胰岛素传递体经小鼠和家兔活体透皮吸收的初步评价

制备了胰岛素传递体 ,用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量 ,用放射免疫法测定血液中的胰岛素含量 .对小鼠和家兔分别进行了胰岛素传递体药效学研究 .结果表明 ,胰岛素传递体透皮给药能明显降低糖尿病小鼠的血糖水平 .高、中、低剂量给药 3h后 ,小鼠血糖水平分别降为初始值的 34 2 %、45 2 %和46 0 % ,5h分别为 16 8%、2 6 0 %和 36 0 % ;对照组腹腔注射给药 3h后小鼠血糖水平降为 31 6 % ,5h后降为 34 3% ;空白对照组 (仅给空白传递体 ) 3h后为 10 7 1% ,5h后为 10 8 9% .胰岛素传递体经皮给药 3h后 ,能够降低糖尿病家兔的血糖水平 ,同时体内胰岛素水平升高 ,作用时间较长     

蛇毒降纤酶多克隆抗体的制备及其某些性质

为制备长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的多克隆抗体 ,以期获得酶免疫测定所需的反应试剂 ,供药剂学的研究应用。经免疫兔获得高效价的抗长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶的抗血清 ,以环状沉淀反应、琼脂免疫双扩散 ,以及酶联免疫吸附法 ,验证了产生的抗体。免疫双扩散及ELISA测定的结果表明 ,长白山白眉蝮蛇蛇毒降纤酶与日本克栓酶有着不同的抗原决定簇结构。 3只兔的抗血清以 1∶7 2万的倍数稀释时 ,其在ELISA测定中的光密度 (OD4 90nm)仍比空白对照高出 0 2以上 ,具有较高效价 ;该抗体与精制蝮蛇抗栓酶有一定的交叉反应 (比率为 0 0 2 4) ,与江浙蝮蛇蛇毒粗品及日本克栓酶间的交叉反应微小 (比率小于 0 0 0 1) ,具有较好特异性     

以经皮微渗析技术研究奥旦西酮的大鼠在体经皮吸收

目的：研究奥旦西酮的经皮渗透性,并考察透皮吸收促进剂月桂氮　酮(azone)对其经皮渗透性的影响。方法：以大鼠为实验模型动物,应用经皮微渗析在体取样技术进行实验。探针的在体回收率以反向渗析法测定。结果：Azone可以极大地提高药物在渗析液及皮肤中的浓度,2%和5%的azone分别使渗析液中药物的稳态流量从0.001 μg.h^-1提高到1.281和1.824 μg.h^-1。结论：经皮微渗析技术是研究药物在体经皮吸收的有力工具。Azone是奥旦西酮经皮吸收的优良促进剂。     

电流密度和pH对奥旦西酮体外离子导入的影响

以小鼠全皮为渗透屏障膜 ,考察了电流密度和 pH对奥旦西酮体外离子导入的影响 .在实验电流范围内 ,药物的稳态流量与电流密度呈正比 ,但不是严格的线性关系 ;稳态流量与pH的关系图呈“S”型 ,因为pH的变化导致了药物解离度的改变