狼毒大戟根中的萜类成分研究

目的:研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana根中的萜类成分。方法:利用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱法(HPLC)等分离手段对狼毒大戟根中的萜类成分进行分离纯化,根据理化性质、波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:从狼毒大戟根的80%丙酮提取物中分离鉴定了7个萜类化合物,包括5个二萜类化合物和2个三萜类化合物,分别鉴定为7-羰基脱氢松香酸(1)、trogopteroid F(2)、陶塔二酚(3)、18-羟基弥罗松酚(4)、19-羟基弥罗松酚(5)、环木波罗-22-烯-3β,25-二醇(6)和羽扇豆醇(7)。结论:除了化合物6和7,其余化合物均为首次从狼毒大戟中分离得到。     

大白杜鹃的化学成分研究

目的:探索大白杜鹃Rhododendron decorum枝叶结构新颖的化学成分。方法:反复利用正相硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备HPLC等分离手段对大白杜鹃95%的乙醇水提取物进行分离纯化,并根据其谱学数据、理化性质进行结构鉴定。结果:从大白杜鹃枝叶的95%乙醇水提取物中分离鉴定了8个化合物,包括2个木脂素和2个苯丙素类物质,3个倍半萜和1个降倍半萜,分别是(7 S,8 S)-3-甲氧基-3′,7-环氧-8,4′-氧代新木脂素-4,9,9′-三醇(1)、(+)-8-羟基松脂醇(2)、异阿魏酸(3)、二氢紫丁香苷(4)、山楂叶苷元B(5)、反烷-4(15)-烯-1β,11-二醇(6)、1,10-裂环-4-羟基-衣兰醇-5-烯-1,10-二酮(7)、(-)-黑麦草内酯(8)。结论:化合物1～8均为首次从大白杜鹃中分离得到。     

竹节香附素A抗肿瘤作用机制的研究进展

竹节香附素A是两头尖中主要含有的三萜皂苷,具有较强的抗肿瘤活性。竹节香附素A可抑制肿瘤细胞增殖,诱导其凋亡和自噬;诱导肿瘤细胞周期阻滞;抑制侵袭和转移;增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。总结了竹节香附素A的抗肿瘤作用机制,以期为竹节香附素A的开发利用和临床应用提供依据。     

三类银杏叶制剂的总黄酮含量比较分析

目的:通过测定市售三类剂型8种银杏叶制剂总黄酮的含量,比较分析不同剂型不同厂家银杏叶制剂的质量差异。方法:采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-5%磷酸溶液(50∶50),流速为1 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30 ℃,测定8种银杏叶制剂中槲皮素、异鼠李素、山奈素的含量及总量,并比较其含量差异。结果:市售三类8种不同品牌的银杏叶制剂总黄酮含量均符合标准。片剂中槲皮素含量较高,总黄酮含量较分散片略低;分散片的山奈素含量较高,总黄酮含量相对较高;软胶囊的总黄酮含量相对较低。结论:利用高效液相色谱法测定不同银杏叶制剂总黄酮含量,方法灵敏,操作方便,可以比较分析不同市售银杏叶制剂的质量。     

UPLC法测定八角莲药材中鬼臼毒素的含

目的:建立超高效液相色谱法测定八角莲中鬼臼毒素的含量.方法:WATERS ACQUITY UPLC色谱系统,WatersACQUITY UPLC@BEHC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-0.1 moL·L-1磷酸二氢钾水溶液(50∶50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:鬼臼毒素在0.4～8.0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.60％,RSD=1.57％.结论:该方法高效、快速、灵敏,为八角莲的质量控制提供了新方法.     

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的:建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法。方法:色谱柱Diamonsil C18,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7．6)-甲醇(20:80),检测波长设定为302 nm。结果:线性范围为10～50μg·ml-1,r=0．999 9,平均回收率为99．6％, RSD=1．4％。结论:本方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制奥美拉唑肠溶胶囊质量的方法。     

扶正养血颗粒的制备及质量标准研究

目的:制备扶正养血颗粒并建立其质量控制标准,有效控制其质量。方法:按处方和颗粒剂的工艺要求制备扶正养血颗粒。依据《中国药典》通则规定,制定质量控制标准,对其粒度、水分、溶化性、装量差异和微生物限度进行检查,用薄层色谱法(TLC)对该处方中的当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中当归的主要成分阿魏酸进行定量测定。结果:各项检查均符合颗粒剂要求,TLC 色谱中特征斑点清晰;HPLC法测定灵敏度高,阿魏酸的进样量在0。029 2~ 0。292 0 μg 范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r2=0.999 6),阴性对照无干扰。结论:扶正养血颗粒的制备工艺简单,制定的质量标准中鉴别专属性强,含量测定方法准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。