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1.
目的 通过阿霉素(Dox)复制大鼠慢性心力衰竭(CHF)模型,观察Liguzinediol对CHF大鼠心功能的影响。方法 通过血流动力学观察Liguzinediol对Dox(腹腔注射,2 mg/kg)诱导的CHF大鼠左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)、左心室内压(LVSP)、动脉收缩压(ASP)、动脉舒张压(ADP)和心率(HR)的变化;观察Liguzinediol对血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)以及血浆中丙二醛(MDA)的影响。结果 Liguzinediol能增加LVSP、+dp/dtmax、ASP、ADP、AP、HR,降低-dp/dtmax(P<0.05~0.01);降低NO、iNOS以及MDA的浓度,同时增强了SOD的活性(P<0.05~0.01);抑制IL-6和TNF-α的生成(P<0.05~0.01)。结论 Liguzinediol可明显改善Dox诱导的CHF大鼠血流动力学指标,减少模型大鼠炎症因子的释放以及抑制氧自由基的生成。 相似文献
2.
3.
4.
5.
胰敏胶囊治疗X综合征的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :应用滋养肝肾、平肝降火、化痰消瘀的胰敏胶囊 ,观察其对X综合征大鼠的治疗作用。方法 :1 0 %的果糖水喂养Wistar大鼠 6周后检测口服糖耐量试验 (OGTT) ,空腹血糖 (FPG)、血清胰岛素 (FINS)、甘油三酯 (TG)和游离脂肪酸 (FFA) ,红细胞膜胰岛素受体 (EIR) ,胰岛素钳试验下的葡萄糖输注率 (GIR)和股四头肌放射性葡萄糖摄取率 (GUR) ,作为治疗前数据。给予胰敏胶囊 ,同时以罗格列酮对照治疗 4周 ,重新检测上述指标。结果 :造模大鼠的血压从 3周起即明显升高 ,与空白组大鼠血压的差异逐渐增大 ;FINS、TG和FFA升高 ,而OGTT减低、GIR和股四头肌GUR明显下降 ,EIR高、低亲和力数目均明显减少。胰敏胶囊治疗 4周后 ,血压以及其他各项指标均与空白组大鼠无明显差异 ,效果与罗格列酮接近。结论 :胰敏胶囊对果糖诱导的X综合征大鼠有治疗作用 ,作用机制可能是通过增加EIR数目而提高了X综合征大鼠的胰岛素敏感性 相似文献
6.
目的研究香菊软胶囊的抗病毒、抑菌作用及对免疫功能的影响。方法以流感病毒和仙台病毒致小鼠感染观察其抗病毒作用,以腹腔注射溶血性乙型链球菌及金黄色葡萄球菌致小鼠感染了解其抑菌作用,通过小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和溶菌酶活性试验观察其对免疫功能影响。结果香菊软胶囊能够降低流感病毒和仙台病毒感染小鼠和腹腔感染溶血性乙型链球菌和金黄色葡萄球菌小鼠死亡率;提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和溶菌酶活性。结论香菊软胶囊具有较好的抗病毒、抑菌作用,并能够提高小鼠巨噬细胞吞噬功能。 相似文献
7.
目的 考察生津润燥颗粒对家兔唾液及泪液分泌量的影响.方法 以质量差异法评价灌胃给予生津润燥颗粒后,家兔及阿托品干预后家兔唾液与泪液分泌量.结果 与对照组比较,给予生津润燥颗粒后,家兔唾液与泪液分泌量均明显增加,对于阿托品干预的家兔唾液与泪液分泌量减少存在明显改善作用.结论 生津润燥颗粒能增加家兔的唾液分泌量及泪液量,并拮抗阿托品对唾液及泪液分泌的抑制作用. 相似文献
8.
目的:观察通塞脉片(TSM)对大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用并探讨其作用机制。方法:通过饲喂高脂饲料加维生素D3建立大鼠AS模型,给予TSM治疗后,观察血管形态学、白细胞表面分化抗原40(CD40)、白细胞表面分化抗原40配体(CD40 Ligand,CD40L)在血管中表达以及血清中炎症因子C反应蛋白(CRP)变化。结果:TSM可以显著改善AS大鼠动脉形态学的改变,降低其血清中炎性因子CRP的含量:模型组(8.19±2.82)mg/L,辛伐他汀组(5.19±1.89)mg/L,TSM组高剂量(5.17±2.60)mg/L,低剂量(5.24±2.52)mg/L(P<0.05),同时抑制血管中CD40、CD40L的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:TSM通过降低体内的炎症水平而达到治疗AS作用。 相似文献
9.
10.
目的:通过观察小鼠耳廓微循环的变化,探讨开音片活血化瘀的作用。方法:采用XY-3型微循环显微镜来观察小鼠耳廓微循环的变化。结果:小鼠耳廓微循环红细胞解聚明显,血流速度加快,微静脉口径增大,线流比例增加。结论:开音片能明显改善小鼠耳廓微循环状况。 相似文献