老年糖尿病患者心理健康及护理干预策略应用分析

目的对老年糖尿病患者在临床护理及预防措施方面进行探讨。方法 120例患有老年糖尿病患者,根据其临床资料对饮食、心理方面护理等进行分析。结果通过对120例患有老年糖尿病患者进行治疗和全面规范护理后,其血糖情况都得到良好控制,有105例患者的病情得到明显改善,占87.5%,并且无皮肤感染和压疮等症状,15例患者病情有所缓解,占12.5%,无死亡病例。结论根据老年糖尿病患者临床资料分析,有效的提高老年糖尿病的治疗质量护理规范并且得到显著的改善,值得在临床治疗进行推广。     

基于PCR和位点特异性引物延伸反应的SNP检测方法的建立

目的建立一种基于聚合酶链反应(PCR)、位点特异性引物延伸反应(ASE)和核酸试纸条检测技术的单核苷酸多态性(SNP)检测方法。方法先通过PCR对包含SNP位点的特异基因序列进行扩增;然后通过带有A标记的ASE引物针对SNP位点的不同基因类型进行特异性延伸;延伸后的产物可以与B标记的探针进行杂交结合,形成同时携带A和B标记的杂交产物;而该杂交产物可以通过核酸试纸条进行目视化检测,从而完成对SNP基因型的检测。结果通过对10倍浓度梯度稀释的人类基因组DNA进行检测,PCR-ASE的检测敏感性为88 ng/反应;通过在同一条核酸试纸条上针对同一SNP位点2种不同基因型的检测,达到了多重检测的目的;PCR-ASE对19名志愿者的5个不同SNP位点的检测结果与基因测序法完全一致。结论 PCR-ASE是一种简单、准确的SNP基因型检测方法。     

黄芪对老龄小鼠脑神经细胞凋亡及相关基因表达的影响

背景:衰老的细胞死亡的实质就是细胞凋亡,凋亡从某种程度上可理解为一系列基因活动的结果。因此抑制癌基因的表达即可延长细胞的寿命,延缓脑组织衰老。目的:观察老年小鼠脑神经细胞凋亡和相关基因表达的变化及黄芪的干预效应。设计:完全随机分组设计,对照实验。单位:佳木斯大学基础医学院生物化学教研室。材料:实验于2003-12/2004-05佳木斯大学实验动物中心及生物化学实验室完成。选用健康昆明种小鼠24只。其中2月龄小鼠8只(青年组),12月龄小鼠16只。将16只12月龄小鼠随机分为2组:黄芪治疗组和老年对照组,各8只。方法:①黄芪治疗组:灌胃10.8g/(kg·d)黄芪水煎剂(黄芪购于佳木斯大学第一附属医院中药局,由佳木斯市药品检验所鉴定,制成含生药浓度为2kg/L的水煎剂);老年对照组和青年组:灌服与黄芪水煎剂体积相等的温开水。均连续干预30d。②各组小鼠连续干预30d后断头处死,立即取出脑组织,取大脑中部中性甲醛固定。余脑组织制成制成线粒体悬液,采用黄嘌呤氧化酶法及TBA化学比色法测定脑线粒体锰超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量。用原位末端标记法观察老年小鼠神经细胞凋亡率(凋亡的细胞核呈黄色,为阳性细胞),并用免疫组织化学法检测相关基因bcl-2的表达。细胞液染成棕色者为基因表达阳性细胞,400倍显微镜下计数400个细胞,-:阳性细胞所占百分比<5%; :阳性细胞所占百分比5%～10%;:阳性细胞所占百分比11%～50%;:阳性细胞所占百分比>51%。③等级和计量资料差异比较要用秩和检验和t检验。主要观察指标:黄芪对老龄小鼠脑线粒体锰超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、脑细胞凋亡率、脑组织bcl-2基因表达强度的影响。结果:小鼠24只均进入结果分析。①脑线粒体锰超氧化物歧化酶含量:青年组和黄芪治疗组明显高于老年对照组(P<0.05)。②脑线粒体丙二醛含量和脑细胞凋亡率:青年组和黄芪治疗组明显低于老年对照组(P<0.01)。③脑组织bcl-2基因表达:青年组和黄芪治疗组与老年对照组比较,差异明显(P<0.01)。结论:黄芪通过影响锰超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量及bcl-2基因表达对老年小鼠脑神经细胞凋亡有明显的抑制作用。     

纳洛酮治疗急性乙醇中毒54例临床疗效观察

近年来 ,急性乙醇中毒患者逐渐增多 ,本院 1997- 0 5～2 0 0 0 - 0 1收治急性乙醇中毒患者 96例 ,用纳洛酮治疗 5 4例 ,现将治疗效果报告如下。1　对象与方法1 1　治疗组男 46例 ,女 8例 ,年龄为 16～ 48岁 ;饮酒后 2～ 5ｈ就诊 ,平均 2 8ｈ。对照组男 42例 ,女 5例 ,年龄 15～ 5 0岁 ;饮酒后 2～ 7ｈ就诊 ,平均 2 8ｈ ,两组病情对照见表 1。表 1　乙醇中毒病情对照表 (% )例数共济失调昏睡昏迷治疗组 54 2 0 (37 0 % ) 34(63 0 % )对照组 42 1 6(38 1 % ) 2 6(61 9% )　　两组相比Ｐ >0 0 51 2　方法入院后酌情给予洗胃、补液 ,治疗组…     

