河南省生活饮用水和水源水中草甘膦污染现状的初步调查

目的分析生活饮用水和水源水中草甘膦的污染现状,以便对河南省生活饮用水和水源水中草甘膦的污染情况进行初步了解。方法用Fisher精确检验和非参数Wilcoxon秩和检验对检测结果进行统计学分析。结果利用Fisher精确检验(P=0.7540、P=0.7079)和非参数Wilcoxon秩和检验(Z=1.2143,P=0.2246)对水源水中检出草甘膦的样品进行统计分析,其检出率和含量结果无统计学意义,利用Fisher精确检验对三地区被检查的样品进行统计学分析,其不同地区间检出样品差异有统计学意义(P0.0001)。结论尽管生活饮用水均未检出草甘膦,考虑到草甘膦是一种高效低毒和广泛使用的除草剂,仍需加强对生活饮用水中草甘膦的检测。     

河南省蔬菜水果中双酚A及双酚S污染情况

目的 调查河南省当地生产销售的蔬菜、水果中双酚A(BPA)及双酚S(BPS)污染情况.方法 在河南省6个地市采集当地生产销售的蔬菜、水果样品210份,采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)方法进行定性定量检测.结果 河南省当地生产销售的蔬菜、水果中,BPA的检出率分别为45.0％、23.3％,差...     

酒中氨基甲酸乙酯的测定分析

目的建立酒中氨基甲酸乙酯含量的测定方法。方法以氘代同位素为内标,采用硅藻土固相萃取柱进行萃取,乙醚洗脱,气相色谱-质谱选择离子法测定。结果氨基甲酸乙酯的检出限为2.0μg/L,回收率为91.0%~102.0%,RSD为1.8%。采用本方法测定了河南市场上13种葡萄酒、25种白酒、12种黄酒、5种调料酒中氨基甲酸乙酯含量,结果为:葡萄酒3.5~246.4μg/kg、白酒6.9~485.5μg/kg、黄酒10.4~332.9μg/kg、调料酒24.9~49.1μg/kg。结论本方法精密度和准确度高,且简便快捷,适用于酒中氨基甲酸乙酯的测定。     

河南省小麦粉及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其衍生物的分析检测

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定小麦粉及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)及其衍生物(3-AC-DON,15-AC-DON)的方法,初步了解本省小麦粉及其制品中DON及其衍生物的污染状况,为相关部门制定政策及加强监管提供科学依据.方法 采集2019年-2020年河南省18地市...     

环境空气中尼古丁的被动式采样及检测

为了探讨环境空气中尼古丁含量的检测方法,采用被动式采样,气相色谱质谱检测,内标法定量.该方法环境空气中尼古丁的测定范围为0.085 9～16 μg/m3,回收率为84.8％～88.1％,RSD(n=6)为4.2％～5.8％.该方法操作简单,选择性好,灵敏度高,可满足环境空气中尼古丁浓度检测的要求.     

饮料中乙酰磺胺酸钾的离子色谱测定法

目的建立饮料中乙酰磺胺酸钾的离子色谱-电导检测器测定方法。方法采用IonPac誖AS11-HC为分离柱,IonPac誖AG11-HC为保护柱,25mmol/L氢氧化钾作为淋洗液,柱流量1.0ml/min,电导检测器检测,采用色谱保留时间定性,峰面积定量进行测定。结果该方法的线性范围为0.2～5.0μg/ml,R2=0.9992,RSD为1.53%～2.66%,回收率为98.0%～105%,检出限为0.002μg/ml。结论该方法简单、快速、准确,适用于饮料中乙酰磺胺酸钾含量的测定。     

２０１７年河南省蔬菜和水果中杀菌剂类 农药残留风险评估

摘要：目的　调查２０１７年河南省蔬菜和水果样本中杀菌剂类农药污染情况，并对其杀菌剂类农药残留进行 风险评估。方法　选择河南省所辖的１１个地市作为监测点，采取各监测点分别采样，由杀菌剂类农药检测 能力较强的实验室集中检测。检测仪器选用气相色谱 三重四级杆串联质谱和液相色谱 三重四级杆串联质 谱，运用食品安全指数法和风险系数进行检测评价。结果　杀菌剂类农药在蔬菜和水果生产过程及储藏和 运输过程中使用较普遍，所监测杀菌剂类农药品种大部分均有检出。抽查的蔬菜和水果样本中杀菌剂类农 药残留，其安全指数均＜１，杀菌剂类农药残留量对蔬菜和水果的食用安全没有影响。各个杀菌剂类农药的 风险系数均为１．１，为低度风险。结论　河南省蔬菜和水果样本安全性可以接受，居民可放心使用。 关键词：蔬菜；水果；农药残留；食品安全指数；风险评估；风险系数；监测 中图分类号：Ｒ１５５，Ｓ４８１．８　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００９ ６６３９ （２０１８）１０ ０７４７ ０５     

高效液相色谱测定皮肤消毒液中醋酸氯己定含量

目的建立皮肤消毒液中醋酸氯己定含量测定方法-高效液相色谱法。方法采用流动相稀释样品方式,用C8色谱柱进行皮肤消毒剂中醋酸氯己定含量色谱检测。结果采用C8色谱柱测定醋酸氯己定,有效改善了C18色谱柱测定时峰拖尾的弊端,提高了检测灵敏度。检测灵敏度为0.002~1.0 mg/m l浓度范围内,醋酸氯己定浓度与对应的峰面积呈现良好的线性关系(R=0.9999),样品加标回收率达96.0%~100.5%。结论该方法简单、快捷、灵敏度高,适用于消毒产品中醋酸氯己定的测定。