电子喉镜下梨状窝异物取出术的临床效果分析

目的 分析电子喉镜下梨状窝异物取出术的效果与操作技巧.方法 回顾性分析电子喉镜下取出18例梨状窝异物的患者的临床资料.结果 17例梨状窝异物在电子喉镜下取出,1例因异物大改为在全麻下食道镜下取出.结论 电子喉镜视野清晰,操作方便、创伤小,是临床门诊工作中解决梨状窝异物的有效方法,其中充分麻醉喉咽部黏膜、熟练的操作与配合是梨状窝异物取出术成功的关键.     

乳化氟碳联合川芎嗪对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨乳化氟碳联合川芎嗪对肺缺血再灌注损伤的影响及其机制。方法建立大鼠肺缺血再灌注模型,随机分为对照
组（C组）、川芎嗪组（T组）、乳化氟碳组（P组）和乳化氟碳联合川芎嗪组（TP组）,每组10只,分别在恢复血供前5 min由尾静脉给
药,并在恢复血供3 h后处死动物,取肺脏组织测定丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、肿瘤坏死因
子-α（TNF-α）含量,观察肺脏组织病理改变并评分。结果T组、P组、TP组肺组织MDA、MPO含量显著低于C组（P<0.05）,TP
组MPO含量显著低于T组和P组（P<0.05）;T组、P组、TP组肺组织SOD含量显著高于C组（P<0.05）,TP组SOD活性显著高T
组和P组（P<0.05）;4组动物肺组织TNF-α含量无统计学差异（P>0.05）;C组肺组织可见明显水肿、肺泡腔可见红细胞及渗出;T
组、P组肺组织未见明显水肿,可见少量红细胞及渗出;TP组肺组织未见明显水肿,可见少量渗出;C组病理积分大于T组、P组及
TP组,T组及P组病理积分大于TP组（P<0.05）。结论乳化氟碳及川芎嗪可提高内源性清除氧自由基的能力,抑制中性粒细胞
在肺内聚集,减少肺缺血再灌注损伤,两者联合使用效果更好。
     

穴位敷贴联合穴位按摩在慢性肾衰竭便秘患者中的应用

目的：探讨穴位敷贴联合穴位按摩在慢性肾衰竭便秘患者中的应用效果。方法：选取2020年6月1日～2022年6月30日收治的90例慢性肾衰竭便秘患者作为研究对象,采用掷硬币法随机分为实验组和对照组各45例,对照组给予常规药物和护理干预,实验组在此基础上给予穴位敷贴联合穴位按摩;比较两组干预前后便秘程度[采用便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)]、心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、生活质量[采用便秘患者生活质量自评量表(PAC-QOL)]。结果：干预后,两组PAC-SYM、SAS、SDS、PAC-QOL评分均低于干预前(P<0.05,P<0.01),且实验组低于对照组(P<0.05)。结论：将穴位敷贴联合穴位按摩应用于慢性肾脏病便秘患者中,可改善便秘症状,减轻负性情绪,提高生活质量。     

A2a受体激动剂联合LPD对大鼠供肺组织病理结构的影响

目的：观察A2a受体激动剂联合低钾右旋糖苷(LPD)对大鼠供肺组织病理学结构的影响,探讨A2a受体激动剂在供肺组织中的保存作用。方法选择20只健康雄性SD大鼠,体重为350 g左右,采用随机数字表法分为两组(n=10),L组大鼠供肺组织采用常温LPD液进行肺灌注,LC组则在L组的灌注液及保存液中加入A2a受体激动剂CGS21680液,灌注肺离体后置于4℃相应组的保存液里保存6 h后,取两组移植肺组织行光镜下病理学观察并进行积分计算和统计学分析。结果肺组织炎症渗出积分方面LC组为3.5分,低于L组的9.5分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);肺组织病理评分总分方面,L组为(10.67±1.63)分,LC组为(7.50±1.22)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 A2a受体激动剂可减少供体肺组织炎症细胞浸润程度,提高LPD液对供肺组织保存效果。     

5例急性硫酸二甲酯中毒的急救护理体会

目的:探讨急性硫酸二甲酯中毒的护理。方法:分析5例急性硫酸二甲酯中毒的病例,做好呼吸道的护理、皮肤护理、眼部的护理、心理护理及出院的指导。结果:5人经及时抢救和精心护理,均好转出院,无明显并发症。结论:通过5例急性硫酸二甲酯病人抢救与护理,虽然发病急,来势猛,只要有高度责任心,做好各项护理,可以提高治愈率,减少并发症发生。     

楔状缺损充填材料的选择及临床应用细节

楔状缺损是口腔临床常见病,导致牙齿敏感等影响美观及生活质量.因此充填材料选择及临床操作细节成为医生关注的问题.     

闽北山区儿童角膜穿孔伤临床总结

眼球穿孔伤是主要致盲原因之一,在眼球穿孔伤中以角膜穿孔伤为第一位,现将我科1996～2000年间收治儿童角膜穿孔伤30例分析如下。     

变形链球菌耐氟菌株的筛选及分子鉴定

目的：探讨变形链球菌(S.mutans)获得耐氟性的培养条件及其鉴定方法,为鉴定变形链球菌耐氟菌株提供理论依据。方法：在微需氧条件(95%N2,5%CO2)下,以梯度氟化钠(NaF)浓度对变形链球菌UA159进行培养,获得耐氟菌株。从表现型和基因型上鉴定所培养菌株。观察菌株的表型特征;采用生理生化鉴定和PCR法对该菌株16S rDNA进行克隆鉴定。结果：微需氧（95%N2,5%CO2）条件下培养出耐氟变形链球菌株。形态学观察、生理生化鉴定和16S rDNA鉴定,该菌株具有耐氟稳定性,与变形链球菌UA159的16S rDNA序列同源性是100%,确定该菌株为变形链球菌耐氟菌株。结论：变形链球菌耐氟菌株培养条件是微需氧（95%N2,5%CO2）和脑心浸液(BHI)培养基中培养48 h。经NaF诱导的变形链球菌UA159鉴定为变形链球菌UA159的突变株变形链球菌UA159-FR。
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