高效液相色谱法测定盐酸达克罗宁乳膏含量

目的:建立盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量测定的高效液相色谱法。方法:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0．02 mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3．0)(60:40),检测波长为282 nm,流速为0．9 ml·min-1。结果:盐酸达克罗宁浓度在9．98-49．90 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为98．55％(RSD％为1．19％)。结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验。     

5种中药洗剂体外抑菌作用的比较

对5种中药洗剂在同等条件下对7种菌进行了体外抑菌作用比较。结果表明肤阴洁除对沙门氏菌抑菌作用弱于红核妇洁外,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、八叠球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌作用均优于其它4种洗剂。     

RP─HPLC法测定尼莫地平输液含量及其初步稳定性的研究

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ检测，该方法专属性好，且灵敏、简便。光、热稳定性研究结果表明：输液对光不稳定，对热较稳定，但随加热时间的延长也会逐渐分解。     

高效液相色谱法同时测定复方8-甲氧补骨脂素洗剂中主药含量

目的:建立复方8-甲氧补骨脂素洗剂中复方8-甲氧补骨脂素和醋酸肤轻松含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm,流速为1.0ml·min-1.结果:8-甲氧补骨脂素浓度在20.232～101.16mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.70%(RSD为0.82%).醋酸肤轻松浓度在5.232～26.16 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.8%(RSD为1.11%).结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml.min-1,柱温为35℃。结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912~99.56 mg.L-1和19.776~98.88 mg.L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%)。结论本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析。     

替硝唑凝胶处方筛选研究

为筛选具有抗氧、防腐及耐寒的替硝唑凝胶处方,本采用正交法、选择溶媒、抗氧剂和防腐剂三个可变因素,并设置不同水平进行实验比较。结果表明,以丙二醇和乙醇作替硝唑的混合溶媒,并配以抗氧剂获得质量稳定的替硝唑凝胶。     

复方甲硝唑栓的制备及含量测定

目的：制备复方甲硝唑栓,并进行质量控制。方法：以甲硝唑和呋喃西林为主要成分,制备复方甲硝唑栓,并采用紫外分光光度法、吸收度加和性原理测定甲硝唑、呋喃西林的含量。结果：甲硝唑的平均回收率为98.84%,RSD为0.54%(n=6);呋喃西林的平均回收率为100.9%,RSD为0.52%(n=6)。结论：本法操作简便,结果准确。     

我院4年皮肤病用药情况分析

目的 :了解皮肤病治疗药物的使用现状和发展趋势 ,以引导临床合理用药和皮肤科国产新药的开发。方法 :对本院1996年～1999年间的用药品种、金额和来源进行归类统计分析和比较。结果与结论 :进口、合资的抗变态反应药占该类药品金额82 %～88 % ,提示应加强国产药物的研究。抗微生物药呈逐年上升趋势。天然药种类偏少 ,有广阔的开发前景。外用皮质激素、抗变态反应药和抗真菌药仍是皮肤病的主要用药     

九五期间皮肤病医院用药回顾分析

通过九五期间皮肤病用药的回顾，分析九五期间用药金额增长的因素，引导经济合理用药，预测未来皮肤病用药的走向。     

高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量

目的 高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量。方法 用C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃。结果 联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912～99.56 mg·L^-1和19.776～98.88 mg·L^-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%)。结论 本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析。