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目的 基于网络药理学及实验验证探讨制首乌肝毒性的机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP v2.0)收集制首乌的活性成分和作用靶点。通过GeneCards和OMIM数据库获取肝损伤相关的靶点。用Venny图筛选获得两者的共同靶标后,利用STRING数据库进行蛋白质相互作用(PPI)网络分析,用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点网络,并且利用R语言进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集。利用体内实验进一步验证何首乌不同炮制品的肝毒性。结果 分别获取制首乌活性成分30个,肝毒性相关靶点527个,制首乌活性成分与肝损伤的共同靶点48个,包括JUN、MAPK1、CYP3A4等。KEGG通路分析筛选了135条相关信号通路,显示非酒精性脂肪肝通路和TNF信号通路等可能在制首乌肝毒性中起关键作用。体内实验表明,炮制后的何首乌肝毒性有效减轻,以九蒸九晒法效果最好。结论 制首乌肝毒性具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,九蒸九晒法制首乌引起肝毒性的程度最轻。 相似文献
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肝爽颗粒是保定步长天浩制药有限公司生产的中药新药.该药由党参、柴胡(醋制)、白芍、当归、茯苓、白术(炒)、枳壳(炒)、蒲公英、虎杖、夏枯草、丹参、桃仁、鳖甲(烫)等13味中药组成,主要功能为:舒肝健脾,清热散瘀,保肝护肝,软坚散结.为进一步验证肝爽颗粒治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的可靠性,我们进行了以下临床观察. 相似文献
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目的:观察加味芍甘附子汤对CIA大鼠血清中白介素-1β(IL-1β)含量及滑膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,以探讨该方治疗RA的作用机理.方法:将50只SD雄性大鼠随机分为5组:空白对照组(A组)、模型对照组(B组)、甲氨喋呤对照组(C组)、痹颗粒对照组(D组)、加味芍甘附子汤治疗组(E组).除A组外其余40只大鼠复制成CIA大鼠模型,于造模第20 d后,A、B两组予蒸馏水,其余各组分别给予相应药液灌胃;连续用药35 d后处死动物,用酶联免疫法测定其血清中IL-1β的含量,用免疫组化法测定滑膜组织中VEGF的表达.结果:加味芍甘附子汤能明显降低CIA大鼠血清中IL-1β的含量,抑制滑膜组织中VEGF的异常表达.结论:加味芍甘附子汤能明显改善CIA大鼠的全身和关节局部症状,其作用机理可能与抑制血清IL-1β炎症介质的产生和VEGF的异常表达有关. 相似文献
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目的 研究丹参、红花药对配伍前后对大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性的影响。方法 分别选用咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑作为CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的探针药物。将大鼠随机分为4组,即空白对照组、丹参(1.2 g生药/kg)组、红花(0.4 g生药/kg)组、丹参(1.2 g生药/kg)+红花(0.4 g生药/kg)组,按上述剂量ig给药7 d。于末次给药后30 min,尾iv探针药物咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑溶液,在不同的时间点取血进行检测;以甲硝唑为内标,采用HPLC法检测探针药物咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑的量,评价各药物组对大鼠CYP3A4、CYP2E1和CYP1A2活性的影响。结果 与空白对照组比较,丹参组咖啡因、氯唑沙宗和咪达唑仑的清除率(CL)有所增强,曲线下面积(AUC)减少,其半衰期(t1/2)有减少趋势,但差异均不显著;红花组咖啡因和氯唑沙宗的CL有所降低,但差异不显著,咪达唑仑的CL显著降低(P<0.01),氯唑沙宗的AUC增加,但差异不显著,咖啡因和咪达唑仑的AUC明显增加(P<0.05、0.01);丹参+红花组咖啡因和氯唑沙宗的CL明显降低(P<0.05),曲线下面积(AUC)明显增加(P<0.05),其t1/2有延长趋势,但差异不显著。结论 丹参、红花配伍后对CYP450亚型CYP1A2和CYP2E1有抑制作用,这可能是丹参、红花配伍协同增效的作用机制之一。 相似文献
