6-氟-L-多巴合成及其对映纯度测定的研究

目的　合成6-氟-L-多巴(6-FDOPA) ,并测定其对映纯度。方法　以硝基藜芦醛(2)为原料,经亲核取代、还原碘化、手性相转移催化烷基化等多步反应得新化合物2-(2-氟-4,5-二甲氧苄基)-N-(二苯基甲叉)甘氨酸叔丁酯(8) ,8经水解反应制备终产物6-FDOPA ,用手性流动相和反相C₁₈柱的HPLC法测定其对映纯度。结果　合成6-氟-L-多巴总反应时间少于90min ,总产率约为33% ,对映纯度大于95%。结论　可大量合成6-FDOPA ,使自动合成6-[¹⁸F]-L-多巴成为可能。为6-[¹⁸F]-L-多巴的放射化学合成及其对映纯度的测定提供了可靠的技术     

女性如何防皱

女士们对皮肤的烦恼一个接着一个,真是剪不断,理还乱.青春期的痘痘烦恼刚过,面部出油、鼻毛粗大尚待解决,正对着镜子仔细端详:啊!什么时候眼角又爬上鱼尾纹了?     

两种方法制备不同颗粒度188 Re-硫化铼混悬液的生物分布研究

目的了解两种方法制备的不同粒径188Re-硫化铼混悬液在生物体内各主要脏器的分布,以选择合适粒径范围的混悬液进行关节腔注射.方法采用超声和涡旋两种分散方法制备粒径大小区分明显的188Re-硫化铼混悬液.36只正常兔分2组,膝关节腔分别注射不同粒径的188Re-硫化铼混悬液,在10、30 min和5、24h各处死3或6只实验兔,取脏器称重并测放射性计数.结果涡旋法所制混悬液注射10 min时在肺、肝、脾等组织中的摄取[每克组织百分注射剂量率(%ID/g)分别为0.004、0.003、0.002%ID/g]明显低于超声法所得混悬液(放射性摄取分别为0.05、0.04、0.10%ID/g);其他脏器中的放射性摄取较少,减少了对非靶组织的辐射损伤.188Re-硫化铼在血中清除快,10 min即达峰值,并很快降低;主要经肾脏排泄.结论涡旋法所制188Re-硫化铼混悬液非靶组织摄取明显低于超声法所得混悬液,且其质量可控、制备简捷,在关节滑膜切除方面可能有更大的应用前景.     

帕瑞昔布超前镇痛在开胸手术中的应用

目的观察帕瑞昔布用于开胸手术的超前镇痛效果及安全性。方法将40拟行开胸手术的患者随机分两组。超前镇痛组术前1 h肌注帕瑞昔布40 mg,术后6、18 h重复给药;术后镇痛组手术结束时肌注帕瑞昔布40mg,术后6、18 h重复给药。分别于术后4、12、24、36 h行视觉模拟评分（VAS）,并观察生命体征、药物不良反应,监测手术前后凝血功能及肾功能。结果超前镇痛组在术后24、36 h的VAS均明显低于术后镇痛组（P均〈0.05）;两组均无药物不良反应,术前、术后凝血功能和肾功能均在正常范围。结论帕瑞昔布用于开胸手术超前镇痛安全、有效。     

甲状腺癌UICC分期第五版与第六版的差异及其对预后评估的准确性比较

目的：比较分化型甲状腺癌UICC分期第五版与第六版的差异及其对预后评估的准确性。方法：列表比较两个版本的异同，并将其标准分别应用于同一组（25例）甲状腺癌复发病人，根据病人按第五版、第六版标准及所得预后的不同来比较两者对预后评估的准确性。结果：两个版本对Ⅰ和Ⅱ期无明显差异，主要差异在于中晚期（Ⅲ期和Ⅳ期）上，第六版更为精细化：25例中，根据第五版，Ⅰ期15例、Ⅱ期3例、Ⅲ期7例和Ⅳ期0例：而根据第六版．Ⅰ期15例、Ⅱ期4例、Ⅲ期3例和Ⅳ期3例。25例平均随访96．6（19．372）个月，死亡3例，均死于原发病。该3例病人按第五版属于Ⅲ期，第六版则属于Ⅳ期。结论：第六版将肿瘤侵出甲状腺外的程度进行区分，并将肿瘤明显侵犯甲状腺周围组织或器官作为晚期的指标之一，更符合甲状腺癌的特点，对晚期病人预后的评估更为准确。