膜炎和溃疡性角膜炎的风险,极少数病例甚至可导致角膜穿孔和失明[1]。     

大剂量静脉注射昂丹司琼可引起QT间期延长

根据最新临床试验的初步研究结果,美国食品和药品管理局（FDA）于2012年6月29日发布药物安全警告：单剂量静脉注射昂丹司琼32 mg可引起患者QT间期延长,甚至出现致死性心律失常——尖端扭转型室性心动过速[1]。     

超快速代谢型儿童扁桃体和(或)腺体切除术后应用可待因可致死

美国食品和药品管理局(FDA)于2012年8月15日发布公告:因阻塞性睡眠呼吸暂停综合征接受扁桃体和(或)腺体切除术的儿童应用可待因止痛,可引起严重的不良事件或死亡[1]。可待因是用于治疗轻、中度疼痛的阿片类药物,也可与对乙酰氨基酚或阿司匹林联合组成复方制剂用于咳嗽或上呼吸道     

药物相互作用致血药浓度改变2例报道

<正>病例1:患者男,50岁,主因右肢无力4年,发作性抽搐2年,加重4h入院,入院诊断为症状性癫痫(全面强直一阵挛发作)、脑室腹腔分流术后、肺部感染。给予甘油果糖、甘露醇减轻脑水肿,丙戊酸钠、卡马西平控制癫痫发作,头孢他啶(新天欣)治疗肺     

大剂量氢溴酸西酞普兰可导致心律失常

美国食品和药品管理局(FDA)于201 1年8月24日发布药物安全公告:抗抑郁药氢溴酸西酞普兰(citalopram hydrobromide)可导致心脏电生理活动异常。氢溴酸西酞普兰是二环氢化酞类衍生物,为选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂,用于治疗抑郁性精神障碍。该药不良反应通常短暂而轻微,治疗初期表现较明显,常见恶心、呕吐、口干、腹泻等,也可引起激素分泌紊乱、躁狂、心动过速及直立性低血压。     

唑来膦酸说明书中增加肾损害禁忌证

2011年9月1日美国食品和药品管理局(FDA)向医务人员和患者发布安全公告[1〗,指出唑来膦酸(zoledronic acid)存在导致肾衰竭的风险,已对其说明书进行更新。唑来膦酸有助于增加骨质疏松患者的骨量,减少髋关节或脊柱骨折的风险,用于治疗或预防绝经后妇女和糖皮质激素使     

那他珠单抗相关进行性多灶性白质脑病的新危险因素

美国食品和药品管理局（FDA）于2012年1月20日对公众发布安全警告：新的研究数据已表明抗JC病毒抗体阳性为应用那他珠单抗（natalizumab）的患者发生进行性多灶性白质脑病（PML）的危险因素[1]。FDA曾于2010年2月5日和2011年4月22日发布过那他珠单抗与PML风险相关的安全信息，此次是对上述信息内容的更新。