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目的 建立重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的处方合理性评价依据,以期为临床用药决策及合理用药提供参考。方法结合国内外指南或专家共识、相关文献建立评价依据。回顾性分析2021年上半年医院门诊rhEGF滴眼液处方共计839张,结合诊断和病历记录判断处方合理性。结果 共检索到55篇文献,其中8篇文献纳入适应证评价依据,2篇纳入用量评价依据。点评到的问题以适应证不适宜和用量不合理为主。839张rhEGF滴眼液处方从适应证角度分析,376张(占44.82%)诊断符合说明书推荐,389张(占46.36%)存在超适应证用药的情况,74张(占8.82%)适应证不适宜;从用法用量角度分析,89张(占10.61%)用量不合理。结论 建立的评价依据适用于rhEGF滴眼液的专项点评,并为眼科局部用药物的处方点评提供新的参考。 相似文献
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奈玛特韦/利托那韦是抗新型冠状病毒肺炎的口服新药。由于利托那韦是细胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶的强效抑制剂,所以作为药动学增强剂可以提高奈玛特韦的生物利用度。此外,利托那韦还可以抑制P-糖蛋白(P-gp)及CYP2D6,长期应用还会诱导一些CYPs。以利托那韦为切入点,对奈玛特韦/利托那韦临床应用中可能与其他药物发生的药动学相互作用进行综述,以期为临床联合用药方案选择及剂量调整提供参考。 相似文献
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