紫地糊剂质量标准的研究

目的 研究并制订本院自制紫地糊剂的质量标准.方法 对主要成分地榆和紫草作薄层鉴别;对主药炉甘石采用络合滴定法测定锌含量.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.含量测定结果重现性好, RSD为0.103%.结论 该质量控制方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于紫地糊剂的质量控制.     

妇炎膏的研制及临床应用

目的：研制适合妇科临床治疗细菌性阴道炎的新制剂。方法：以卡波姆为基质，替硝唑为主药制成凝胶剂(妇炎膏)，并制订了质量标准。结果：所得制剂质量可控，用于治疗细菌性阴道炎102例，症状缓解有效率为98．0％，线索细胞阴转率为71．5％。结论：妇炎膏是临床值得推广的制剂。     

头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的 比较头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的安全、有效及经济学意义。方法 选择60例下呼吸道感染患者，随机分为头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗组（A组）和单用头孢曲松组（B组），每组30例。A组使用头孢曲松1g静脉滴注，每日2次，疗程7天，病情稳定后换用氧氟沙星0.4静滴，每日1次，再治疗7天。B组单用头孢曲松1g静滴，每日2次，疗程14天，比较两种治疗方法疗效差异。结果 A组临床疗铲和细菌清除率分别为83％和77％，B组临床疗效和细菌清除率分别为86％和71％，两组疗效比较无显著差异（P＞0.05）。两组不良反应少见而轻微。结论 头孢曲松与氧氟沙星序贯治疗临床疗效确切而且经济。     

替硝唑冲洗液的研制及临床应用

目的:研制满足手术科室冲洗腹腔及切口,预防术后感染、发热及其他不良反应的新制剂。方法:以替硝唑为主药、注射用水为溶媒制成冲洗溶液,并制定质量标准。结果:所得制剂质量可控,性质稳定,经妇产科用于剖宫产术冲洗62例,与对照组56例对比,冲洗组术后5d最高体温明显低于对照组(P<0.01)。结论:替硝唑冲洗液是剖宫产术中值得推广的冲洗剂。     

甲磺酸帕珠沙星搽剂体外抑菌情况及其对微痤疮模型兔耳的抑制作用研究

目的:考察甲磺酸帕珠沙星搽剂(PL)对痤疮丙酸杆菌的体外抑制情况以及对兔耳微痤疮模型的影响。方法:微量稀释法测定PL对痤疮丙酸杆菌标准菌株及临床分离菌株的最小抑菌浓度(MIC);另用涂抹油酸及皮下注射痤疮丙酸杆菌建立微痤疮模型兔耳,造模后第14天随机分为模型对照组、溶媒对照组、阳性对照组(痤康王0.1mL·kg-1)和PL高、低剂量组(0.3、0.1mL·kg-1),每组6只,右外耳道涂擦相应药物,连续14d,末次给药后18h处死,考察各组兔耳组织学变化及病理评分,并设立空白对照组。结果:PL对受试菌株的MIC均为1.0mg·L-1;与模型对照组比较,阳性对照组和PL高、低剂量组兔耳肉眼可见局部毛囊角栓减少,丘疹变平、减少,表皮增厚脱落不明显;组织学观察可见真皮炎症细胞明显减少,毛囊口扩张减轻;病理评分明显降低(P<0.01)。结论:PL对痤疮丙酸杆菌有明显体外抑制作用,同时对微痤疮模型兔耳有治疗作用。     

参卿止痒洗液体外抑菌作用研究

目的:探讨参卿止痒洗液的体外抑菌作用。方法:采用二倍稀释法,测定参卿止痒洗液对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果:参卿止痒洗液对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为:128 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、256 g·L~(-1)。最低杀菌浓分别为:512 g·L~(-1)、128 g·L~(-1)、256 g·L~(-1)、256 g·L~(-1)、512 g·L~(-1)。结论:参卿止痒洗液对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌等临床常见的感染性细菌有较好的抑菌作用。     

硫酸链霉素滴鼻液的含量测定及有效期确定

目的确定硫酸链霉素滴鼻液的含量测定方法，并测定滴鼻液的有效期。方法采用旋光法测定含量，并以微生物效价法对测定结果进行验证。结果旋光法测定新配制硫酸链霉素滴鼻液的含量方便、可靠、准确，但不适合贮存过程中的制剂含量测定。结论对硫酸链霉素滴鼻液有效期的确定应以微生物效价法测定含量.     

对影响大输液澄明度因素的试验观察

影响大输液澄明度的因素很多,笔者运用正交试验设计对大输液生产中一些影响澄明度的因素作试验观察。 1 试验材料 ①涤纶薄膜:四川省富顺县三号信箱1988年产品,规格φ38×0.015;河北衡水市华丰医疗器械厂1989产品,规格φ38×     

某院自制紫地糊剂质量标准的研究

目的研究并制订该院自制紫地糊剂制剂的质量标准。方法对主要成分地榆和紫草作薄层鉴别;对主药炉甘石采用络合滴定法测定锌含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果重现性好,RSD为0.103%。结论该质量控制方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于紫地糊剂的质量控制。     

甲磺酸帕珠沙星搽剂皮肤用药安全性实验

目的：对甲磺酸帕珠沙星搽剂进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以考察其皮肤用药安全性。方法：将甲磺酸帕珠沙星搽剂涂抹于家兔背部完整或破损区脱毛皮肤,观察给药后动物局部皮肤红斑及水肿等急性毒性和刺激性情况。采用致敏与激发接触甲磺酸帕珠沙星搽剂,观察豚鼠过敏反应。结果：甲磺酸帕珠沙星搽剂对家兔完整或破损皮肤无明显局部毒性或局部刺激性。对豚鼠皮肤无过敏反应。结论：甲磺酸帕珠沙星搽剂短期皮肤用药是安全的。