排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:明确我院急诊外伤流行的菌株及耐药情况。方法:以棉拭子收集各类创面分泌物,Scetpor微生物化学鉴定仪做细菌鉴定及药敏检测。结果:送检标本651份,阳性生长545份,G^ 球菌占66%:G^-杆菌占31%,真菌为3%:金黄色葡萄球菌(金葡菌)检出率为61%,MRSA占83%,铜绿假单胞菌(绿脓菌)检出率为18%;创面细菌伤后10d以内以G^-杆菌为主,而10d以后以G^-球菌为主;金葡萄球菌对亚胺硫霉素的敏感率为75%,对万古霉素的敏感率为100%。结论:(1)本急诊创面金葡菌已占明显优势,而绿脓菌比例减少;(2)G^ 菌和G^-菌在创面的出现有一个时间分段;(3)MRSA检出率进一步增高;(4)已出现亚胺硫霉素的耐药菌株,应引起警惕和重视。 相似文献
2.
3.
目的了解广州市抗高血压药物、抗糖尿病药物、抗精神失常药物和抗生素的费用和用量的变化趋势。方法选取1998~2002年广州市12家医院上述4类药物数据资料,每种药品的费用按1998年的不变价格计算,每种药品的用量折算成DDDs。结果这4类药品的总费用和总用量均呈增长趋势,总费用的增长率超过总用量的增长率。费用最高的是抗生素,费用增长率最高的是抗糖尿病药物和抗精神失常药物;用量最多的是抗高血压药物,用量增长率最高的是抗糖尿病药物。结论广州市12家医院这4类药品的总费用平稳增长,药品价格逐年上升,疾病谱有所变化。 相似文献
4.
5.
目的:研究罗吡卡因在臂丛麻醉中的效果及安全性。方法:40例行上肢手术的患者以0.5%罗吡卡因行臂丛麻醉。结果:0.5%罗吡卡因起效快,维持时间久,安全。结论:0.5%罗吡卡因可安全地在臂丛麻醉中使用。 相似文献
6.
目的 研究LMD和FCV联合疗法对慢性乙型肝炎感染的疗效。方法 联合治疗组用拉米夫定100 mg·d-1口服,疗程12个月,拉米夫定治疗开始时给予泛昔洛韦500 mg,tid口服12个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100 mg·d-1口服,疗程12个月。于治疗开始后第1,3,6,9,12及治疗结束后第3,6,12个月进行临床评估及实验室检查。结果 治疗后6个月、12个月、随访6个月、12个月时ALT复常率各时间段联合治疗组均高于拉米夫定组。差异有显著和非常显著意义。治疗后6个月、12个月和随访6个月、12个月时血清HBV DNA转阴率:联合治疗组各时段均高于拉米夫定组,但2组比较差异无显著意义。结论 LMD和FCV有协同或相加性抗HBV作用,且停药后DHBV DNA无明显“反跳”,两者用药有协同作用。可作为慢性乙型肝炎可供选择的治疗方法。 相似文献
7.
8.
目的研究罗吡卡因在臂丛麻醉中的效果及安全性.方法 40例行上肢手术的患者以0.5%罗吡卡因行臂丛麻醉.结果 0.5%罗吡卡因起效快,维持时间久,安全.结论 0.5%罗吡卡因可安全地在臂丛麻醉中使用. 相似文献
9.
骨骼是人体重要的组织和器官 ,影响骨生长的因素是多方面的 ,包括遗传基因、运动量、饮食 ,特别是维生素D的摄入 ,但重要的是人体内雌激素 /雄激素的水平。随着年龄的增长 ,这两种激素在人体内的水平是降低的 ;尤其是在更年期的妇女 ,其体内的雌激素水平骤降。这种由绝经后期和老年问题引起的骨质疏松称为原发性骨质疏松 ;另有一类骨质疏松是由药物 ,如妇女使用肾上腺皮质类固醇类避孕药而引起骨质的减少、内分泌疾病、营养缺乏等多种因素引起。[1]骨质疏松治疗药物从治疗作用来看有骨吸收抑制剂、骨形成刺激剂和骨矿化促进剂 3类。以下简… 相似文献
10.
目的 研究罗吡卡因在臂丛麻醉中的效果及安全性。方法 40例行上肢手术的患者以 0 .5 %罗吡卡因行臂丛麻醉。结果 0 .5 %罗吡卡因起效快 ,维持时间久 ,安全。结论 0 .5 %罗吡卡因可安全地在臂丛麻醉中使用 相似文献
1