应用硝苯吡啶治疗流行性出血热合并高血压的体会

硝苯吡啶(心痛定)是钙拮抗(慢通道阻断)药物,不但能有效地治疗各种类型的心绞痛,而且在治疗流行性出血热(简称ELP)并高血压效果也非常满意,现将我院应用硝苯吡啶治疗流行性出血热并高血压体会报告如下: 资料及方法一、一般资料:本组资料系一九九0年至一九九一年,我院住院病人,均按87年EHF防治方案确诊,经临床证实确有合并高血压,(血压在18.7/12.0Kpa以上者)均硝苯吡啶舌下含服治疗54例,男40例,女12例,最大年龄68岁,最小年龄21岁。     

恶性网状细胞病误诊为病毒性肝炎的教训

<正> 患者,男,63岁,因为不规则发热,巩膜、周身皮肤黄染半月,于1991年4月入院。入院前半月周身不适,发热37—38℃,下午明显。巩膜、周身皮肤逐渐黄染,病情加重而入院。既往否认肝炎史。入院时,末梢血:红细胞2.5×10~(12)/L,白细胞18.0×10~9/L血小板90×10~9/L,网织红细胞0.01,红细胞     

鸡胸腺细胞特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

人和小鼠淋巴细胞表面抗原的各种单克隆抗体（Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ＭｃＡｂｓ）试剂商品化应用，为细胞免疫学研究与疾病诊断提供了有力工具，而对禽类细胞免疫学研究相对落后于人和哺乳动物的研究，原因之一是缺乏淋巴细胞表面抗原的各种ＭｃＡｂ...     

旋毛虫ES抗原特异性蛋白两个结构基因的序列分析及重组质粒的构建

目的：获取旋毛虫ＥＳ抗原的结构基因，对其鉴定和克隆，并研制旋毛虫基因重组抗原。方法：先用反转录ＰＣＲ技术获取目的基因，经序列测定和酶切分析后，再用重组ＤＮＡ技术分别将目的基因与融合表达载体ｐＥＸ３１Ｃ、ｐＥＸ３１Ｂ及表达载体ｐＢＶ２２０连接，评价在大肠杆菌中的表达效果和鉴定表达产物的特异性。结果：获得了编码ＥＳ抗原特异性蛋白成分的两个结构基因（０．７ｋｂ和０．９５ｋｂ），其序列与文献报道的稍有差异。共构建３个重组质粒并在大肠杆菌中表达出相应分子量大小的重组蛋白，均能被猪旋毛虫病阳性血清所识别，但非融合蛋白的特异性强于融合蛋白。在相同条件下，融合蛋白的表达量高于非融合蛋白，而表达蛋白的分子量大小与表达水平呈负相关性。结论：在大肠杆菌中表达的３种重组蛋白是研制旋毛虫基因重组抗原的良好候选抗原蛋白。     

恶性网状细胞病误诊为病毒性肝炎的教训

患者,男,63岁,因为不规则发热,巩膜、周身皮肤黄染半月,于1991年4月入院。入院前半月周身不适,发热37—38℃,下午明显。巩膜、周身皮肤逐渐黄染,病情加重而入院。既往否认肝炎史。入院时,末梢血:红细胞2.5×10~(12)/L,白细胞18.0×10~9/L血小板90×10~9/L,网织红细胞0.01,红细胞大小形态着色正常。肝功:TTT14单位,碘反应(++),GPT10单位,HB_sagl:64(+++),黄疸指数15单位,B超报告:肝大小形态正常,肝区光点回声增强,脾大小正常。诊断:慢性活动性乙型肝炎并贫血。按     

传染性海绵状脑炎病原因子的研究进展

传染性海绵状脑炎病原因是一类有侵染性的蛋白颗粒，它对紫外线照射，电离辐射和加热处理等有极强的抵抗力，并能抗核酸酶的水解作用，但对蛋白酶较敏感，目前有四种有关该病因子的结构理论，即：非常规病毒假说，朊病毒假说，蛋白侵染因子假说和统一学说。研究表明，ＰｒＰ在海绵状脑炎的发生及发展过程中起着关键作用，对ＰｒＰ的深入研究将与传染性海绵状脑炎的检测和免疫预防奠定基础。     

鸡传染性支气管炎病毒中国流行株免疫原基因的分子克隆与基因分型

从我国华中、华东、华南、华北、东北及西北等地分离鸡传染性支气管炎病毒流行株，经病毒的病原性、形态结构、理化特性、病毒抗原的特异性检测、组织嗜性、结构多肽及血清型分析等多方面的鉴定，对来源于我国不同地区的流行毒株免疫原Ｓ１基因进行了分子克隆及基因分型；ＲＴ－ＰＣＲ扩增病毒Ｓ１基因，将Ｓ１基因５′和３′端分别进行分子修饰之后插入克隆载体ｐＵＣ１８的ＢａｍＨⅠ／ＨｉｎｄⅢ位点，在Ｅｃｏｌｉ中实现了目的基因的克隆；利用英国病毒株Ｓ１全基因核酸探针与流行株Ｓ１基因的重组克隆质粒分子杂交及目的基因５′端高变区核苷酸序列分析鉴定后，采用ＨａｅⅢ、ＰＶＵⅡ和ＸｂａⅠ等限制性核酸内切酶酶切分析不同流行株Ｓ１基因ｃＤＮＡ。结果表明，我国流行的鸡传染性支气管炎病毒分为６个主要的基因型；试验发现除与Ｍ４１和澳大利亚Ｔ株相近基因型毒株之外，我国流行的毒株存在明显的分子水平的变异，这与病毒血清型鉴定的结果一致，鸡传染性支气管炎病毒中国流行毒株免疫原基因Ｓ１的分子克隆及基因分型为该病毒分子流行病学及病毒遗传变异的主要分子基础的深入研究奠定了基础。     

鸡干扰素基因的分子克隆与序列测定

目的：从接种新城疫Ｆ４８Ｅ９病毒的Ｌａ Ｓｏｔａ疫苗免疫鸡体外有丝分裂原刺激的脾淋巴细胞中克隆鸡干扰素基因。方法：应用逆转录多聚酶链式反应技术扩增,常规平端连接、转化及序列测定技术进行验证。结果：研究表明克隆得到的基因与国外报道的鸡胚成纤维细胞干扰素基因。结论：鸡在该状态下其脾淋巴细胞表达鸡胚成纤维细胞干扰素ｍＲＮＡ。     

应用免疫胶体金-电镜技术鉴定单克隆抗体的特异性

<正> 免疫金染色(IGS)是一种比较理想的标记技术,我们将其与透射电镜(TEM)技术相结合,用于鉴定抗牛淋巴细胞表面抗原的单克隆抗体(McAb)的特异性,获得了满意的结果,现简报如下。