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目的制备姜黄素-聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒子(Cur-PMMA NPs),观察其对肺癌A549细胞活性的影响。方法乳液聚合法制备负载姜黄素的PMMA NPs,采用动态光散射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜确定空白PMMA NPs及Cur-PMMA NPs的粒径和形态。采用生物粘附聚合物聚丙烯酸(PAA)对NPs的表面进行改性;采用噻唑蓝(MTT)法检测Cur-PMMA NPs对人肺腺癌细胞A549活性的抑制效果;通过尼罗红标记比较A549细胞的摄取作用。结果 PMMA NPs和Cur-PMMA NPs的粒径分别为(192.66±5.00)和(199.16±5.00)nm。Cur-PMMA NPs的载药量和包封率分别为6.0%和93.0%,在磷酸盐缓冲液(PBS)、0.9%氯化钠溶液和血清中药物释放时间均可长达10 d,在PBS中第3天的释放量约55.0%,释放最快。孵育30 min观察到A549细胞对染料Cur-PMMA NPs的摄取。Cur-PMMA NPs对A549细胞的抑制作用具有剂量和时间依赖性,但其作用与游离姜黄素差异无统计学意义。结论 Cur-PMMA NPs具有良好的药物控制... 相似文献
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摘要:目的:研究新型纳米脂质体包载花旗松素对于糖尿病心肌病(DCM)引起心肌细胞纤维化的预防作用及其机制。方法:采用注入法结合超声分散技术制备包载花旗松素纳米脂质体并对其进行质量表征。将60只SD大鼠随机分成4组:正常对照组、模型组、花旗松素溶液组(20μg·kg-1)、花旗松素纳米脂质体组(20μg·kg-1),每组15只。除正常对照组外,其余各组通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立大鼠Ⅰ型糖尿病(DM)动物模型。各组分别尾静脉注射给药,2次/周,连续16周,模型组和正常对照组给予等量生理盐水。给药结束后采用Masson胶原染色法测定心肌胶原容积分数(CVF),用ELISA及Western Blot法测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量和核因子2相关因子2(Nrf2)、NAD(P) H醌脱氢酶1(NQO1)的蛋白表达。结果:载药纳米脂质体形态圆整、分散均匀、稳定性好、包封率高。与正常对照组比较,模型组心肌组织CVF值、MDA含量及Nrf2、NQO1蛋白表达显著升高(P<0.05),SOD及GSH-Px含量显著下降(P<0.05)。载药纳米脂质体干预组大鼠心肌组织CVF值及MDA含量较花旗松素溶液组及模型组显著下降(P<0.05),而SOD、GSH-Px含量及Nrf2、NQO1蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:新型花旗松素纳米脂质体通过激活Nrf2/ARE信号从而发挥对抗DM引起心肌细胞氧化应激损伤作用,改善DCM大鼠心肌纤维化,有望成为DCM的新型治疗形式。 相似文献
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