胺碘酮对心房颤动犬心房结构及基质金属蛋白酶-9表达的影响

目的 观察Ⅲ类抗心律失常药物乙胺碘呋酮(胺碘酮)对长期心房快速起搏诱发心房颤动(房颤)犬心房结构及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探寻胺碘酮对房颤犬心房结构重构的作用机制.方法 20只犬随机分为假手术组(n=6)、对照组(n=7)和胺碘酮组(n=7).对照组和胺碘酮组犬心房快速起搏6周(400次/min),建立房颤犬模型.胺碘酮组犬起搏后口服胺碘酮30 mg/(kg·d),直至起搏结束.超声评价各组犬起搏前后左心房、左心耳结构和功能;测定房颤诱发情况;Masson染色检测心房肌胶原容积分数(CVF);免疫组化法观察心房肌MMP-9蛋白表达情况.结果 胺碘酮能够有效防止心房快速起搏诱发房颤犬左心房、左心耳功能降低,使犬房颤诱发率和平均持续时间显著减少,降低房颤犬心房肌CVF值,有效抑制房颤犬心房肌MMP-9表达增加.结论 胺碘酮能够阻止长期心房快速起搏房颤犬心房结构的改变及心房纤维化,防止房颤犬心房结构重构,减少房颤发生.     

急性酒精中毒急救措施及护理体会

目的：探讨急性酒精中毒药物治疗的效果与护理。方法：对急性酒精中毒患者118例，按中毒程度分为Ⅲ度（轻度、中度、重度）。统一联合用药、密切观察和护理对患者进行多方面护理，观察疗效。结果：联合用药及密切观察和护理酒精中毒患者，能较快的催醒和缩短治疗时间，降低病死率。结论：对于急性酒精中毒的患者，采用联合用药可提高治疗效果、缩短治疗时间、减少并去除死亡的可能性。。     

基于PCR、LDR和ELISA法检测冠心病患者APOE112位点基因型

SNP是继限制性片段长度多态性(RFLP)、短串联重复序列(STR)后的第三代分子遗传标记,目前检测SNP的方法有基因测序[1]、单链构象多态性(SSCP)[2]、RFLP[3]、高效液相[4]、基因芯片[5]、LDR[6-14]等,但都需要比较复杂的仪器进行检测.     

黄芪对老龄小鼠脑神经细胞凋亡及相关基因表达的影响

背景：衰老的细胞死亡的实质就是细胞凋亡，凋亡从某种程度上可理解为一系列基因活动的结果。因此抑制癌基因的表达即可延长细胞的寿命，延缓脑组织衰老。目的：观察老年小鼠脑神经细胞凋亡和相关基因表达的变化及黄芪的干预效应。设计：完全随机分组设计，对照实验。单位：佳木斯大学基础医学院生物化学教研室。材料：实验于2003-12／2004-05佳木斯大学实验动物中心及生物化学实验室完成。选用健康昆明种小鼠24只。其中2月龄小鼠8只（青年组），12月龄小鼠16只。将16只12月龄小鼠随机分为2组：黄苠治疗组和老年对照组，各8只。方法：①黄芪治疗组：灌胃10．8g／（kg&;#183;d）黄芪水煎剂（黄芪购于佳木斯大学第一附属医院中药局，由佳木斯市药品检验所鉴定。制成含生药浓度为2kg/L的水煎剂）；老年对照组和青年组：灌服与黄芪水煎剂体积相等的温开水。均连续干预30d。②各组小鼠连续干预30d后断头处死，立即取出脑组织，取大脑中部中性甲醛固定。余脑组织制成制成线粒体悬液，采用黄嘌呤氧化酶法及TBA化学比色法测定脑线粒体锰超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量。用原位末端标记法观察老年小鼠神经细胞凋亡率（凋亡的细胞核呈黄色，为阳性细胞），并用免疫组织化学法检测相关基因bcl-2的表达。细胞液染成棕色者为基因表达阳性细胞。400倍显微镜下计数400个细胞。-：阳性细胞所占百分比〈5％；＋：阳性细胞所占百分比5％-10％；＋＋：阳性细胞所占百分比11%-50％；＋＋＋：阳性细胞所占百分比〉51％。③等级和计量资料差异比较要用秩和检验和t检验。主要观察指标：黄芪对老龄小鼠脑线粒体锰超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、脑细胞凋亡率、脑组织bcl-2基因表达强度的影响。结果：小鼠24只均进入结果分析。①脑线粒体锰超氧化物歧化酶含量：青年组和黄芪治疗组明显高于老年对照组（P〈0．05）。②脑线粒体丙二醛含量和脑细胞凋亡率：青年组和黄芪治疗组明显低于老年对照组（P〈0．01）。③脑组织bcl-2基因表达：青年组和黄芪治疗组与老年对照组比较，差异明显（P〈0．01）。结论：黄芪通过影响锰超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量及bcl-2基因表达对老年小鼠脑神经细胞凋亡有明显的抑制作用。