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目的:观察健脾补肾法与活血补肾法对环磷酰胺致小鼠精子活力下降的影响。方法:40只小鼠随机分成4组:正常对照组、模型组、健脾补肾组、活血补肾组,每组10只。除正常对照组外,其余各组以环磷酰胺腹腔注射造模,50mg/kg,1次/d,连续5d,造模结束后,将模型组脱颈处死,以了解造模质量。从第6d起,分别予以健脾补肾组、活血补肾组相应的中药水煎液,10ml/kg,1次/d,连续灌胃14d,各组均予以正常饮食。给药结束后,取附睾精液涂片,光镜下观察。结果:模型组小鼠精子的数量、活动度较正常对照组显著降低(P0.01)。与模型组相比,健脾补肾组和活血补肾组小鼠精子数量和活动度均显著升高(P0.01)。结论:健脾补肾法与活血补肾法对环磷酰胺致小鼠精子活力下降模型能显著提高其精子数量和活动度。 相似文献
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目的:探讨野黄芩苷联合虎杖苷对脂多糖(LPS)联合烟熏法诱导的大鼠肺组织和支气管损伤的影响及其机制。方法:雄性SD大鼠分为对照组、模型组、黄芩茎叶-虎杖水煎液(5 g/kg)组、野黄芩苷(40 mg/kg)组、虎杖苷(60 mg/kg)组、野黄芩苷+虎杖苷(20 mg/kg+30 mg/kg、40 mg/kg+60 mg/kg和80 mg/kg+120 mg/kg)组和桂龙咳喘宁片(1 g/kg)组,每组10只。建立慢性支气管炎模型。ELISA法测定大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-17A、IL-10和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;通过试剂盒检测肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;测定BALF中蛋白、白细胞及中性粒细胞含量;测定右肺组织湿/干(W/D)质量比值;HE染色观察肺组织和支气管病理变化,并对肺组织损伤评分;RT-qPCR检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB/AKT)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的mRNA表达;Western blot检测p-PI3K、PI3K、p-AKT、AKT... 相似文献
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目的:观察参龙宁心胶囊治疗冠心病(气阴两虚证)的有效性及安全陛。方法:选择冠心病(气阴两虚证)患者90例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,治疗组在常规西医治疗基础上加服参龙宁心胶囊,口服,4粒,次,3次/天,对照组30例,采用常规治疗。结果:治疗组中医症候疗效心绞痛、心电图疗效及心绞痛疗效均明显高于对照组(P〈0.05),血清总胆固醇、三酰甘油、改善情况也明显优于对照组(P〈0.05),高密度脂蛋白的改善情况组问比较无统计学意义。结论:参龙宁心胶囊治疗冠心病(气阴两虚证)疗效显著,不良反应少。 相似文献
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目的 以二色补血草醇提液为原料,利用大孔树脂对其总黄酮进行纯化处理,并探讨其对去势大鼠血清雌二醇(E2)及孕酮(P)的影响.方法 总黄酮的提取工艺为料液比1∶15,浓度为60%的乙醇为提取剂,于50℃水浴中提取3h,共回流提取2次.用D-101大孔吸附树脂分别用水(3倍量)和70%乙醇(5倍量)以1.5 ml/min的流速进行洗脱,合并70%乙醇洗脱液,回收乙醇,干燥后得二色补血草总黄酮浸膏.采用去势造模法建立动物模型,分为二色补血草总黄酮低、中、高剂量组、宫血宁对照组、模型对照组和假手术组.每天灌胃给药1次,连续给药14 d,末次给药后进行眼眶取血待测.结果 二色补血草醇提液浓缩至生药量0.24 g/ml,纯化后浸膏中总黄酮含量为65.46%,即每克浸膏中含总黄酮0.065 46 9.结论 给药后,二色补血草总黄酮各剂量组和宫血宁组均可提高去势大鼠血清中E2和P的含量,其中二色补血草总黄酮高剂量组对模型大鼠血清中的E2水平具有明显的改善作用,且呈现一定的量效关系. 相似文献